钙基脱硫剂分形孔结构的实验研究

分形维数是描述分形结构特性的一个重要参数,其反映了结构的规则程度,文章通过实验的方法,研究了钙基脱硫剂孔结构分形维数的变化特性,以及分形特性对脱硫剂的硫化能力的影响,结果表明CaO孔隙的平均孔径越大,分形维数会越小;脱硫剂硫化过程中形成的不可进入孔隙量随着分形维数的增大而增大。     

川东北地区钙屑砂岩储层裂缝识别及有效性评价

川东北地区须家河组三段钙屑砂岩储层大多需要酸化压裂改造才能获得产能,微裂缝、裂缝发育对改善储层的储集性和渗流性起到非常重要的作用,也是储层有效性评价的基础.利用常规测井资料建立了三孔隙度指数法和时频分析法来识别裂缝,同时,综合成像测井资料形成钙屑砂岩储层的裂缝识别模式.结合测试资料,利用裂缝孔隙度、张开度及裂缝密度等参...     

渗透溶蚀作用下混凝土坝质量损失分布规律

针对渗透溶蚀作用下混凝土坝固相钙的分解问题,基于水泥基材料渗透溶蚀分析模型,提出了混凝土坝溶蚀质量的计算方法,并以石漫滩水库重建工程碾压混凝土重力坝为例,研究了大坝不同部位的溶出质量分布规律.计算结果表明:仿真结果与监测数据吻合良好,验证了该方法的正确性;石漫滩水库重建工程碾压混凝土重力坝胶凝物质溶出部位集中在面板底部...     

脱钙程度对浓缩乳蛋白功能性质的影响

采用离子交换树脂对脱脂乳的超滤截留液进行脱钙预处理,制备了脱钙率为0%、11%、19%、27%和37%的浓缩乳蛋白(milk protein concentrate,MPC),并探讨了脱钙程度对MPC溶解液的起泡性、乳化性和胶凝性的影响。MPC溶解液的起泡性和起泡稳定性、以及乳化性和乳化稳定性都随着脱钙程度的增加而逐渐提高。通过对脱钙MPC凝胶流变学性质、质构特性、持水力和微观结构的变化测定,发现MPC的凝胶特性随脱钙程度的增加而逐渐降低,但在脱钙MPC的溶解液中回补钙至未脱钙MPC的含量时,其凝胶特性得到了显著的回复;其中11%脱钙率的MPC凝胶特性基本完全回复到了脱钙之前的水平。研究结果表明,离子交换脱钙技术可作为一种潜在的手段来调控和拓展MPC的功能性质。     

用双光子光谱学测量钙的同位素移动

由于在双幻同位素40 20Ca和43 20Ca间的区域内确定核电荷半径变化δ〈γ^2〉的重要性，人们在理论和实验上对钙的光学同位素移动作了大量工作。但要获得精确而可靠的数据，则要有一个恒温室。     

原子吸收光谱法测定钴中铅

原子吸收光谱法测定钴中铅李中禄，赵侠，刘洪涛（重庆特殊钢公司特钢研究所，重庆，６３１００３２）纯钴中铅含量低达０．０００５％以下，由于铅含量低，无法用火焰原子吸收光谱法直接测定。本文使用在样品溶液中加入三价铁，通过控制溶液的ｐＨ值，使铅与铁形成共沉淀...     

钙处理时机对LF-RH精炼过程Al2O3基夹杂物的影响

为研究LF-RH精炼工艺生产Q690钢时不同钙处理时机下夹杂物特征的变化,开展工业试验对RH精炼前后钙处理炉次取样进行定量分析对比。钙处理后夹杂物中CaO质量分数持续增加,CaS质量分数瞬态增加,夹杂物熔点降低。RH精炼前钙处理炉次中,RH精炼过程夹杂物的成分接近低熔点区,结束时夹杂物数量密度和面积分数分别为15个/mm2和0.01%。RH精炼后钙处理炉次中,RH精炼过程夹杂物依旧为高熔点Al₂O₃-MgO类型,结束时夹杂物数量密度和面积分数分别降至1个/mm2和0.002 5%。RH精炼前钙处理会使RH精炼过程夹杂物熔点以及夹杂物与钢液间的接触角降低,导致夹杂物去除驱动力降低,从而抑制夹杂物的去除。因此LF-RH精炼工艺生产铝脱氧钢时,为提高精炼过程钢中非金属夹杂物的去除效率,应在RH精炼后进行钙处理操作。     

三价铈离子在氯硅酸镁钙中的晶体学格位研究

首次合成了发射蓝紫光的Ｃｅ＾３＋激活的氯硅酸镁钙ＣａｇＭｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２：Ｃｅ＾３＋新荧光粉,利用Ｃｅ＾３＋的光谱结果和Ｖａｎ Ｕｉｔｅｒｔ经验公式,结合对ＣａｇＭｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２晶体的结构研究,判断出ＣａｇＭｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２：Ｃｅ＾３＋中存在两种性质稍有差异的Ｃｅ＾３＋发光中心,这两种发光中心均占据其质中八配位的钙格位。     

检测实验室标准物质标识的管理

0引言标准物质和标准溶液标识管理是检测实验室尤其是化学检测实验室标准物质管理的重要内容,在检测结果量值溯源过程中具有重要的意义,为此在实验室能力认可、资质认定评审准则中也均有相应的规定和要求。现根据工作经验,就标准物质和标准溶液的标识管理谈点看法,供大家商讨。     

离子交换增强熔盐添加剂除杂机理的研究

通过分析离子交换增强玻璃表面K+浓度、表面应力、交换层深度和熔盐成分变化,研究了不同浓度Ca2+对K+-Na+交换的影响以及添加剂对熔盐中杂质离子作用的机理。结果表明:K+-Na+交换速率随熔盐中Ca2+浓度的增加而降低,在失活的熔盐中添加KHCO3可消除Ca2+对K+-Na+交换的不利影响。