电位滴定法分析酸性光亮铜镀液中氯离子的含量

虽然酸性镀铜液中氯离子的分析方法有很多,但大都误差较大,或终点不明显,或试剂有干扰。本文介绍用电位滴定法来测定氮离子的含量,用硝酸银作为滴定剂,甩氯化银作指示电极,用甘汞作参比电极,用 pH 计或高阻直流毫伏计作电位滴定仪进行滴定,简便可靠,终点显示灵敏,结果也较精确。文内还附有高阻抗直流毫伏计的电路图供自制时参考。本法也可用于测定铝阳极氧化硫酸溶液中氯离子的含量。     

3,5,6—三氯吡啶—2—酚电位滴定分析方法的研究

本文研究酸碱电位滴定法定量测定３，５，６－三氯吡啶－２－酚的含量，该方法简单、快速、准确和实用，标准偏差为０．２５％，回收率为９９．２０－１００．２３％。     

稀土Si_3N_4陶瓷材料中铝的络合滴定法测定

提出了强碱介质沉淀钇及有关杂质元素而与铝进行分离的方法。试液酸化后采用ＮａＦ析出法络合滴定测定铝。     

光度滴定法同时测定酱油中游离酸和游离氨基氮的研究

本文设计了简便可行的光度滴定装置，探讨了光度滴定法同时测定酱油中游离酸和游离氨基氮的测定条件。结果表明，此法操作简便、快速，有良好的重现性和精密度。用该法不酱油中的游离酸和游离氨基氮，取得了回收率分别为９９．４％￣１０３％和９７．３％￣１０１％，变动系数分别为２．２％￣２．８％和０．３９％￣１．４％的良好效果。经ｔ经验，用本方法测定酱油中游离酸和游离氨基氮不引起系统误差，并且测定结果与我国国家标准     

工业铬酸酐含量的测量不确定度评定

分析了硫酸亚铁铵滴定法测定铬酸酐含量测量过程中测量的重复性、天平、吸量管、容量瓶、滴定管及标准溶液浓度等因素对铬酸酐含量测量不确定度的影响。计算出工业铬酸酐含量测定结果的扩展不确定度为0.30%。     

熔融 NaCl-(Na,K)_2SO_4引起的 Fe-Cr 合金的热腐蚀

本文采用电化学方法研究了 Fe-Cr 合金在800℃、熔融 NaCl-(Na,K)_2SO_4中的腐蚀行为,并对腐蚀产物进行了观察和分析。结果表明,提高合金 Cr 含量可以改善合金耐蚀性能。氧化-硫化是Fe5Cr、Fe10Cr 合金腐蚀破坏的主要方式;氧化膜的熔融反应是 Fe20Cr、Fe25Cr 合金加速腐蚀的主要原因。同时,氧化膜的机械破裂也加速了合金的腐蚀。     

亚硝酸钠作释放剂选择性螯合滴定法测定钯

用EDTA螯合Pd^2 和其它金属离子，然后用亚硝酸钠分解Pd—EDTA螯合物，释放出的ED—TA用Zn^2 标准溶液进行返滴定。大量各种金属离子都不干扰。用于测定Pd—Cu合金镀层、Pd—Sn—Cu合金镀层和Pd—Ti—Si合金中的钯，获得相当满意的结果。     

快速络合滴定法测定矿物中的汞

汞在自然界中常以硫化物,自然汞的形式存在。汞的测定虽有许多报道。高含量的以硫氰酸钾容量法较为普遍采用,但该法测定手续较烦琐,灵敏度较低,不能满足大批生产需要。本文推荐在pH9～14的范围内,使汞与DDTC定量地生成白色的二乙胺基硫代甲酸汞沉淀,过量的DDTC与加入的铜离子生成棕黄色的络合物,将其萃取于CHCl_3中指示终点以测定汞。 本法具有比硫氰酸钾容量法及双硫腙法快速的特点,测定范围在0.0005～90％之间,检出限5ppm,适于低含量和常量分析。