含哌啶基的酒石酸衍生物的合成

酒石酸衍生物在对映体拆分和不对称合成中得到广泛应用。文章以酒石酸二乙酯为原料,经过与苯甲醛缩合,氯化铝锂还原,对甲苯磺酰氯酰化,与哌啶亲核取代反应和脱保护五步反应得到1,4-二哌啶基-2,3-丁二醇。该化合物与氢化铝锂络合用于制备手性还原剂。     

5-氨基水杨酸的合成方法

5-氨基水杨酸(5-ASA)是治疗炎症性肠病(IBD)的临床首选药物之一,对其制备工艺的研究具有重要的现实意义。笔者对合成5-ASA的主要方法:硝基还原法、Kolbe合成法、水杨酸偶氮物中间体还原法进行了综述,比较了3种方法在反应条件、收率、环保等方面的优缺点,并对今后的研究方向进行了展望。     

葡萄花油田注入水杀菌剂的筛选及应用效果

介绍了葡萄花油田注入水杀菌剂的室内筛选实验，对杀菌剂与各水质处理站注入水的配伍性及杀菌效果进行筛选，有效提高葡萄花油田注水水质，防止管道堵塞、腐蚀，提高注水量，保证油田的连续生产。     

2-氨基芴的合成研究

以2-硝基芴为原料,在95%乙醇溶液中以Fe3 -C为催化剂,以水合肼为还原剂,合成了2-氨基芴。通过实验确定的优化工艺条件是:水合肼与2-硝基芴的摩尔比为3.5:1;反应时间为4小时,反应温度为85℃;催化剂1g活性碳 0.2gFeCl3·6H2O;溶剂比8ml/g。产品的熔点:127℃-127.5℃,还原反应收率达92%。     

L-丙氨酸乙酯还原反应的研究

对L-丙氨酸乙酯的还原方法进行了研究．采用的还原剂有NaBH4,KBH4,KBH4复合还原剂,金属钠,BER树脂,铜铬氧化物．骨架镍等。NaBH4的还原效果优于KBH4。考察了NaBH4还原L-丙氨酸乙酯的影响因素,优化最佳工艺条件为n(NaBH4)：n(L-丙氨酸乙酯)投料比2：1,用水作溶剂,室温下反应4h,收率为84．7％。添加ZnCl2,AlCl3和LiCl能提高KBH4还原活性,其中ZnCl2的效果较好,收率可达60.2％。     

Ag+CuO/ZrO2催化剂的制备与表征

分别采用沉淀加浸渍法和溶胶凝胶加浸渍法制备了Ag^＋CuO／ZrO2催化剂。对催化剂进行了比表面积和孔径分布、XRD,H2-TPR等表征,研究了催化剂的反应活性。结果表明：利用沉淀加浸渍制备的样品对NO选择性还原具有较高的反应活性。     

NDN-1型氮氧化物脱除催化剂的评价及应用

对NDN-1型氮氧化物脱除催化剂进行了实验室性能评价,并与进口催化剂A及国产催化剂B进行了比较,结果表明,NDN-1型催化剂的化学组成、结构、性能均优于进口催化剂A。介绍了该催化剂在南京帝斯曼东方化工有限公司工业应用的情况。     

3-甲基-4-丁酰氨基-5-氨基苯甲酸甲酯的合成

3-甲基-4-丁酰氨基-5-氨基苯甲酸甲酯是重要的药物中间体。以3-甲基-4-丁酰氨基苯甲酸甲酯为原料，经硝硫混酸硝化、铁粉还原得到目标化合物3-甲基-4-丁酰氨基-5-氨基苯甲酸甲酯，总收率72％。研究了硝硫混酸配比、硝化反应时间、还原反应温度、还原反应时间等因素对产物收率的影响，该工艺具有生产成本低，产品质量稳定，收率高的优点。     

氧化铝负载铜催化剂的制备及其对富氧条件下丙烯选择还原NO的催化性能研究

采用拟薄水铝石制备-γA l2O3,经SO42-改性和添加助剂La,再负载上Cu2+,制备了用于富氧条件下丙烯选择还原NO的金属氧化物催化剂。实验结果表明,经SO42-改性后,催化剂活性有了大幅度的提高,能使NO的转化率提高约30%,达到79.9%;助剂La的引入进一步提高了催化剂的活性和热稳定性;在SO42-用量w(SO42-)为30%、采用分步浸渍法引入w(La)=2%、负载上w(Cu2+)=3%的条件下,制得的催化剂的活性最好,在300℃时能使NO的转化率高达83.7%,在500℃还能使NO的转化率为30.9%。     

正丁醇在CuO,NiO/HZSM-5催化剂上一步合成正丁胺

采用沉淀-沉积法制备了CuO+N iO/HZSM-5催化剂,使正丁醇与氨在常压下一步直接合成正丁胺。对于该反应过程中,不同载体、不同反应温度、不同还原温度、活性组分的不同配比等因素的影响,进行了探讨。利用XRD考察了不同载体上CuO,N iO的还原状态。确立了最佳还原温度和最佳反应条件:在300℃的还原温度下,反应温度为200℃时,正丁醇转化率为93.9%,正丁胺选择性为96.55%,正丁胺产率为90.66%。该研究制备出了高选择性、高活性的催化剂,为低碳脂肪胺的生产提供了一条有特色的合成路线。