化学示踪剂在河南稀油田的应用研究

针对异丙醇和硫氰酸铵（钾）这2种示踪剂在河南稀油田多次现场应用中出现的不易检测、效果分析困难等问题，重新进行了示踪剂的配伍性、生物稳定性室内试验。按加拿大放化中心推荐的示踪剂用量公式进行示踪剂注入量的设计，分别在双河油田、魏岗油田和下二门油田进行现场应用，并取得了成功。结果证明异丙醇不适合在下二门油田和双河油田使用。使用2种以上示踪剂时．建议用硝酸铵取代异丙醇。     

硫氰酸盐光度法快速测定钼铁中钼

于硫酸酸性介质中，在高氯酸铁作还原抑制荆的存在情况下，以抗坏血酸还原Mo^6 为Mo^5 ，Mo^5 与硫氰酸铵生成橙红色络合物，借此进行光度法测定钼。     

HPF法焦化脱硫废液中硫氰酸铵去除研究

HPF法焦化脱硫废液含有大量硫氰酸铵、硫代硫酸铵和硫酸铵,对其进行提盐所得硫氰酸铵等产品盐存在纯度不高、市场容量有限、产品大量堆积等问题。采用硫酸溶液去除脱硫废液中硫氰酸铵,并将其转化为硫酸铵,可在实现脱硫废液有效处理的同时回收硫酸铵。本文针对硫酸溶液去除硫氰酸铵反应,考察了反应过程中硫酸浓度、反应温度对硫氰酸铵去除率的影响,利用X射线光电子能谱技术对反应产物的晶型和组成成分进行了分析,并对实际焦化脱硫废液的处理效果进行了研究。结果表明：随着反应温度的升高和硫酸浓度的增大,硫氰酸铵去除率逐渐增大。反应温度为100℃,硫酸浓度为50%时,反应0.5min就可实现硫氰酸铵的100%去除,反应后产物为硫酸铵。此外,使用硫酸溶液可有效去除焦化脱硫废液中硫氰酸铵,实现脱硫废液的资源化利用。在反应温度100℃、硫酸质量分数为50%下,反应20min时脱硫废液中硫氰酸铵去除率达到97.9%。     

硫氰酸铵-十四烷基三甲基溴化铵微晶吸附体系浮选分离铜

建立了硫氰酸铵-十四烷基三甲基溴化铵微晶吸附体系浮选分离铜的新方法。探讨了硫氰酸铵溶液用量、十四烷基三甲基溴化铵（TTMAB）溶液用量和酸度等因素对Cu²⁺浮选率的影响,讨论了Cu²⁺的浮选分离机理。结果表明,在最佳条件下,由Cu²⁺,SCN^-和十四烷基三甲基溴化铵阳离子(TTMAB⁺)形成的不溶于水的三元缔合物(TTMAB)₂ ［Cu(SCN)₄］被定量吸附在TTMAB⁺与SCN^-作用产生的微晶物质TTMAB⁺·SCN^-表面,且被浮选至水相上形成界面清晰的液-固两相,而Fe³⁺、Co²⁺、Ni²⁺、Cd²⁺、Mn²⁺、Al³⁺等离子仍然留在水相中,实现了Cu²⁺与这些离子的定量分离。据此建立了硫氰酸铵-十四烷基三甲基溴化铵微晶吸附体系浮选分离铜的新方法,进行了合成水样中Cu²⁺的定量浮选分离,浮选率为93.4%～103.6%。     

铟-α,α’-联吡啶-硫氰酸铵-氯化四苯胂体系的络合吸附波研究及应用

本文研究了铟—α,α＇-联吡啶-硫氰酸铵-氯化四苯胂体系新的络合吸附波。确定了测定铟的适宜底液条件。铟的检测下限为0.0002μg/ml,波高与铟浓度在0.0004～1μg/ml之间呈线性关系。探讨了极谱波的性质。本法已成功地应用于化探样中痕量铟的测定。     

硫氰酸盐提金影响硫氰酸盐稳定性的因素

本文论述了影响硫氰酸盐稳定性的一此因素，如光照，ｐＨ值，ＭｎＯ２，铁，铜，铅的一些化合物，并得到相应的结果。     

5-取代-1-乙酰基-2-硫代海因衍生物的微波快速合成

微波辐射下,硫氰酸铵与a-氨基酸在乙酸酐和冰乙酸的混合溶剂中反应,快速合成了9种5-取代-1-乙酰基-2-硫代海因衍生物. 探讨了微波反应时间、微波反应温度、硫氰酸铵用量及乙酸酐用量对产率的影响,得到了最佳反应条件：a-氨基酸用量10 mmol,硫氰酸铵用量16 mmol,乙酸酐用量9 mL(冰乙酸用量1 mL),微波反应温度100℃,微波反应时间2 min. 与常规加热法相比,反应时间由30 min缩短到2 min,产率由55.2%~79.5%提高到85.0%~93.0%. 产物结构经1H-NMR, IR和元素分析验证.     

分光光度法测定示踪剂硫氰酸铵的浓度

对测定水样中ＳＣＮ＾－含量的分光光度法作了一些改进,以适应油田采出水中,特别是高含ＨＣＯ３＾－和ＣＯ３＾２－采出水中示踪剂硫氰酸铵含量的测定。改进后的该方法较为简便,快速,具有较高的精密度和准确度,测定值的相对标准偏差为１．０７％,加标回收率为９８．０％￣１０３．１％。     

对甲氧基苯基硫脲的合成工艺

以对氨基苯甲醚、硫氰酸铵为原料在酸催化下制备了对甲氧基苯基硫脲,通过单因素实验方法研究了反应原料的配比、反应时间及反应温度等工艺参数对合成对甲氧基苯基硫脲收率的影响,获得的较佳合成工艺条件为:对氨基苯甲醚5.7g,硫氰酸铵3.1g,盐酸3.3mL,水量8mL,反应温度90℃,反应时间为9h。平行放大实验结果表明,产品的收率大于95%,产品的纯度为99.4%,红外光谱和核磁共振谱测试的结果表明所合成的化合物为对甲氧基苯基硫脲。该合成技术工艺过程简单,生产安全,环境友好,产品收率高,易于生产。     

新型银变色抑制剂的研究

本文论述了以邻甲基苯胺，α－溴乙酸以及硫氰酸铵为等为原料，制备Ar-NH-CO-CH2-SH的最佳工艺条件，并对该产物的抑制银变色的机理进行了探讨。经实验证明，该化合物具有优良的防银变色性和可焊性。