高凝油掺水管网阻垢工艺现场试验

针对油田高凝油掺水管网系统特定水质,分析了掺水系统污水的水质特点和垢样组成成分,明确其腐蚀结垢原因。通过开展药剂配方的筛选复配,筛选出了具有缓蚀、阻垢和乳化分散功能的高效阻垢剂,为验证其现场应用效果,完成了现场试验工艺设计和加药装置的制造安装,开展了油田掺水管网现场阻垢试验,设计了高凝油掺水管网缓蚀阻垢方案。通过现场试验,减化了管道及加热炉的结构,降低掺水压力1%左右,提高加热炉热效率5%以上。     

中水回用于循环水的化学处理方法

本文提供一种中水回用于循环水的化学处理方法,方法包括：药剂由自制的阻垢分散剂、复合缓蚀阻垢剂的制备、微生物控制,循环水优化控制。并经过性能验证和现场应用,控制系统结垢与腐蚀效果很好,腐蚀速率远控制在GB 50050-2007规定的指标范围内。     

煤气化高硬度灰水系统阻垢分散剂的研究与进展

经济高效,安全环保,性能优良的阻垢分散剂对煤气化灰水系统的长周期安全稳定运行具有重要意义,文章着重阐述了国内阻垢分散剂发展的各个阶段以及未来的研究方向。     

IA/MA/AMPS三元共聚物阻垢剂的性能评价

针对实验合成的IA/MA/AMPS三元共聚物阻垢剂,分别考察了钙离子质量浓度、水样温度、水样p H值对共聚物阻垢性能的影响,合成的共聚物与市售阻垢剂分散氧化铁的性能进行了对比实验,并对提纯后的IA/MA/AMPS三元共聚物阻垢剂作TG分析。结果表明,合成的三元共聚物阻垢剂具有良好的热稳定性,分散氧化铁性能优于市售阻垢剂,适用于弱碱性、高温、中等矿化度的工业循环冷却水。     

天然聚合物作为阻垢剂有什么优缺点?

天然聚合物如磺化木质素、丹宁早就作为阻垢剂使用,其优点是价格便宜,在比较低级处理的系统也能达到要求。但缺点是天然产物的规格不稳定,原料来源也比较分散,产品质量不能保证。并且天然聚合物的阻垢效果不能满足生产上越来越高的要求,因此在浓缩倍数较高的冷却水系统中不能单独用其做阻垢剂。     

丙烯酸酯共聚物/磷酸酯复配体系阻垢作用研究

以丙烯酸(AA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,丙二醇甲醚为溶剂,采用自由基溶液聚合法制备AA/HPA/AMPS聚合物阻垢剂,并与羟基乙叉二磷酸(HEDP)、氨基三亚甲基叉磷酸(ATMPA),柠檬酸以质量比为3∶3∶2∶1配制复配型阻垢剂。通过电导法测阻垢率,利用SEM观察硫酸钡晶体表面的变化。结果证明,在BaCl_2浓度0.1 mol/L时,复配型阻垢剂阻垢率可达97.54%,比丙烯酸酯聚合物平均高出28%。加入复配型阻垢剂BaSO_4晶体的立方体结构被破坏,垢样呈现松散无序、晶格畸变和扭曲的现象。     

超声波清洗技术在工业领域的应用研究进展

为了加强对超声波清洗在工业领域应用的了解,从而将其更好地运用及发展,介绍了超声波清洗的作用机理及特点,列举了其在机械加工、医疗器械清洗、化工生产等传统行业的应用以及在除、防垢和再生方面的新进展。分析了传统超声波清洗的局限性,效果受限且易对被清洗物造成损伤。综述了两种优化途径,一是通过改变清洗槽形状、调整超声波频率、使用双/多频超声波、改变发生器位置等方法优化清洗范围内的声场分布,二是通过与其他工艺联合,发挥各自优势,提高清洗效率。展望了超声波清洗在优化声场分布、发展超声联用工艺方向的研究前景,具有合理指导超声波清洗技术发展的意义。     

绿色环保型太阳能循环水系统阻垢剂的合成及性能研究

以丙烯酸(AA)、马来酸酐(MA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为反应单体,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液自由基聚合法,合成一种多官能团太阳能循环水多元共聚阻垢剂。通过静态沉淀抑制法考察了用量、Ca⁽²⁺⁾浓度、水温及含水量对三元共聚物的阻垢性能的影响。结果表明,共聚物投加量4 mg/L,80℃时,对CaCO_3的阻垢率达到92.4%,钙离子浓度大于360 mg/L时,阻垢率依然能维持在85%以上;90℃时阻垢效果稳定在85%以上,在冷凝点不同的循环水系统中,阻垢效果稳定在80%以上。通过凝胶色谱仪测定共聚物分子量为1 394,属于分布较窄的过渡区分子量共聚物。红外光谱分析表明,共聚物结构中存在羧基、酯基、酰胺基等阻垢官能团,协同起到稳定的阻垢效果。扫描电子显微镜对碳酸钙晶体分析表明,晶格畸变和络合增溶是阻垢的主要机理。     

300 MW级火力发电机组循环冷却水阻垢缓蚀剂性能研究

以华北地区某电厂的循环冷却水系统补充水为试验介质,以其凝汽器使用的HSn70-1A、HSn70-1B、BFe30₁₁ 3种铜合金为试验对象,采用循环冷却水动态模拟、电化学阻抗谱（EIS）测试、电子显微镜（SEM）观察及金属表面元素分析（EDS法）的方法对2种药剂（A、B）的阻垢缓蚀性能进行了研究。结果表明:现场循环冷却水浓缩倍率维持4倍时,2种药剂均可保障机组安全运行,其中药剂B的缓蚀效果较好。     

低膦共聚物水质稳定剂的合成工艺研究

以水为溶剂,采用过硫酸铵-次磷酸盐引发体系,用马来酸酐(MA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)为单体合成低膦共聚物水质稳定剂,讨论了合成温度、合成时间、单体配比以及引发剂用量等条件对产物阻垢性能的影响,确定了水质稳定剂的合成工艺。在水相中,膦酸共聚物的最佳合成温度为83~85℃,最佳合成时间为6h,最佳单体配比(MA∶AMPS∶AA)为0.50∶0.05∶0.45,过硫酸铵用量为6%、次磷酸盐相对物质的量含量为0.15时效果最佳。