肺炎链球菌表面蛋白C对人嗜中性粒细胞释放CXCL8的影响

目的原核表达肺炎链球菌表面蛋白C(Pneumococcal surface protein C,PspC),并分析该蛋白对人嗜中性粒细胞释放CXCL8的影响。方法将重组质粒pET-32a(+)/PspC转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达TRx-His-PspC融合蛋白并纯化;通过肠激酶切掉融合蛋白的TRx-His部分,获得PspC蛋白,免疫小鼠,获得抗PspC抗体。分离人外周血嗜中性粒细胞,经MTT法检测PspC蛋白对嗜中性粒细胞增殖活力的影响;QRT-PCR检测PspC蛋白及抗PspC抗体对人嗜中性粒细胞释放CXCL8的影响。结果表达的TRx-His-PspC融合蛋白相对分子质量约为80 000,目的蛋白约占菌体总蛋白的21%,可与His Tag McAb特异性结合。获得的PspC蛋白相对分子量约为60 000,免疫小鼠获得了高滴度的抗PspC中和抗体(1∶12 000)。分离的人外周血嗜中性粒细胞纯度>98%,活细胞比例大于96%,经不同浓度的PspC蛋白刺激人嗜中性粒细胞,不会引起宿主细胞的细胞毒作用;不同浓度的PspC蛋白刺激人嗜中性粒细胞8 h后,CXCL8基因mRNA转录水平显著上调(P<0.01),且呈剂量依赖性;CXCL8的释放均呈剂量依赖性增强(P<0.01),且24 h高于12 h;抗PspC抗体可显著抑制PspC蛋白刺激人嗜中性粒细胞释放CXCL8。结论 PspC蛋白可上调人嗜中性粒细胞趋化因子CXCL8的合成和释放,揭示了嗜中性粒细胞和肺炎链球菌致病因素之间的关系,为控制肺炎链球菌侵入性疾病奠定了基础。     

中性粒细胞比例与系统性红斑狼疮肾炎及活动情况相关性

系统性红斑狼疮(SLE)中狼疮性肾炎患者和活动性狼疮患者的预后普遍较差,寻找合适的指征预测两者的发生对改善预后有重要意义。本研究结果显示在系统性红斑狼疮患者中,外周血中性粒细胞的水平和比例均显著高于对照组,肾炎组均显著高于非肾炎患者,活动性患者均显著高于非活动性患者。外周血中性粒细胞数目和比例预测狼疮肾炎ROC曲线下面积分别被为0. 665和0. 833。外周血中性粒细胞数目和比例预测狼疮活动的ROC曲线下面积分别为0. 628,0. 860。本研究证实,中性粒细胞比例与系统性红斑狼疮病情密切相关,高比例患者对于肾炎和狼疮活动应予以重视。     

白细胞减少症内外兼治法

因自身免疫性疾病导致外周血中白细胞总数持续低于4×10^9／升时．称为自身免疫性白细胞减少症。本病是由于外周循环中存在粒细胞凝集素．粒细胞表面附着抗体或抗体复合物．使粒细胞易被破坏．超过骨髓生成能力，或因为药物过敏、造血干细胞损伤致使粒细胞生成和成熟障碍。临床以乏力、头晕最常见．伴低热、食欲不振、失眠多梦、腰酸畏寒、心慌等症。     

田边画家的峡江山水

在宜昌，“田家画家”洪戈是位名人。 1998年4月，洪戈被查出患慢性粒细胞白血病，医生说他最多只能活5年。同年12月，他开始自学油画。由于付不起巨额的手术费，他放弃了骨髓移植治疗，而用手中的画笔与病魔抗争。     

人尿集落刺激因子对受照射小鼠外周血粒细胞存活和吞噬功能的影响

分别应用MTT试剂活细胞测定法和3H-TdR细菌掺入法，观察人尿集落刺激因子（CSF）体外加入对受辐照小鼠外周血成熟粒细胞存活和体内注射对外周血吞噬功能的影响。结果表明：体外加入一定浓度的CSF能提高外周血粒细胞的存活，且有良好的剂量效应关系。同时人尿CSF能增强受照小鼠外周血的吞噬功能。提示这可能与人尿CSF辐射保护作用有关。     

He-Ne激光与丹参注射液联用对牛中性粒细胞呼吸爆发的影响

临床上低强度He-Ne激光与丹参注射液配合使用治疗缺血、缺氧性心血管疾病取得良好疗效，但其机理未明。采用化学发光法研究低强度He-Ne激光与丹参注射液联合作用对中性粒细胞(PMN)呼吸爆发的影响，以进一步探讨低强度He-Ne激光与丹参注射液配合使用产生抗缺血、缺氧性损伤效应的机制。实验结果表明低强度He-Ne激光具有对受激PMN呼吸爆发的双向调节作用。200J／m^2，2000J／m^2和3000J／m^2的He-Ne激光能刺激PMN产生呼吸爆发，40J／m^2。1000J／m^2和6000J／m^2的He-Ne激光能抑制PMN产生呼吸爆发。4～16μL的丹参注射液能抑制受激PMN的呼吸爆发，且呈一定的量效关系。8μL的丹参注射液与1000J／m^2的He-Ne激光联合作用能对受激PMN的呼吸爆发产生抑制效应，并且有协同作用。     

急性嗜酸性粒细胞白血病一例临床特点分析

目的 研究急性嗜酸性粒细胞白血病临床特点,结合文献探讨急性嗜酸性粒细胞白血病的诊断及鉴别诊断.方法 报道1例病例并运用实验室检查、骨髓细胞形态检查结合临床表现分析急性嗜酸性粒细胞白血病临床特点.结果 白细胞正常,轻度贫血,血小板减少,外周血及骨髓嗜酸性细胞明显增多日.左移,骨髓原始细胞增多.结论 急性嗜酸性粒细胞白血病临床表现不典型,外周血白细胞不增高,根据骨髓细胞形态可诊断.     

健康供者外周血嗜酸性粒细胞分离方法的改良

目的 探讨健康供者外周血嗜酸性粒细胞的分离方法.方法 采用Percoll密度梯度(65%、75%)离心法,溶血后获得的细胞悬液经终浓度为10nmol/L的N-甲酞·甲硫氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸37℃孵育10min预处理,室温,2400g/r,20min离心分离.结果 分离获得的嗜酸性粒细胞包膜、颗粒、细胞核清晰,细胞结构完整;存活率(99.4±0.6)%,纯度(99.3±0.7)%,回收率(51.0±9.3)%.结论 本方法操作简便,可有效快速分离健康人外周血嗜酸性粒细胞.     

t(8;21)急性髓系白血病患者MICM分型及预后的回顾性分析

目的 分析t(8;21)急性髓系白血病(AML)患者的细胞形态学、免疫表型、遗传学、分子生物学(MICM)分型及临床治疗疗效.方法 运用瑞特染色法、FAB细胞形态分类标准、流式细胞术(FCM)直接免疫荧光标记技术、遗传学染色体吉姆萨显带技术及RT-PCR技术对70例确认有t(8;21)与AML1-ETO融合基因双阳性的AML患者及70例正常染色体核型的AML患者进行分析和比较.结果 70例t(8;21)AML患者中M11例,M2 64例,M4 3例,无法分型的急性白血病(AL)2例;免疫表型分析发现CD13、CD33、CD34、CD117高表达,40%表达CD19,11%表达CD15,10%表达CD11b,7%表达CD7;遗传学显示50%的t(8;21)AML患者有附加染色体异常,主要为性染色体丢失、9q-及超二倍体;RT-PCR检测AML1-ETO融合基因100%阳性.CD+19t(8;21)AML患者完全缓解(CR)率72%,CD+19伴CD+7t(8;21)AML患者CR率为0,正常核型CR率31%.结论 t(8;21)AML患者主要在M2中集中出现,附加染色体异常较多见.CD19表达较高,而CD7表达极低,CD34、CD117高表达,这些抗原的表达可能与核型密切相关.CD+19是预后良好的指标,但同时出现CD+7,则预后不良.