酞菁铜薄膜光电晶体管的制备与特性

无机光敏器件难于做成大面积光电传感器,且其生产成本高、工艺复杂,而有机光敏器件多采用二极管或平面场效应三极管结构,导致光电流增益小或驱动电压较大.针对这些问题,提出一种新的器件结构.采用真空蒸镀和溅射的方法,制备了结构为氧化铟锡(ITO)/酞菁铜(Cu Pc)/铝(Al)/酞菁铜(Cu Pc)/铜(Cu)的有机光电晶体管.对器件的光电特性进行了测试分析,结果显示晶体管的I-V特性表现出显著的不饱和特性和光敏特性.当发射极集电极偏压为3 V时,器件无光照时电流放大系数为16.5,当625 nm光照射时的电流放大系数为266.2.     

Cu~(2+)猝灭茜素红荧光法检测谷胱甘肽

茜素红(ARS)与硼酸(H3BO3)之间能发生相互作用形成黄色配合物,使ARS的荧光增强,Cu2+可以猝灭茜素红在Britton-Robison(BR)缓冲溶液中的荧光。加入谷胱甘肽(GSH)后,由于GSH所带的巯基(—SH)和Cu2+发生络合,使体系的荧光强度增大,据此可以快速的测定GSH的含量。在pH 6.3的BR缓冲溶液中,茜素红-Cu2+体系荧光强度的增强值与GSH的浓度在1.0×10-5~1.9×10-4 mol·L-1范围内呈线性关系,检测限为1.0×10-5 mol·L-1。     

脉冲辐解法研究双核铜（Ⅱ）穴合物催化歧化O2^—

全工表征了一个全新的双核铜（Ⅱ）穴合物，并首次利用脉冲辐解法来研究双核铜（Ⅱ）穴合物（ＳＯＤ模型物）与Ｏ２＾－反应动力学，结果表明该铜（Ⅱ）穴合物的催化速率常数可达１．８９×１０＾７，铜（Ⅱ）穴合物催化歧化Ｏ２＾－为一级反应。     

电位法研究铜——溴配合反应的热力学性质

用电位法测定了不同温度，不同离子强度，以及不同化钠浓度时，Ｃｕ－Ｃｕ（Ⅱ）的电极电势，求得配位数１￣６的Ｃｕ（Ⅱ）－Ｂｒ＾－配合物的累积稳定常数，采用温度系数法，求得配合作用的焓，进而算出了吉布斯函数和配位熵。     

原子发射光谱法对血液中铁铜镁钙的快速测定

对血液中的铁、铜、镁与钙的测定方法已经是比较成熟[1、2],但其快速测定,往往比较复杂[3、4]。本文主要阐述了用原子发射光谱法对血液中铁、铜、镁和钙的一种简便、快速的测定方法,基体选用碳粉,干扰少,并能达到消除基体干扰。缓冲液选用5%的NH4I与Na2SO4混和液,可以取得较好效果,抑制铜、铁、镁和钙等元素的蒸发。其优点是样品用量少,结果准确可靠。     

锂铜锰复合氧化物浸泡过程组分分析

本文采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定了铜锰复合氧化物在不同浸取体系中Li、Cu、Mn组分的溶解洗出率。Li、Cu、Mn等三种元素的吸光度与浓度之间呈良好线性关系,所得线性回归方程线性相关系数均大于0.99,满足分析要求。盐酸浸取铜锰和锂铜锰氧化物时,虽然其中Li/Cu/Mn为1/1/2,对Li为高比例选择性浸出,对铜的浸出率也较高,即对锂铜锰复合氧化物中的Li、Cu能够选择性浸出;氨水对铜锰氧化物中的铜也是较高比例的选择性浸出,但随焙烧温度提高明显下降。实验测定值的RSD值介于0.14~2.68%之间,表明测定结果准确可靠。     

高效液相色谱法定量分析C.I.酸性蓝9隐色体中苯甲醛邻磺酸的含量

本文阐述了C．I．酸性蓝9隐色体中苯甲醛邻磺酸的高效液相色谱定量分析方法,采用Lichrospher C18色谱柱,以甲醇／醋酸／水的体积比率为20：0．2：80为流动相,检测波长为254nm,线性范围量0～0．52mg／mL（r=0.9991）,相对标准偏差为0．28％,回收率为99．01％-100．44％。     

铜(Ⅱ)-丁二肟配合物体系的电化学吸附伏安法的研究

本文研究了在四硼酸钠(pH10.4)介质中,铜(Ⅱ)—丁二肟配合物的电化学吸附伏安行为,发现于-0.50V(vs.SCE)处进行配合物还原富集,再由-0.20V处静置后进行阴极扫描,于-0.30V处得一灵敏峰.铜浓度在4.0×10~(-9)～2.5×10~(-7)mol·dm~(-3)范围内与峰电流呈线性关系,富集2min检测限为2.0×10~(-9)mol·dm~(-3).用于实样测定结果满意.