Gd—DTPA—Dimeglumine的^99Tc^m标记及其生物学特性

以氯化亚锡为还原剂,^99Tc^m一步法标记了顺磁对比剂Gd—DTPA-Dimeglumine（钆喷酸二甲葡胺）,得到^99Tc^mGd-DTPA-Dimeglumine。薄层色谱法（TLC）分析标记物的标记率〉95％,可在室温稳定存放6h,放化纯度〉90％;三氯乙酸沉淀法测定^99Tc^m-Gd—DTPA-Dimeglumine的体外血浆蛋白结合率为2．25％±0．21％。小鼠体内生物分布结果显示,^99Tc^m-G＆DTPA—Dimeglumine主要经肾脏排泄,脑和肌肉组织摄取最少,所有脏器在注射后1min摄取达高峰,注射后5min滞留率下降大于50％,注射后30～60min标记药物在主要脏器内滞留很少,家兔肾动态显像结果显示,^99Tc^m-Gd—DTPA-Dimeglumine主要经肾脏排泄,达高峰时间约5min 半排时间约7min。^99Tc^m标记Gd-DTPA—Dimeglumine方法简单,标记效率高,Gd-DTPA—Dimeglumine经^99Tc^m怀记后其生物学性质基本未改变。本实验表明可以通过双功能螯合剂DTPA同时链接放射性核素^99Tc^m和顺磁性金属元素Gd,并有望在此基础上合成一种具有较好靶向性又可同时进行核医学SPECT和MRI增强扫描的显像剂。     

Separation of praseodymium(III) from aqueous solutions by nanofiltration

Abstract

The increased demand for rare earth elements in commercial products is increasing their production, which in turn increases public exposure to rare earth elements. The objective of the present work is to study the separation of praseodymium from aqueous solutions by a commercial nanofiltration membrane (NF-300) at various operating conditions. The permeate and feed samples were analysed with inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICPAES) to find praseodymium [Pr(III)] concentration. The results indicated that the separation of Pr(III) ions increased with increase in applied pressure (2–10 bar) and cross flowrate (4–16 L min^?1); and decreased with increase in feed concentration (10 mg L^?1 PrCl₃ – 100 mg L^?1 PrCl₃). The highest observed separation of the Pr(III) was found to be 89·07 and 84·20% for an initial feed concentration of 10 and 100 mg L^?1 PrCl₃ respectively. It was also observed that separation of Pr(III) increases to 99·28 and 99·30% in complexation step by using ethylene diamine tetra aceticacid (EDTA) and diethylene triamine penta aceticacid (DTPA) respectively, as the chelating agent has generally influenced by pH (2 –10).

La demande accrue d’éléments de terres rares dans les produits commerciaux augmente leur production, ce qui, à son tour, augmente l’exposition du public aux éléments de terres rares. Le but de ce travail est d’étudier la séparation du praséodyme à partir de solutions aqueuses au moyen d’une membrane commerciale de nanofiltration (NF-300) sous diverses conditions d’utilisation. On a analysé les échantillons de perméat et d’apport au moyen de la spectroscopie d’émission atomique avec plasma induit par haute fréquence (ICPAES) afin de déterminer la concentration du praséodyme [Pr(111)]. Les résultats indiquaient que la séparation d’ions de Pr(111) augmentait avec une augmentation de la pression appliquée (2–10 bar) et de la vitesse de l’écoulement transversal (4–16 L min^?1) et diminuait avec une augmentation de la concentration de l’apport (10 mg L^?1 PrCl₃ – 100 mg L^?1 PrCl₃). On a trouvé que la valeur la plus élevée de séparation observée pour le Pr(111) était de 89·07 ou de 84·20% pour une concentration initiale de l’apport de 10 ou de 100 mg L^?1 de PrCl₃, respectivement. On a également observé que la séparation du Pr(111) augmentait jusqu’à 99·28 ou 99·30% dans une étape de complexation en utilisant de l’acide éthylènediaminetétracétique (EDTA) ou de l’acide diéthylènetriamino-pentaacétique (DTPA), respectivement, comme agent chélateur, influencé généralement par le pH (2–10).     

非过程铁元素在纸浆纤维中的富集研究

探讨了非过程铁元素在纤维素纤维中的富集行为规律。研究发现:大部分外加的铁元素易被洗涤洗去;中性条件下,陈化铁在纤维中的富集量远高于新制铁,外加量大于3000mg/Kg时,新制铁在纤维中的富集量接近饱和,达760mg/Kg,而陈化铁富集没有达到饱和;在0.5%～2%外加氢氧化钠范围内,陈化铁的富集量变化不大,但高于中性条件;另外,螯合剂DTPA对吸附态陈化铁的去除效果明显。     

Employing Luminescence to Determine Eu-DTPA Complex Formation Rate Constants in Lactate and Citrate Media: Experiment and Aggregate-Species Kinetic Modelling

The formation kinetics for DTPA binding to europium ions in aqueous media were determined using the change in photoluminescence. The influence of lactic acid and citric acid on these kinetics were also investigated. The total formation rate constant of DTPA complexation with europium ions was strongly dependent upon the pH and DTPA speciation, with values ranging from 5 × 10³ M^–1s^–1 to >1 × 10⁶ M^–1s^–1 over the pH range 1.5 to 2.3. The ligand-metal binding in the presence of lactate and citrate ions showed an inverse kinetic behavior, with strongly decreasing reaction rates at higher buffer concentrations and pH.     

CMP流程处理高放废液后的锕系镧系的分离研究

研究了以HDEHP为萃取剂、DTPA为络合剂,在0.2—0.5mol/l HNO_3酸度下实现An~?(Ⅲ)、Ln~(2?)(Ⅲ)分离的工艺条件。结果表明,Am(Ⅲ)、Gd(Ⅲ)和En(Ⅲ)的分配比和HDEHP浓度的平方成正比,和酸度的3次方成反比。随温度的升高和料液中金属离子起始浓度的增大而降低。Am(Ⅲ)、Gd(Ⅲ)和En(Ⅲ)的萃取反应热依次为-7.1×10~3J·mol~(-1),-9.2×10~3J·mol~(-1)和-1.9×10~3J·nol~(-1)。采用1.0 mol/l HDEHP-煤油为萃取剂,pH3.2-3.6,0.15 mol/l DTPA-2 mol/l 乳酸为反萃剂,用模拟料液进行串级实验。Am(Ⅲ)近100%被回收,和Am(Ⅲ)共存于水相的Ln~(2?)(Ⅲ)少于3%。根据实验结果提出了概念流程。     

BADTPA偶联~(153)Sm,~(186)Re标记平阳霉素

通过一步法合成了二乙三胺五乙酸环二酸酐（BADTPA）并与平阳霉素（PLM）偶联，于室温制得DTPAPLM。在pH为4－6的沸水中进行^153Sm标记，反应3min后制得产额高于95％的^153Sm-DTPA-PLM。采用亚锡还原法进行^186Re标记，在pH为3－5的沸水中反应30min制得产额高于95％的^186Re-DTPA－PLM。两种标记物的稳定性很好，于室温下放置48h后，其放化纯度仍高于95％。脂水分配系数表明，^153Sm-DTPA-PLM是亲水性的。动物体内分布实验结果表明：^153Sm-DTPA-PLM的血液清除较快，主要通过肾脏代谢。正常鼠体内行为初试结果表明：^186Re-DTPA-PLM是一种可望用于肿瘤治疗的新型药物。     

根据受DTPA影响的排泄数据估算钚体负荷量

排泄分数方程建立的前提是自然排泄。促排药物的使用,改变了自然排泄规律,因此便产生了如何根据受促排药物影响的排泄数据估算钚体负荷量的问题。本文给出了利用注钚大鼠用 LTPA 促排后早期粪钚排泄结果估算钚体负荷量的方法,并讨论了将这种方法用于人体钚负荷量估算的可能性。注 DTPA 前大鼠骨钚含量与受 DTPA 影响的粪钚排泄总量的比值为1.3,利用此比值和肝钚含量可估算注入 DTPA 前的体钚负荷量。     

WSC-DTPA纳米粒辐射防护作用的初步研究

为研究WSC-DTPA(水溶性低分子量壳聚糖WSC,二乙烯三胺五乙酸DTPA)纳米粒的辐射防护作用,采用N-乙酰化反应和离子凝胶法制备不同游离氨基含量的WSC-DTPA纳米粒;MTT法检测其对6 Gy60Coγ射线照射后48 h BRL细胞存活率的影响;活细胞工作站观察BRL细胞摄取FITC-WSC-DTPA纳米荧光探针的情况。结果表明:成功合成了游离氨基含量分别为92.7%、74.3%、1.59%的WSC-DTPA聚合物;WSC、WSC纳米粒以及WSC-DTPA纳米粒(氨基含量为92.7%,浓度在6.25μg/mL以上),随着药物浓度的增加,BRL细胞存活率均显著高于单纯照射组,差别有统计学意义(p<0.05),而游离氨基含量为1.59%的WSC-DTPA纳米粒无辐射保护作用;活细胞工作站检验结果显示2 h内WSC纳米粒、WSC-DTPA纳米粒能够进入BRL细胞,而非纳米化的WSC-DTPA聚合物无法进入细胞。     

杨木NS-AQ法高得率化学浆氧脱木素前的DTPA预处理

对杨木NS AQ法高得率化学浆氧脱木素前的DTPA预处理进行了研究。结果表明 ,DTPA预处理对浆的性质有一定影响 ,在pH值 1～ 9范围内 ,随着 pH值的提高 ,浆的白度逐渐下降 ,卡伯值和黏度也有一定变化 ,并在pH值 7处有峰值。DTPA预处理的适宜条件是 :pH值 3,时间 30min ,温度 4 0℃ ,浆浓 15 % ,用量 2 .5 %。预处理使氧脱木素的反应选择性提高 ,卡伯值下降 12 % ,黏度提高 4 .7% ,白度提高 5 .4 %。     

二乙三胺五乙酸-三乙醇胺-硝酸钙体系浸取土壤中8种重金属有效态

采用土壤中重金属有效态指标来评价耕地土壤污染状况对反映土壤真实污染状况有重要意义,而在对土壤中重金属有效态进行测定时需先对其进行浸取。在采用二乙三胺五乙酸(DTPA)-三乙醇胺(TEA)-CaCl₂复合浸取剂对土壤中重金属有效态元素浸取时发现有效态Zn的空白较高,对有效态Zn的测定有一定的影响。按DTPA-TEA-CaCl₂复合浸取剂中各组分浓度配制成相应的DTPA、TEA和CaCl₂单组分水溶液,并对其中有效态Zn空白进行测定,结果发现DTPA-TEA-CaCl₂复合浸取剂中有效态Zn空白的93%以上来源于CaCl₂。据此,实验提出采用Ca(NO₃)₂替代DTPA-TEA-CaCl₂体系中的CaCl₂来对土壤中重金属有效态元素进行浸取,即提出了一种浸取土壤中重金属有效态元素的新体系DTPA-TEA-Ca(NO₃)₂,并对其浸取的条件进行了优化。结果表明,采用DTPA-TEA-Ca(NO₃)₂体系浸取的最佳条件为:控制0.005mol/L DTPA-0.1mol/L TEA-0.01mol/L Ca(NO₃)₂溶液的pH值为7.2,土液比(土壤质量(g)与浸取剂体积(mL)之比)为1∶4,于20℃条件下在往复振荡器上以180r/min的速率振荡浸取2h时效果最佳。分别采用DTPA-TEA-Ca(NO₃)₂和DTPA-TEA-CaCl₂两种体系对土壤标准样品中Cu、Pb、Zn、Ni、Cd、Cr、As和Hg共8种重金属有效态进行浸取并对测定后的结果进行对比,结果表明,采用两种方法浸取后,各元素有效态的测定值保持一致,且与认定值相符,这表明采用这两种体系对这8种重金属有效态元素浸取的效果是一样的。试验进一步发现,采用DTPA-TEA-Ca(NO₃)₂体系浸取时,Zn有效态的测定值与其认定值更加接近,且其空白平均值也较DTPA-TEA-CaCl₂体系低约81.4%,这进一步验证了浸取时采用Ca(NO₃)₂替代DTPA-TEA-CaCl₂体系中的CaCl₂可有效降低Zn有效态空白对测试结果的干扰。