萃取-原子吸收光谱法测定高纯稀土氧化物中铁、铅、镍、锌

本文利用APDC/MIBK萃取体系,从高纯稀土氧化物中分离、富集铁、铅、镍、锌杂质元素,用火焰原子吸收光谱法测定,详细研究了萃取条件等,拟定了连续测定高纯稀土氧化物中铁、铅、镍、锌的分析方法,经对氧化(钅闲)、氧化钐等样品实际分析,获得满意结果。     

聚乙烯醇存在下耐尔蓝－铈钼、钪钼杂多酸体系连续光度测定铈和钪

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，耐尔蓝（ＮＢ）与铈钼、钪钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物，其最大吸收均位于５８５ｎｍ，表观摩尔吸光度分别为εｃｗ＝３．５２×１０６和εＳｃ＝３．５９×１０＿５Ｌ·ｍｏｌˉ１·ｃｍˉ１，铈和钪服从比耳定律的浓度范围分别为０～０．８μｇ／２５ｍｌ和０～２．０μｇ／２５ｍｌ，测定极限分别为１．３ｎｇＣｅ／ｍｌ（ｎ＝１０）和３．０ｎｇＳｃ／ｍｌ（ｎ＝７），对于０．０２μｇＣｅ／ｍｌ或０．０４μｇＳｃ／ｍｌ测定的相对标准偏差分别为２．７％（ｎ＝９）和２．８％（ｎ＝１０），离子缔合物的摩尔比分别为Ｃｅ：Ｍｏ：ＮＢ＝１：６：４和Ｓｃ：Ｍｏ：ＮＢ＝１：１２：３。本法用于地质标样分析，结果满意。     

邻甲氧基苯甲酸的变温红外光谱研究

用三种不同的红外光谱制样方法得到的邻一甲氧基苯甲酸的变温(120～350K)红外光谱都表明,羰基伸缩振动在室温呈现的两个吸收峰(1691cm~(-1)、1668cm~(-1))在温度降至120K后,1668cm~(-1)处的吸收峰消失,而1691cm~(-1)处的峰强度增大。从120K开始,随着温度的升高,1668cm~(-1)吸收峰的强度又逐渐增大。此外,还有四对吸收峰:1154/1145cm~(1)(w),1462/1472cm~(-1)(m),920/940cm~(-1)(s),594/604cm~(-1)(w),也随温度的变化表现出类似的现象,在每对吸收峰中,后一波数的峰强度随温度降低而减弱,这与通常的低温红外光谱行为相反。这一可逆的光谱变化表明,在邻一甲氧基苯甲酸晶体中存在互变异构体。它们可能是由甲氧基的旋转所致。     

火焰原子吸收光谱法测定硅粉中的铜

介绍了用火焰原子吸收法测定工业硅粉中微量铜的具体方法和过程，同时也给出了最佳实验条件。实验中采用新的样品处理方法，得到了令人满意的结果。其中样品回收率为99．8％—104．0%，相对标准偏差为0．31％—0.38％。本方法在实际应用过程中，简单、快速、     

火焰原子吸收分光光度计最佳状态的调整方法浅析

在仪器分析过程中,仪器状态的好坏是分析测定的关键。本文主要对原子吸收分光光度计静态参数、动态参数的测试方法进行了阐述。同时,对各种可能影响到测试结果因素进行说明.     

太阳能溴化锂吸收式制冷系统吸收特性的研究

太阳能溴化锂吸收式制冷系统的吸收器采用传热、传质分离装置,利用预冷器预先冷却和喷淋吸收的方法完成对传热、传质的分离。通过建立吸收器的计算模型,分析冷冻水出口温度、冷却水进口温度、热水温度、喷淋温度、喷淋密度等因素对传热、传质的影响。利用传热、传质分离方法,使系统的吸收特性得到强化,从而使系统获得较高的性能系数。     

氨水脱硫液质量对H2S吸收的影响

研究了H2S吸收液中酸性杂质对吸收平衡的影响，研究表明，H2S在脱硫液中的溶解量随着活性氨的增加而提高，随杂质含量的增加而减少，对于酸性物较多的吸收液，应相应提高总氨量，以提高脱硫液中的活性氨含量。     

紫外分光光度法测定双酚 AF

碱性条件下,双酚 AF 紫外光谱的吸收峰会发生红移,从225 nm 移至248 nm,据此建立了简单、灵敏、快捷、选择性较好的测定双酚 AF 可见分光光度法,并研究了氨水用量、反应时间、反应温度对吸光度的影响。结果表明：双酚 AF 的最大吸收波长为248 nm,线性范围是0.6～7．2 mg／L,相关系数 r 为0.9998,为检测食品塑料包装中双酚 AF 的残留提供了新的实验方法。     

参比消除与二氧化锰吸附共沉淀分离DAM光度法测定金属镍中微量钛

二安替比林甲烷光度法测定金属镍中微量钛，不加显色剂的参经溶液能消除镍等有色离子的干扰，用二氧化锰吸附共沉淀钛亦能分离镍基而消除其影响。确定了二安替比林甲烷与钛的反应条件用二氧化锰吸附共沉淀分离镍基的条件。