时间分辨—吐温80化学发光新体系同时测定痕量金和锇的研究

根据吐温８０ＫＯＨ化学发光体系中Ａｕ（Ⅲ）和Ｏｓ（Ⅳ）化学发光动力学性质上的差异，提出了同时测定痕量Ａｕ（Ⅲ）和Ｏｓ（Ⅳ）的时间分辨化学发光分析法。方法的检测限Ａｕ（Ⅲ）为１１×１０－９ｇ／ｍｌ，Ｏｓ（Ⅳ）为１０×１０－８ｇ／ｍｌ；线性范围Ａｕ（Ⅲ）为１０×１０－８～１０×１０－５ｇ／ｍｌ，Ｏｓ（Ⅳ）为１０×１０－７～１０×１０－６ｇ／ｍｌ。方法的选择性好，用于贵金属冶金物料中Ａｕ（Ⅲ）和Ｏｓ（Ⅳ）的同时测定，结果令人满意。     

含油气系统Re⁃Os定年及Re⁃Os元素和同位素体系研究新进展

近年来,铼—锇（Re?Os）同位素体系在含油气系统的生油—成藏、热裂解和热化学硫酸盐还原反应等事件的定年,以及油源示踪过程中取得了一系列的成果。Re和Os在原油的沥青质组分中含量较高,同时也在沥青质较早沉淀出来的次组分中含量较高,沥青质与可溶质以及沥青质的次组分之间的Re?Os同位素组成关系复杂。实验表明水中的Re和Os能快速、大量地转移到原油中去。Re?Os同位素体系在油气成藏年代学中具有很好的应用前景。不过,多个原油样品的Re?Os定年法得到的年龄一般不确定度较大,而利用单个原油次组分Re?Os定年法获得的年龄的地质意义有待探讨。Os同位素组成的均一机制、 Re?Os体系的封闭性以及在原油中Re和Os以何种形式存在等问题仍需要进一步研究。     

锇酸镀膜术在扫描电镜技术中的应用

将扫描电子显微镜技术与免疫组织化学技术结合起来，更好地完善免疫扫描电镜技术，目前尚需进一步探索。特别是如何将免疫金银技术应用到扫描电镜技术上，难题之一就是扫描电镜样品的制备需进行金离子镀膜，而如果应用免疫金银技术染色，再镀膜就掩盖了免疫阳性部位，为解决这一难题，我们     

[Os（PH3）2（CN）2（N^N）]配合物的结构和光谱分析水

捅姜：采用密度泛函方法从理论上研究了一类[Os（PH3）：（CN）：（N^N）][N^N=bpy（1）;N^N=phbpy（2）;bpy=2,2’-联吡啶;phbpy=4,4-双苯基-2,2＇-联吡啶]配合物的几何结构和光谱性质。采用含时密度泛函方法中的PBE0泛函,得到两个配合物的最低能单态吸收和磷光发射分别在471（1）、487（2）nm和619（1）、661（2）nm。1和2的高能占据分子轨道主要由金属Os和cN配体占据,而低能非占据分子轨道主要受N“N配体成份控制,因此1和2的最低能吸收被指认为MLCT跃迁,并混有少量的LLCT微扰,且其强度最大的高能吸收表现为配体（联吡啶）内部的电荷转移跃迁。计算结果表明,CN和联吡啶配体在跃迁过程中担当两个独立的发色团。与分子1相比,由于2在联吡啶配体上增加了盯共轭效应,导致其吸收和发射产生红移。     

用还原性百里酚酞作试剂流动注射催化分光光度法测定锇

研究发现锇（Ⅷ）对过氧化氢氧化还原型百里酚酞具有显著催化作用，以此为基础建立了锇的流动注射催化分光光度分析法，该法灵敏快速，简便实用，已应用于实际样品的分析。     

化学发光法测定超痕量锇

本文提出一种新的高灵敏度测定锇的化学发光方法，检测下限可达ｌ．８×１０－１４ｇ／ｍｌ，对１．０×１０－３３ｇ／ｍｌ锇（Ⅷ）进行１３次平行测定，相对标准偏差为４．２％。发光强度与用浓度在３．３×１０－１５ｇ／ｍｌ～１．３×１０－９ｇ／ｍｌ范围内呈线性关系。本法操作简单，重现性好，灵敏度高，是测定超痕量用的─种有效方法。     

内蒙古乌日尼图钼铜矿床辉钼矿铼—锇同位素定年及其地质意义

乌日尼图钼铜矿床位于大兴安岭成矿带,钼矿化主要与中细粒花岗岩有密切关系,辉钼矿主要呈细脉浸染状分布于中细粒花岗岩中。通过对5件辉钼矿样品进行的铼—锇同位素分析,获得同位素等时线年龄为(134±14)Ma,前人研究成果表明花岗岩的成岩年龄为(134±14)Ma,综合矿床地质特征,推测乌日尼图钼铜矿床的形成时间为(133～134)Ma前后,属燕山早期构造—岩浆活动的产物。     

流动注射-化学发光法测定痕量锇(Ⅳ)的研究及应用

基于丙酮在吐温４０一氢氧化钾一过氧化氢一O_ｓ（Ⅳ）体系中增强Ｏ_ｓ（Ⅳ）的化学发光,采用流动注射进样技术,建立了测定痕量锇（Ⅳ）的新的化学发光分析法．方法的线性范围为１．０Ｘ１~－８～１．０Ｘ１０~－６Ｏ（Ⅳ）／ｍＬ检出限为２．０Ｘ１０~－９ｇ／ｍ,对１０Ｘ１０~－７ｇ／ｍＬＯｓ（Ⅳ）标准溶液测定１１次的相对标准偏差为３．０％．拟定方法用于贵金属精矿中痕量锇的测定,结果满意。本文还进行了增敏机理的探讨．     

超重力氧化-真空脱气法从一次钌盐酸溶液中赶锇

研究了超重力氧化-真空脱气方法从一次钌盐酸吸收液中选择性氧化-真空脱气赶锇,以反应温度、H2O2反应用量、液体流量和超重力旋转填料床反应器(RPBR)转速为影响因素,选用L9(34)进行正交试验研究。考察了各因素对赶锇效率影响的程度。实验结果表明:各因素对赶锇率影响的显著性顺序为:H2O2反应当量倍数反应温度液体流量RPBR转速。这为RPBR高效氧化-真空脱气赶锇、制备含锇量为ppm级的钌盐酸溶液提供了理论依据。     

碱熔蒸馏分离-催化分光光度法测定超痕量锇、钌

研制了新型的锇、钌混合氧化剂K2Cr2O7-NaBrO3和锇稀释剂As2O3-H2SO4,能够降低碱熔蒸馏分离-催化分光光度法测定锇、钌的全流程空白,提高了锇、钌催化As3+-Ce4+体系的灵敏度。在35℃时,通过延长反应时间,提高了方法的稳定性和降低方法的检测下线。使Os、Ru检出限(3σ)分别达到0.010 ng/g和0.012 ng/g。改进后的蒸馏装置使锇、钌蒸馏的安全性和工作效率极大提高。方法操作简便、效率高、成本低。测定国家铂族元素地球化学一级标准物质中的Os、Ru,相对误差(RE)为-18.0%~+4.40%,12次测定的相对标准偏差(RSD)均小于20.1%,满足地球化学调查样品分析质量要求。