离子取代凝胶——ACA离子取代动力学模型

用动边界模型描述了海藻酸-壳聚糖-海藻酸(ACA)离子取代凝胶对2价离子的取代动力学过程.模型具有较好的可靠性，ACA离子取代凝胶对2价离子的取代属于颗粒扩散控制.ACA离子取代凝胶对Pb²⁺的反应级数是0.76.     

专利介绍

▲改性聚乙酸乙烯乳液胶粘剂中国专利　 13 50 0 0 8(2 0 0 2 -0 5-2 2 )。胶粘剂原料 :醋酸乙烯和丙烯酸 52 -3 0 6,聚乙烯醇 50 -90 ,硼砂 0 .5-5,淀粉2 5-60 ,络合剂如ZnO 2 -8,HCl 6-3 0 ,甲醛 2 0 -50 ,醛酸 0 .5-2 ,NaOH 5-10 ,填料 50 -2 0 0 ,聚氧乙烯壬基醚 2 -4,(NH4) 2 S2 O81-3 ,DBP 5-3 0 ,水 50 0 -70 0份 ,和少量CuSO4 、甲醇。乳液用于家俱和纸制品粘合。▲高粘度乳液胶粘剂中国专利　 13 70 80 9(2 0 0 2 -0 9-2 5)。组成 :丙烯酸乳液2 5-3 0 ,聚合物复合乳液 15-2 5,环氧树脂 10 -15,增韧剂 2-3 ,防冻剂 3 -8,防水…     

海杂波复合K分布模型的参数估计

海杂波幅度分布特性对雷达海面目标检测与识别、信号处理以及性能评估均有重要意义。在高分辨率雷达中,复合K分布模型对海杂波的实测数据具有很好的拟合效果。采用粒子群优化算法进行海杂波模型的参数估计,重点研究粒子群算法中的惯性权重和学习因子的选择以及边界问题的处理,并利用CSIR组织公布的雷达实测数据进行仿真,估计结果通过均方差检验评估参数估计效果,结果表明:粒子群优化算法具有良好的适应性和估计精度,验证了改进算法的有效性。     

马来海松酸在涂料中的应用

1前言醇酸树脂是多元醇、多元酸及脂肪酸单体或油的反应产物，这类树脂大约占涂料用树脂的一半。虽说涂料配方中其他合成树脂（如环氧、丙烯酸树脂）也有广泛的应用，然而，醇酸树脂在用途多样性、成本低廉及经济实惠等方面都超越了其它任何树脂。众所周知，松香本身存在着某些固有的缺陷，例如：软化点低，天然的脆性，耐水性差和对空气氧化作用的高度敏感性。而松香的这些缺欠通过与马来酸醉的加成反应后可在某种程度上得以克服。大量的实验证明，用马来酸肝和松香反应后制取的马来海松酸可代替苯吁合成溶剂型醇酸树脂，也可合成水溶性醇…     

基于 OptiSystem 的海光缆链路传输性能仿真研究*

针对海光缆信息网络传输特性,采用OptiSystem软件建立了海光缆系统链路仿真模型,针对光纤中继段间距不同对链路传输性能影响进行了仿真分析,得出不同传输距离条件下误码率曲线,验证结果可为海缆通信系统工程的施工与设计提供理论依据。     

海藻酸微胶囊的制备及在药物控释中的研究进展

海藻酸具有相对温和的凝胶条件与良好的生物相容性 ,已广泛应用于药物缓释与生物医学工程。综述了海藻酸微胶囊的制作方法、增加海藻酸微囊的稳定性与控制物质扩散的主要方法及海藻酸凝胶在药物控释研究中的进展     

海工高性能混凝土用复合胶凝材料的试验研究

在调查分析海工混凝土工程实例的基础上，试验研究了硅酸盐水泥中掺入矿粉、粉煤灰、硅灰等混合材料对海工混凝土性能的影响。研究结果表明，在硅酸盐水泥中掺加矿粉、粉煤灰、硅灰等混合材料可以改善海工混凝土的综合性能。矿物混合材料的复合掺入比单独掺入能更好地改善混凝土抗Cl^-侵蚀性能。海工专用复合胶凝材料生产时宜尽可能地采用多种混合材料。     

宽波束双基地高频雷达海杂波谱特性研究

双基地角在杂波单元内的连续变化导致宽波束双基地高频雷达的海杂波谱不同于窄波束.为了揭示这种差异,在G ill和W alsh窄波束双基地海面雷达散射截面积(RCS)基础上,提出了宽波束双基地海面RCS模型;结合高频地波雷达方程,得到宽波束双基地海杂波功率谱密度模型,通过仿真计算得到海杂波谱的具体形态.理论分析和仿真结果表明,在发射机附近以及基线附近的雷达探测区域,宽波束海杂波谱具有明显的展宽效应.     

桩海 10潜山油藏小波多尺度边缘检测技术研究

由于裂缝具有多尺度的特点,不同级别的裂缝对地震传播速度和波的振幅、频率所产生的影响不同,利用潜山储层裂缝检测与图像分析中的边缘检测具有许多相似之处的特点,根据Canny边缘检测定义,对三维地震数据的层切片f(x,y)进行多尺度边缘检测,等价于寻找小波变换模的局部极值,利用这些模局部最大值点就可以确定f(x,y)的剧烈变化点或边缘点.将小波多尺度边缘检测理论与地震波场对裂缝的多尺度特性相结合,形成了反映地震记录的多尺度边缘检测方法.桩海10潜山应用效果表明,小波多尺度边缘检测方法储层预测结果与钻井资料吻合较好,是解决潜山油藏储层预测的一种有效手段,对潜山油藏的勘探开发有一定指导意义.     

海刺参组织蛋白酶L基因的克隆、重组表达及活性鉴定

通过RT-PCR和RACE PCR技术,从海刺参(Stichopus japonicus)肠中克隆得到编码组织蛋白酶L(SjCL)基因,其中全长cDNA 1 287 bp,5′非编码区(UTR)202 bp,3′UTR 87 bp,开放阅读框(ORF)999 bp,编码332个氨基酸(aa),包括组织蛋白酶L成熟肽316 aa和信号肽16 aa,分子质量预测为35.3 ku。用SjCL序列与相似物种海胆、海葵等进行对比,可知SjCL具有组织蛋白酶L所特有的氨基酸保守区域ERFNIN和GNFD,以及由Cys 139,His 278和Asn 299残基组成的保守活性位点。将编码SjCL基因克隆进原核表达载体pET32a(+)中,构建重组质粒pET32a(+)-SjCL,转化至大肠杆菌BL21(DE3)pLysS感受态细胞,再进行诱导表达、亲和纯化和透析复性,得到了纯化且具有活性的重组SjCL。酶活力检测结果表明,重组SjCL对组织蛋白酶L特异性底物Z-Phe-Arg-Nmec具有较高活性,而对组织蛋白酶B特异性底物Z-Arg-Arg-Nmec无活性。本实验对SjCL的cDNA序列进行了生物信息学分析并通过基因工程...