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81.
为提高氯盐侵蚀环境下钢筋混凝土结构的无损修复效果,对受氯盐侵蚀的钢筋混凝土试件采用双向电渗技术,在排出氯离子的同时向混凝土保护层内引入阻锈剂.为考察该技术的修复效果,采用有机元素分析法和自动电位滴定法,结合电流密度、通电时间、水灰比、初始氯盐掺量4个影响因素,研究混凝土保护层内阻锈剂、氯离子分布的变化情况,并对保护层的总碱度进行测量;同时设置电化学除氯组作为对照.结果表明:双向电渗处理后试件保护层内氯离子含量降低,总碱度提高;通过对各参数的合理控制,阻锈剂迁移至钢筋表面的浓度足以起到较好的阻锈效果.双向电渗的效果随电流密度、通电时间、试件水灰比的增加而提高,而受初始氯盐掺量的影响较小.双向电渗在对混凝土氯离子迁出和总碱度提高的效果方面与电化学除氯有所差异.在双向电渗后,Cl-质量摩尔浓度沿着保护层厚度方向由内向外成增高趋势;而电化学除氯后整个保护层内Cl-质量摩尔浓度分布相对均匀.对保护层碱度变化来说,两种处理方式效果接近. 相似文献
82.
在热力学分析的基础上 ,以含钛高炉渣为主要原料 ,采用碳热还原氮化法合成了 (Ca,Mg)α′ Sialon AlN TiN粉。确定了合成过程的最佳工艺参数 :反应温度 14 80℃ ,保温 10h,配碳量为理论值的 1.5倍 ,氮气流量 4 0 0mL/min。采用X射线衍射仪和扫描电镜研究了合成产物的相组成和显微结构。结果表明 :产物中除有主要物相α′ Sialon、AlN和TiN外 ,还有少量 β SiC ,15R和 β CaSiO3 等杂质相。其中 ,(Ca,Mg)α′ Sialon多以片状而AlN多以球形或短柱状形式存在。EDS分析结果表明 ,Ca2 、Mg2 都进入了α′ Sialon晶格中 ,但Ca2 的固溶量远高于Mg2 。 相似文献
83.
转炉渣中添加CaF2助熔剂降低其熔化温度可用于铁水预处理。实验确定合适的CaF2添加量为15%~20%。在此基础上,应用转炉渣对铁水进行脱硅、脱磷预处理实验。结果表明,采用转炉渣(80%)-CaF2(20%)的转炉渣剂对铁水脱硅、脱磷预处理,相应的脱硅、脱磷率可分别达到70%和78%左右。在1350℃~1450℃的温度范围内,温度的升降明显影响铁水脱硅、脱磷率。 相似文献
84.
工艺参数对含钛高炉渣合成(Ca,Mg)α'-Sialon-AlN-TiN粉的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以含钛高炉渣、硅灰、高铝矾土熟料和炭黑为原料,采用碳热还原氮化法合成了(Ca,Mg)α'-Sialon-AlN-TiN粉。用X射线衍射法测定了产物相组成及相对含量,研究了合成温度和恒温时间对反应过程的影响,并对合成机理进行了探讨。结果表明:合成温度对(Ca,Mg)α'-Sialon-AlN-TiN粉的合成过程影响显著,随着合成温度升高,产物中α'-Sialon相含量增大,1480℃时α'-Sialon含量达最大,是最佳的合成温度。恒温时间对产物相组成的影响不十分显著,但较长的恒温时间可使还原氮化反应进行得更充分,恒温8h的试样中α'-Sialon含量最高,是较理想的恒温时间。合成过程中SiO的挥发导致试样较大的质量损失,且随着合成温度升高和恒温时间延长而增大。 相似文献
85.
微波作用下铝酸钙炉渣非等温浸出动力学 总被引:3,自引:5,他引:3
研究了微波作用下铝酸钙炉渣非等温浸出动力学,考察了不同微波辐射功率对炉渣中氧化铝浸出率的影响以及相应微波功率下反应体系温度随时间的变化规律。结果表明:该浸出动力学过程的控制步骤为界面化学反应控制,表观反应活化能为40kJ/mol左右;微波作用可改变反应的频率因子,对反应活化能影响不明显;随着微波辐射功率的增大,频率因子增加,宏观表现出微波功率的增加对反应有促进作用。 相似文献
86.
研究了在1723K下CO还原CaO-SiO_2-A1_2O_3-Fe_tO渣系。根据CO_2红外分析仪测定的出口气体中CO_2浓度变化,计算了炉渣的表现还原速度常数K_a和还原速度常数K。结果表明,加入Al_2O_3,提高了CaO-SiO_2-Fe_tO的K_a和K值;炉渣碱度不变时,随着Fe_tO含量的增加,K_a呈增加趋势,但K则呈抛物线趋势变化;当FeO的光学碱度∧_FeO为1.0或0.87时,K_a随该四元渣系光学碱度的增加而线性增加,而K则呈递减趋势。用炉渣规则溶液模型计算了CaO-SiO_2-Al_2O_3-Fe_tO四元渣系的Fe_tO活度a_Fe_tO。 相似文献
87.
88.
转炉出钢时控制炉渣的流出,对于产品质量有重要影响,在确保出钢时间不延长的情况下,减少转炉渣的流出量,有助于减少钢液回磷、铁合金的损失,降低出钢过程中钢液的热损失。 相似文献
89.
90.
根据炉渣结构的共存理论和相图,推导了CaOB2O3和FeOFe2O3B2O3渣系的热力学计算模型。结果表明:(1)理论计算的CaOB2O3渣系的作用浓度NCaO及NB2O3与实测的活度aCaO及aB2O3一致;(2)理论计算的FeOFe2O3B2O3渣系的氧化能力NFetO与实测的炉渣FetO的活度值相符合。这说明本文提出的热力学计算模型是合理的。 相似文献