H500型红外遥感定标高精度真空黑体辐射源的研制

对中国计量科学研究院研制的温度范围覆盖-93~220℃的H500型红外遥感定标高精度真空黑体辐射源进行了介绍。采用圆柱圆锥黑体腔和双层4段PID控温,在真空低背景(液氮冷却)环境下对该黑体进行了性能测试,在大气室温环境下,利用控制环境辐射反射比发射率测量方法测量了黑体空腔发射率和利用红外标准辐射温度计测量空腔底部温度均匀性等指标。实验结果表明,该黑体辐射源升温速率为1℃/min下,控制到温度点的稳定时间优于50 min,并且10 min内的温度稳定性在0.01℃以内;黑体温度设置在20℃、30℃和50℃下空腔发射率的测量结果分别为0.9965、0.9966和0.9963;其黑体底部温度均匀性优于0.03℃;在整个温度区域内扩展不确定度优于0.1℃(k=2)。     

基于NIOSII的红外图像实时非均匀性校正

实时红外图像非均匀性校正是红外热成像系统的基础.采用Altera公司的NIOSII嵌入式软核CPU技术,提出了一种基于非线性拟合的实时校正方法以及利用FPGA为核心的硬件实现途径.针对校正中耗时的算法用FPGA中模块完成,采用NIOSII处理器的自定制指令,使FPGA的并行性和DSP的灵活性完美结合在一起,极大的提高了系统的性能.该方法动态范围大,系统仅采用一片FPGA芯片,使得系统小型化成为可能.介绍了硬件电路的原理图以及工作过程并给出实验结果.实验证明了这种方法的优越性,并取得了满意的实验结果.     

Study of the Adsorption Space of Modified Clinoptilolites

Carbon dioxide （CO2） adsorption is an important adsorbent characterization method and a significant industrial process. In separation and recovery technology, the adsorption of the CO2 is important to reduce the concentration of this gas considered as one of the greenhouse gases. Natural zeolites, particularly clinoptilolite, are widely applied as adsorbents. In this regard, in the present research, the structure, composition and morphology of modified with hexafluorosilicate （HFSi） and orthophosphoric acid （H3PO4） clinoptilolites were investigated by characterizations and measurements made with, X-ray diffraction （XRD）, thermogravimetric analysis （TGA）, scanning electron microscopy-energy dispersive X-ray analysis （SEM-EDAX） and gravimetric adsorption. Additionally, the surface Chemistry of the modified clinoptilolites was analyzed by applying diffuse reflectance fourier transform infrared spectrometry （DRIFTS）. Further, the interaction of CO2 within the adsorption space of these modified clinoptilolites and a synthetic ZSM-5 zeolite was studied with the help of adsorption measurements. After all, an appropriate theoretical methodology for the analysis of the XRD and adsorption data was applied. The calculated cell parameters of the tested are similar to those reported for a typical clinoptilolite of： a = 17.662 A, b = 17.911A, c = 7.407 ~ and fl = 116.40 The resolution of the TGA derivative profiles indicated the presence of two steps for water release, one of them represents the loss of majority of the water present in the micropores. This was evidenced as a broad peak centered at about 50℃ for the CSW-HFSi-0.1, but at 100 ℃ for the samples CSW-HFSi-0.4. The SEM micrographs corresponding to the modified clinoptilolites, was evidenced that the CSW zeolite shows secondary particles exhibiting diameters from 3 to 40 μm, formed by primary clinoptilolite crystallites showing a crystallite size, φ = 40 nm. The EDAX elemental analysis it can be demonstrated that the exchange process replaced about 85% of the charge compensating ions. The DRIFT spectra of the modified clinoptilolites, specifically, CSW-HFSi-0.1, show a narrow band at about： 3,740 cm-1 corresponding to terminal silanol groups （Si-OH） and a band 3,600-3,650 cm1 resulting from extra-framework AI-OH. With the precision of the measured micropore volumes related to the excellent fitting of the adsorption data by the D-R isotherm equation, it can be affirm that carbon adsorption took only place in the micropore region. The isosteric heat of adsorption calculated for the modified clinoptilolites was greater than those values reported of ZSM-5 zeolite, particle packing silica, dealuminated Y zeolite （DAY） Cd, Zn and Ni-nitroprussides and Cu-nitroprusside and a Ni-MOF. With the obtained result it can be concluded that the modified clinoptilolites with HFSi showed a quality as adsorbent comparable to commercial synthetic zeolites.     

用红外分光光度法定量分析 PVC 电缆粒料中双酚 A 抗氧剂的含量

本工作建立了一种红外光谱定量测定 PVC 电缆粒料中双酚 A 的方法。     

淮北煤两级分次萃取物的红外光谱分析

为了揭示煤中可溶组分的存在方式和溶出行为,分别以石油醚和CS2为溶剂对淮北煤进行了按时间段分次取样的两级索氏萃取,并采用FTIR对萃取物进行了定性和定量分析。结果表明,可萃取组分的溶出具有时序性和阶段性特点;萃取物重要基团FTIR吸收峰随时间变化均呈波型曲线规律;石油醚可萃取组分中存在较多较短链的脂肪族组分和两部分特定链长的-OH(-NH)类物质;CS2可萃取物中则有两种特定链长的脂肪族组分和一种特定链长的-OH(-NH)类物质。     

多孔材料缓冲吸能特性表征方法

分析了多孔材料缓冲吸能机理，综述了多孔缓冲材料吸能特性的几种表征方法：缓冲曲线、缓冲系数、Janssen因子、Rusch曲线、能量吸收率曲线和能量吸收图，并分析了各种表征方法的优缺点。能量吸收图汇集了应变率和材料结构特征等信息，且能够模型化，对于不同密度多孔材料吸能特性的表征具有一定的普适性。     

Si-C-N陶瓷在雷达吸收方面的应用研究

对前躯体法制备的Si-C－N陶瓷粉末在X波段（8.2-12.4GHz)的雷达波吸收性能进行了研究。通过共氨解甲基氯硅烷和二苯基二氯硅烷（Ph2SiCl2)，得到含苯基聚硅氮烷前躯体，经高温裂解和球磨获得Si-C-N陶瓷粉末。实验结果表明，Si-C-N陶瓷能够吸收X波段的雷达波，并且有机硅单体中Ph2SiCl2的摩尔比对最终的Si-C-N陶瓷吸波性能具有显著的影响。当Ph2SiCl2的含量为5％时，Si-C-N陶瓷对X波段雷达波具有最好的反射损耗，在9.1-12.4GHz的范围内，反射损耗R.L.小于－10dB即吸收带宽为3.3GHz，在10.6GHz处具有的最大反射损耗为-15dB。     

TeO2-ZnCl2-BaO-NaF玻璃系统的结构及中红外透过特性的研究

制备了一种新型的氧卤碲酸盐玻璃：（80-x）TeO2—15ZnCl2-xBaO-5NaF（x=30、20、10、0mol％），对玻璃的机械强度、热稳定性、拉曼光谱、紫外吸收光谱、红外透过光谱等特性进行了研究．通过拉曼光谱分析研究了玻璃组分含量的变化对玻璃结构和红外透过性能的影响．结果表明，随着BaO含量的增加，玻璃在红外波段透过率显著增加，并且红外透过截止波长向长波方向移动，本文对这一实验结果进行了机理性的研究探讨．同时，通过在熔制过程中通入高纯O2，以及引入适量的卤化物有效地除去玻璃中的[OH]基团，使玻璃的红外透过性能得到进一步的提高．这种新型的氧卤碲酸盐玻璃在中红外区域有较高的透过（≥80％），中红外波段透过截止波长达6．5μm，是一种红外透过性能优良的光学玻璃材料．     

用PBII方法在硼膜中注入氮形成BN的结构

用电子束蒸发纯硼,在硅片上沉积不同厚度的硼膜,然后用等离子体基离子注入(PBⅡ)技术在硼膜上注入氮以形成氮化硼(BN).用XPS分析膜的成分深度分布及化学价态;用傅里叶变换红外(FTIR)透射谱分析膜的结构.氮在膜中呈类似高斯分布,随着注入电压增大, 膜的N/B比增大且影响氮在膜中的分布,在较高的注入电压时,膜基间产生界面混合.对XPS B1s谱进行Gauss-Lorentz拟合表明:硼在膜中以BN及游离态两种形式存在.FTIR分析结果表明:当注入电压较低,时间较短时,膜中存在非晶态形式的氮化硼(a-BN);增大注入电压及注入时间,向六方形式的氮化硼(h-BN)转化;原始硼膜的厚度小有助于h-BN的形成.     

多孔金属材料的应用

本文综合介绍了多孔金属材料的应用,目的在于促进该材料性能结构的进一步改善,并获得更好的应用前景。