微波消解阻抑动力学光度法测定痕量铋

研究发现在HAc-NaA c缓冲体系中,痕量Bi3 对KBrO3氧化结晶紫(CV)的褪色反应有较好的阻抑作用,据此建立了测定痕量Bi3 的新方法.确定了反应的最佳实验条件和动力学参数.方法线性范围为0.0～12μg/L,检出限为0.9×10-10g/mL.可用于中草药中痕量铋的测定.     

铁(Ⅱ)-铁氰化钾体系共振散射光谱法测定消毒液中的过氧乙酸

在硫酸介质中,亚铁离子与铁氰化钾发生反应,生成疏水性的KFe[Fe(CN)6]化合物,导致体系在324nm处产生共振散射峰,过氧乙酸对该反应存在明显的阻抑作用.本文据此建立了一种用共振散射光谱法测定消毒液中过氧乙酸的分析方法.在最佳实验条件下,体系的共振散射强度变化量(ΔI)与过氧乙酸浓度呈良好线性关系,方法的线性范围...     

中性红褪色阻抑动力学光度法测定痕量铁

在H₂SO₄介质中,加热80℃条件下,Fe对溴酸钾氧化中性红褪色反应具有较强的阻抑作用,基于在波长520 nm处Fe的量与阻抑反应体系（吸光度为A）和非阻抑反应体系（吸光度为A₀）吸光度差值呈线性关系,建立了阻抑褪色动力学光度法测定痕量Fe的分析方法。在优化实验条件下,方法的线性范围为0.000 4~0.064 μg/mL,检出限为1.41×10^-4μg/mL。测定了动力学参数,该阻抑反应为准一级反应,表观速率常数k=4.53×10^-4s^-1,表观活化能为69.25 kJ/mol。方法用于天然水中痕量铁的测定,标准加入回收率为99.0 %~99.5%;RSD 为3.8%~6.2 %。     

溴代十六烷基吡啶增敏阻抑动力学光度法测定中草痕量镍——藏花红-KBrO3指示体系

在稀硫酸介质中,增敏剂溴代十六烷基吡啶存在下,痕量Ni(Ⅱ)对溴酸钾氧化藏花红的褪色反应有显著阻抑作用,研究了其动力学条件。据此建立了溴代十六烷基吡啶增敏阻抑动力学光度法测定痕量Ni(Ⅱ)的新方法。方法线性范围为0～400μg/L,检出限为1.42×10-7g/L。本法在表面活性剂存在下,其灵敏度提高6倍。本法快速、灵敏、操作简便,用于草药中痕量镍的测定,结果良好。     

非离子表面活性剂增敏阻抑动力学光度法测定氧化钕中痕量镱（Ⅲ）

在HAc介质中,非离子表面活性剂Tween-80存在下,痕量镱对溴酸钾氧化伊文思蓝（EB）的反应具有阻抑作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量镱的新方法。探讨了吸收光谱、试剂用量、干扰离子等因素的影响,测定了反应动力学参数。在最佳实验条件下,方法线性范围为4 ~120 μg/L,检出限为3.36×10^-7 g/L。阻抑反应为动力学一级反应,表观活化能为101.04 kJ/mol,反应速率常数为2.30×10^-3/s。反应在表面活性剂Tween-80存在下,其灵敏度提高3倍。方法已应用于氧化钕中镱的测定,测定结果与原子吸收光谱法相一致,相对标准偏差小于2.7％,试样加标回收率为99%～101％。     

溴酸钾 番红花红O阻抑动力学光度法测定痕量铑

在10 mo1/L的硫酸介质和95℃热水浴中,痕量铑对KBrO3氧化番红花红O变色反应有很强的抑制作用,据此,建立了阻抑动力学光度法测定痕量铑的新方法并测定了有关动力学参数。在选定的试验条件下,方法的线性范围是02～08 ng/mL,检出限为193×10-11 g/mL,表观活化能为1182 kJ/mol,阻抑反应对硫酸和铑都为一级反应。方法用于测定催化剂中铑,测定结果与SnCl2光度法的测定结果一致,相对标准偏差 (RSD)为27%和29% 。     

阻抑甲基橙褪色动力学光度法测定痕量汞

在pH=4.5的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲介质和溴化十六烷基三甲基铵溶液中,Hg2+对I-催化IO-4氧化甲基橙褪色有阻抑作用,研究了其动力学条件,建立了测定二价汞的动力学光度分析方法.本法的线性范围为0～20.0mg./L,检出限为1.1×10-11g./ mL.除NH+4、Cr(Ⅵ)、Ag+外,常见离子均不影响测定.NH+4可煮沸除去,Cr(Ⅵ)、Ag+干扰可加入Na2S2O3消除.用于天然水和人发中痕量汞的测定,标准加入回收率为98.3%～102.8%,RSD为1.2%～2.2%(n=6)     

阻抑酸性品红褪色动力学光度法测定痕量碘

研究了在稀H2SO4介质中,痕量碘离子对溴酸钾氧化酸性品红的阻抑作用及其动力学条件,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法。测定碘离子的线性范围为0～0.04μg/ml,检出限为1.1×10-9g/ml。已用于食品中痕量碘的测定。     

阻抑过氧化氢氧化钙羧酸钠褪色反应动力学光度法测定水中痕量铜

研究了在盐酸介质中,Cu(阻抑过氧化氢氧化钙羧酸钠褪色反应的适宜条件,建立了阻抑动力学光度法测定痕量铜的新方法。在25 mL测定液中,0~3.0μg铜呈线性关系,检出限为2.41×10-8g/mL。1 000倍K+,Na+,NH+4没有干扰;Al3+,Fe3+允许量较低,加入氟化物之后,可允许5倍Fe3+和10倍Al3+存在,方法已用于饮用水及河水中铜的测定。