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51.
时间分辨—吐温80化学发光新体系同时测定痕量金和锇的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
根据吐温80KOH化学发光体系中Au(Ⅲ)和Os(Ⅳ)化学发光动力学性质上的差异,提出了同时测定痕量Au(Ⅲ)和Os(Ⅳ)的时间分辨化学发光分析法。方法的检测限Au(Ⅲ)为11×10-9g/ml,Os(Ⅳ)为10×10-8g/ml;线性范围Au(Ⅲ)为10×10-8~10×10-5g/ml,Os(Ⅳ)为10×10-7~10×10-6g/ml。方法的选择性好,用于贵金属冶金物料中Au(Ⅲ)和Os(Ⅳ)的同时测定,结果令人满意。 相似文献
52.
近年来,铼—锇(Re?Os)同位素体系在含油气系统的生油—成藏、热裂解和热化学硫酸盐还原反应等事件的定年,以及油源示踪过程中取得了一系列的成果。Re和Os在原油的沥青质组分中含量较高,同时也在沥青质较早沉淀出来的次组分中含量较高,沥青质与可溶质以及沥青质的次组分之间的Re?Os同位素组成关系复杂。实验表明水中的Re和Os能快速、大量地转移到原油中去。Re?Os同位素体系在油气成藏年代学中具有很好的应用前景。不过,多个原油样品的Re?Os定年法得到的年龄一般不确定度较大,而利用单个原油次组分Re?Os定年法获得的年龄的地质意义有待探讨。Os同位素组成的均一机制、 Re?Os体系的封闭性以及在原油中Re和Os以何种形式存在等问题仍需要进一步研究。 相似文献
53.
54.
捅姜:采用密度泛函方法从理论上研究了一类[Os(PH3):(CN):(N^N)][N^N=bpy(1);N^N=phbpy(2);bpy=2,2’-联吡啶;phbpy=4,4-双苯基-2,2'-联吡啶]配合物的几何结构和光谱性质。采用含时密度泛函方法中的PBE0泛函,得到两个配合物的最低能单态吸收和磷光发射分别在471(1)、487(2)nm和619(1)、661(2)nm。1和2的高能占据分子轨道主要由金属Os和cN配体占据,而低能非占据分子轨道主要受N“N配体成份控制,因此1和2的最低能吸收被指认为MLCT跃迁,并混有少量的LLCT微扰,且其强度最大的高能吸收表现为配体(联吡啶)内部的电荷转移跃迁。计算结果表明,CN和联吡啶配体在跃迁过程中担当两个独立的发色团。与分子1相比,由于2在联吡啶配体上增加了盯共轭效应,导致其吸收和发射产生红移。 相似文献
55.
研究发现锇(Ⅷ)对过氧化氢氧化还原型百里酚酞具有显著催化作用,以此为基础建立了锇的流动注射催化分光光度分析法,该法灵敏快速,简便实用,已应用于实际样品的分析。 相似文献
56.
57.
58.
59.
研究了超重力氧化-真空脱气方法从一次钌盐酸吸收液中选择性氧化-真空脱气赶锇,以反应温度、H2O2反应用量、液体流量和超重力旋转填料床反应器(RPBR)转速为影响因素,选用L9(34)进行正交试验研究。考察了各因素对赶锇效率影响的程度。实验结果表明:各因素对赶锇率影响的显著性顺序为:H2O2反应当量倍数反应温度液体流量RPBR转速。这为RPBR高效氧化-真空脱气赶锇、制备含锇量为ppm级的钌盐酸溶液提供了理论依据。 相似文献
60.
碱熔蒸馏分离-催化分光光度法测定超痕量锇、钌 总被引:1,自引:0,他引:1
研制了新型的锇、钌混合氧化剂K2Cr2O7-NaBrO3和锇稀释剂As2O3-H2SO4,能够降低碱熔蒸馏分离-催化分光光度法测定锇、钌的全流程空白,提高了锇、钌催化As3+-Ce4+体系的灵敏度。在35℃时,通过延长反应时间,提高了方法的稳定性和降低方法的检测下线。使Os、Ru检出限(3σ)分别达到0.010 ng/g和0.012 ng/g。改进后的蒸馏装置使锇、钌蒸馏的安全性和工作效率极大提高。方法操作简便、效率高、成本低。测定国家铂族元素地球化学一级标准物质中的Os、Ru,相对误差(RE)为-18.0%~+4.40%,12次测定的相对标准偏差(RSD)均小于20.1%,满足地球化学调查样品分析质量要求。 相似文献