钙基膨润土的表面改性技术及其在产品深加工中的应用

邯郸香山膨润土经化验测试为低品位钙基上，作者引进新的对辊钠化技术对其做了系统的研究，取得了最佳实验条件，对该矿的选矿做了研究，确定了可行的选矿流程，利用选矿－人工钠化联合流程获得了ＡＰＩ级的石油钻井液，该产品的质量指标达到了国内先进水平。从而解决了普遍存在的低品位钙基膨润土的利用问题。     

钙—亚硫酰氯电池的研究

本文研究了室温下阴极限容的Ca/SOCl_2电池的放电性能,阐述了电极和电解液的制备方法。实验结果表明,阴极添加剂CuCl_2或CuBr_2对电池电压和放电容量有明显影响。     

TritonX-100存在5-Br-PADAP分光光度法测定微量钙

微量钙的分光光度测定,一直为广大的分析工作者所关注,特别是近年来,利用偶氮氯膦Ⅲ测定微量钙,以及二甲酚橙—CTMAB三元络合物测定微量钙等文献发表后,启迪人们去寻求新的、灵敏度高的、选择性好的微量钙的光度分析方法.5-Br-PADAP已广泛地应用于30多种金属离子的测定,但利用该试剂测定微量钙,至今尚未见报导.作者在研究钒(V)与5-Br-PADAP-H_2O_2-CPB多元络合物的过程中,曾发现在NaOH-KH_2PO_4     

固体进样石墨炉原子吸收光谱法直接测定镍基高温合金中微量铋

本文介绍一个测定镍基合金中鉍的快速简单的方法。它基于固体进样石墨炉原子吸收光谱法。含0.5ppm铋试样的15次测定结果的相对标准偏差约7.5％。四种合金的分析结果分别与它们的对照结果吻合。     

低钙腐蚀型水质的稳定剂研究

阐述了适用于低钙腐蚀型水质特点的、集缓蚀阻垢分散作用于一体的“Ａ－３１９２”水稳剂的设计思想，结构特点，实验及工业应用概况。     

原子吸收光谱法测定钴中铅

原子吸收光谱法测定钴中铅李中禄，赵侠，刘洪涛（重庆特殊钢公司特钢研究所，重庆，６３１００３２）纯钴中铅含量低达０．０００５％以下，由于铅含量低，无法用火焰原子吸收光谱法直接测定。本文使用在样品溶液中加入三价铁，通过控制溶液的ｐＨ值，使铅与铁形成共沉淀...     

汞精矿矿浆悬浮电解液中钙镁络合滴定的探讨

钙镁的络合滴定,一般是以铬黑T或酸性铬蓝K-萘酚绿B为指示剂,用EDTA-Na_2络合滴定钙镁总量,同时以钙指示剂为指示剂,用EDTA-Na_2络合滴定钙,由两者之差算出镁量.但在汞精矿矿浆悬浮电解液中络合滴定钙镁总量时,发现滴定终点变化不明显,其原因主要是大量氯化钠存在的缘故,即大量氯化钠的存在,降低了钙镁与EDTA-Na_2形成络合物的稳定常数,且随氯化钠含量的增加,这种干扰明显增强,当氯化钠含量增至240g/L时,滴定终点就很难观察了.其二,氯化钠对指示剂还有破坏作用,当氯化钠达到半饱和(155g/     

钙乙酸分离-三氯化铝浸取-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定地质样品中氟化钙

采用传统EDTA滴定法测定地质样品中氟化钙(CaF₂),操作过程复杂,涉及强碱、强酸等试剂用量大,滴定终点不易判断,严重影响了CaF₂的准确测定。采用钙乙酸分离碳酸钙(CaCO₃)、氧化钙(CaO)等杂质相钙,过滤后的滤渣用AlCl₃·6H₂O溶液浸取CaF₂,再使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定Ca,换算成CaF₂,最终实现了地质样品中CaF₂的测定。在选定的仪器条件下,试验探讨了乙酸(1+9)和钙乙酸分离杂质相钙的效果,以及样品粒度、钙乙酸浓度、水浴温度和AlCl₃·6H₂O溶液用量等关键因素对测定结果的影响。结果表明:使用乙酸(1+9)分离杂质相钙会使CaF₂溶失导致测定结果偏低,而使用钙乙酸分离杂质相钙可有效降低CaF₂的溶失;实验确定了样品粒度为0.106～0.074 mm,钙乙酸溶液(以Ca计)质量浓度为0.8 g/L,水浴温度为95 ℃,AlCl₃·6H₂O溶液用量为25 mL。校准曲线中Ca的线性范围为5.00～50.00 μg/mL,线性回归方程为I=462.13ρ+16.863,线性相关系数r为0.999 9; CaF₂检出限为5.1 mg/kg,定量限为16.8 mg/kg。按照实验方法测定具有代表性的典型实际地质样品中CaF₂,结果的相对标准偏差(RSD,n=7)为0.22%～0.44%。经实际地质样品分析和标准物质验证,CaF₂测定值与参考值/认定值相符。方法有效解决了地质样品前处理物相分离损失CaF₂、测定结果误差大、不宜批量生产等影响CaF₂快速准确测定的问题。     

新显色剂—对乙酰基偶氮羧分光光度法测定合金钢中微量钙

钙合金钢具有快速切削性能和较高的机械强度,目前正受到国内外的关注和研究.用于测定钢铁中微量钙的分光光度法,国内曾报导过数种,如偶氮胂Ⅰ法,GBHA法,偶氮氯磷Ⅲ法等.