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71.
以常见整平剂健那绿(JGB)为参照,研究了亚甲基紫(MV)对铜沉积的电化学行为和填盲孔效果的影响。电化学分析结果表明,在不含PEG的镀液中,MV和JGB均表现为加速铜沉积;加入PEG后,二者均表现为抑制铜沉积,并且JGB对铜沉积的速率控制步骤(Cu2++e-→Cu+)的抑制作用强于MV。哈林槽电镀实验结果表明,以MV和JGB作为整平剂在相同的条件下电镀铜填盲孔时面铜的厚度相同,但采用MV时孔口处出现凸起,采用JGB时孔口则出现凹陷。微观结构分析表明,采用上述2种整平剂时所得铜镀层的择优取向均为(111)晶面,但以JGB作为整平剂时表面更平整。 相似文献
72.
73.
通过直接酰胺化反应,以马来酸酐本体改性聚乳酸(MPLA)和氨基封端聚乙二醇(H2N-PEG-NH2)为原料,合成了聚乙二醇本体改性聚乳酸(PPLA).通过红外、核磁共振技术对改性聚合物的结构进行了表征;采用FITC标记牛血清白蛋白(FITC-BSA)为模型蛋白质,测试了聚合物对蛋白质的非特异性吸附;利用吸水率表征了聚合物的亲水性;利用聚合物在12周降解过程中pH值、失重率的变化评价了它们的降解特性.结果表明:H2N-PEG-NH2已成功接枝到MPLA上;与聚乳酸(PLA)、MPLA相比,PPLA明显降低了对FITC-BSA的吸附;其亲水性和降解性增加.预计该材料将是一种更适合组织工程和药物缓释应用的聚乳酸类可降解材料. 相似文献
74.
聚砜超滤膜的制备及结构性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
实验以低分子量的PEG作为添加剂制备聚砜超滤膜,通过不同低分子量和不同含量的PEG加入,改变了膜结构性能。制膜液由聚砜(PSf)/二甲基乙酰胺(DMAc)/聚乙二醇(PEG)组成。通过水通量、截留率和电镜图来评价添加剂对膜的性能结构影响。 相似文献
75.
PEG/IPDI与PEG/TDI固化反应动力学研究 总被引:2,自引:2,他引:0
用二正丁胺滴定法对聚乙二醇(PEG)/甲苯二异氰酸酯(TDI)和PEG/异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)反应体系分别进行了研究,得到了相应体系在不同温度下的反应速率常数和活化能;并探讨了PEG分子量、固化剂的活性、燃烧催化剂和温度等因素对固化反应动力学参数和活化能的影响。结果表明:异氰酸酯和PEG反应为二级反应;PEG/IPDI和PEG/TDI体系固化反应的活化能分别为46.89kJ.mol-1和41.12kJ.mol-1;两体系的反应速率常数随着固化剂的活性和温度的增加而变大。不同活性的固化剂和燃烧催化剂虽影响两体系的固化反应速率常数,但不影响反应级数。 相似文献
76.
目的 研究聚乙二醇(PEG)修饰的重组人睫状神经营养因子(recombinant human ciliary neurotrophic factor,rhCNTF)对ob/ob小鼠非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的治疗作用,为PEG-rhCNTF的临床应用提供参考。方法 以14只4~10周龄雌性野生型C57BL/6J小鼠为正常对照组,83只4~10周龄雌性ob/ob小鼠分为赋形剂组、利拉鲁肽0.1 mg/kg组(每天给药2次)和0.2 mg/kg组(每4 d给药1次)、rhCNTF 0.1 mg/kg组(每天给药1次)以及PEG-rhCNTF 0.05、0.1和0.2 mg/kg组(每4 d给药1次),每组11~12只,均经皮下注射给药。给药期间测定小鼠体质量、24 h饲料消耗量、连续血糖和随机血糖水平及口服葡萄糖耐量;实验终点时,先测定小鼠空腹血糖水平,再测定空腹血清胰岛素(fasting serum insulin,FINS)水平,并计算胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment of i... 相似文献
77.
78.
79.
聚乙二醇类物质具有毒性低、辛烷值高、可生物降解等优点,被用作化学合成与加工行业的环保型溶剂等用途而得到广泛使用。本文大量收集了近年来文献中报道的关于乙二醇、丙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、五甘醇、六甘醇与聚乙二醇400一共8种聚乙二醇类物质在高温高压下的密度实验数据,并利用改进型Lennard-Jones势能函数状态方程对聚乙二醇类物质在广阔的温度与压强范围的密度性质展开研究,根据所研究物质的密度实验值回归得到了该状态方程下的方程系数,密度预测值与文献实验值的绝对平均偏差为0.085%,取得良好的关联结果,可以满足工程实际应用需要。 相似文献
80.
以聚乙二醇/硫酸钠双水相体系分离提取琼脂糖和胃蛋白酶.结果表明:琼脂糖的回收率高于90%,胃蛋白酶的回收率约为50%,两者最适宜的分离条件为:pH值为3,Na2SO4浓度为0.4 g·mL-1,PEG10000的浓度为0.002 mol·L-1. 相似文献