聚乙二醇/聚己内酯两亲性三嵌段共聚物纳米胶束

研究了制备聚乙二醇-b-聚己内酯-b-聚乙二醇两亲性三嵌段共聚物(PECL)纳米胶束的各种影响因素,发现PECL纳米胶束的粒径受制备方法的影响较大,且随着PECL的相对分子质量和混合溶剂中二氯甲烷用量的增大而增大。PECL的临界聚集浓度小于4×10-6mol/L,随着共聚物相对分子质量的增大而减小,纳米分散液的临界聚沉浓度随着PECL中PCL相对分子质量的增加而减小,分散液稳定性下降。     

PET膜的接枝改性及其血液相容性研究

对PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)材料进行表面改性,以提高材料表面亲水性和抗凝血性能,采取紫外共辐照方法和逐步偶合接枝方法,先在PET表面接枝聚乙二醇,然后通过化学偶合方法在聚乙二醇末端接枝抗凝血药物肝素。改性后PET材料的表面亲水性和抗凝血性能得到很大改善。PET表面亲水性随着接枝PEG的分子量和反应浓度的增大而增强。使用亲水性高聚物PEG作为空间臂,可以很好地保持肝素的生物活性。通过紫外改性成功地在材料表面接枝了PEG和肝素,很好地改善了材料的生物相容性。     

不同Mw聚乙二醇对异氰酸酯胶粘剂性能的影响

以不同Mw(重均相对分子质量)的PEG(聚乙二醇)为软段,BDO(1,4-丁二醇)、TMP(三羟甲基丙烷)和TDI(甲苯二异氰酸酯)或MDI(二苯甲烷二异氰酸酯)为硬段,合成了不同类型的胶粘剂。研究结果表明:随着PEG之Mw的增加,TDI和MDI系列胶粘剂的黏度、断裂伸长率和热稳定性提高,而储存稳定性下降;TDI系列胶粘剂的储存稳定性和断裂伸长率优于MID系列,并且前者的储存时间超过180 d;MDI系列胶粘剂的剥离强度、拉伸强度和热稳定性相对更好,当Mw为1 000时,其剥离强度(160 N)和拉伸强度(18.4 MPa)相对最大。     

胶原α链的分离方法

<正>1引言胶原、明胶及其水解物中包含有α1、α2链的组分,它们的含量与比例对于明胶的理化性质具有重要的影响。为此,需要对它们进行层析分离和测定。此外,在研究α组分含量与凝冻强度的关系时,电泳凝胶条或板,以及层析柱的层析,也较多地使用α1、α2链组分作为标样。需要强调的是,分离α1、α2链不可能采用与分离α、β、γ组分同样的方法。本文介绍一种从胶原或明胶中分离α1、α2链的方法,其特征是使用非离子型高分子或蛋白质变性剂     

聚乙二醇200氯硝柳胺抗血吸虫尾蚴活性及其诱导敏感性研究

为研究标题聚合物对血吸虫尾蚴的作用,测试了该聚合物杀灭尾蚴的活性,同时详细考察了尾蚴对药物的敏感性。实验结果表明,尾蚴直接浸泡在药液中,药物对尾蚴的半数致死浓度LC50为0.338 9μg/cm2;水面药物浓度低于0.178μg/cm2,血吸虫尾蚴对该药物敏感;水面药物浓度为0.25~0.7μg/cm2,浸泡1~2 h后尾蚴对药物的敏感性下降,显示耐药趋势,提示该药物在实际使用过程需要考虑尾蚴对药物的耐药性问题。     

PCEC-CaO-SiO_2-P_2O_5杂化材料

采用分子量为1 500的聚乙二醇(PEG)为大分子引发剂,引发ε-己内酯开环聚合,合成了分子量为2 900、3 400、4 700的端羟基的聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCEC)嵌段共聚物,并用异氰酸基丙基三乙氧基硅烷(IPTS)将该共聚物端羟基修饰。红外结果表明,该聚合物在3 440、1 732、1 242、1 106cm-1等处有羟基、酯键、醚键的特征峰,与IPTS反应后在3 350cm-1、1 531cm-1处出现了N—H的伸缩振动峰和(N—H)+(C—N)的弯曲振动峰,证实了PCEC以及端基为三乙氧基硅基的PCEC结构。采用溶胶-凝胶法将该产物与生物玻璃前躯体进行反应,获得PCEC-CaO-SiO2-P2O5有机-无机杂化材料。PCEC-CaO-SiO2-P2O5杂化材料在模拟体液(SBF)中浸泡24h后,表面就开始覆盖钙磷沉淀物。XRD测试结果表明,PCEC-CaO-SiO2-P2O5杂化材料表面覆盖的沉淀物主要成分为羟基磷灰石,表面沉积物随着杂化材料中亲水性成分的增加而增加。力学性能测试表明,随着高分子中PEG含量的增加,PCEC-CaO-SiO2-P2O5有机-无机杂化材料的压缩模量从6.9 MPa上升到65 MPa。细胞毒性表明,PCEC-CaO-SiO2-P2O5杂化材料对细胞没有明显的毒性。     

镁铝水滑石纳米片可控制备及其吸附性能研究

在聚乙二醇(PEG)存在的条件下,通过一步水热法合成了晶相单一的六方片状镁铝水滑石层状双氢氧化物(LDH)。采用XRD、SEM、TEM、FT-IR、N2吸附、UV-Vis紫外-分光光度计和zeta电位仪等对产物进行了表征。考察了PEG活性剂对水滑石形貌及性能的影响。结果表明,添加活性剂改性后制备的六边形水滑石纳米片形貌规整均一,宽约几微米,厚度约为100~200 nm,纳米片间易形成交叉支撑结构,分散性好,比表面积为203.5 m2/g。在室温,焙烧后的Mg AlLDO对浓度为100 mg/L的刚果红30 min内去除率可达97%,饱和吸附量为243.5 mg/g。     

多功能氟硼吡咯聚乙二醇锰肿瘤纳米成像剂的制备及性能研究

该文首先以端基为对甲苯磺酸酯活化的甲氧基聚乙二醇（PEG-OTs）为原料,与氨基乙酸甲酯发生亲核取代及水解反应生成具有氨基和羧基的双官能团聚合物（PEG-NHCH2COOH）;其次,PEG-NHCH2COOH通过C-N共价键与疏水性荧光染料氟硼吡咯结合形成新型的荧光氟硼吡咯聚乙二醇氨基酸衍生物（B-BODIPY）;再次,B-BODIPY与金属二价锰盐配位后,运用微乳液自组装方法获得多功能氟硼吡咯聚乙醇锰肿瘤纳米成像剂 (G2MnNPs)。然后,通过红外光谱（FTIR）、 UV-vis和TEM表征了合成的G2MnNPs纳米粒子。细胞成像和线粒体成像实验显示该复合物具有线粒体靶向性、肿瘤荧光成像和磁共振成像的特性,是一种低毒性多功能肿瘤成像剂。     

不同拓扑结构PEG-PCL嵌段共聚物的结晶研究

合成了不同拓扑结构的聚乙二醇-聚己内酯(PEG-PCL)嵌段共聚物,共聚物结构分别为AB型线性两嵌段(diblock)、ABA型线性三嵌段(triblock)、AB_2型星形(star shape)嵌段共聚物。通过表征发现嵌段共聚物的分子量与设计的分子量接近,且相对分子量分布窄。通过XRD、DSC、热台偏光显微镜(HSPOM)研究了拓扑结构对共聚物结晶的影响。ABA聚合物中间的PEG亲水链受到两端PCL链段阻碍,其结晶衍射峰最弱。三者的等温结晶速率按AB、AB_2、ABA的速率递减,形成的球晶结构规整度则逐渐增加。     

二硫键连接聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物的新型合成方法

在已有的合成二硫键连接的聚乳酸-聚乙二醇(PLA-PEG)两嵌段共聚物的合成方法基础上,设计研发了一种以二重氢键为引导,二硫键连接形成PLA-PEG两嵌段共聚物的合成方法。该方法是一种新的用于合成PLA-PEG两嵌段共聚物的合成方法,其步骤更为简单,原料价格更为便宜,反应条件更为温和,更易操作,适宜较大规模生产。而通过控制反应物的投料量和投料比,还可以得到PLA-PLA、PEG-PEG的自身偶联聚合物。使用1 H NMR和凝胶渗透色谱(GPC)对该方法合成的PLA-PEG两嵌段共聚物以及PLA-PLA、PEG-PEG的自身偶联聚合物进行表征,实验证明使用该合成方法能够成功合成PLA-PEG两嵌段共聚物和自身偶联聚合物。