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991.
随着民航运输业的迅猛发展,机场起落流量逐年增大,机场内各种车辆的运行给机场场面管理带来巨大的压力。对于目前民航这种发展形势,近年来提出了地面滑行引导与控制系统概念,该概念旨在满足繁忙机场的滑行引导与控制需求。结合传统地面滑行引导与控制系统概念设计了滑行引导运动模块,并通过C++实现。 相似文献
992.
993.
对目前虚拟漫游系统的瓶颈进行分析,提出并实现了一个基于Flash 3D的、优化了的在线虚拟旅游系统。系统对三维场景文件包括模型文件、材质文件及其构建步骤进行优化,并在实现了对多种媒体元素支持的基础上,设计了独创的热点系统,实现对三维场景按需进行加载和展示,以及游客在场景中的互动漫游。系统测试结果表明,该设计方案优化效果显著,系统性能得到了极大的提升。 相似文献
994.
设计了一款造价低,体积小,操作简单,适用性广的抢答器。该抢答器是基于MAX+PLUSII软件,在FPGA芯片上设计的,可实现多人智力竞赛抢答。 相似文献
995.
目前高校不断扩招,生源却逐渐减少,于是预防和减少学生流失正成为各高校必须面对的问题。通过对高校学生流失情况进行数据挖掘,可发现一些有价值的信息,为解决高校学生流失问题提供帮助。基于糊模理论提出了糊模ID3算法,并将该算法运用于分析高校学生流失原因之中。通过实验证明,该算法生成的决策树更加合理,分类速度更快,为解决高校学生流失问题提供了理论依据。 相似文献
996.
997.
CeO2–ZrO2–La2O3 (CZL) mixed oxides were prepared by citric acid sol–gel method. The as-received gel was calcined at 500, 700, 900 and 1050 °C to obtain the so-called C5, C7, C9 and CK, respectively. The C5, C7 and C9 powders were impregnated with H2PtCl6 and then calcined at 500 °C to prepare P5C5, P5C7 and P5C9, respectively. The impregnated CK powders were calcined at 500, 700 and 900 °C to prepare P5CK, P7CK and P9CK, respectively. The XRD and XPS analyses show that the surface distribution of Pt is evidently influenced by the structural and textural properties of the support. The CO adsorption followed by FTIR reveals that the dispersion and the chemisorption sites of Pt are reduced as the calcination temperature of CZL support increases. The chemisorption ability of the CK samples is even completely deactivated. The encapsulation mechanism, which has been applied to explain the so-called strong metal–support interaction (SMSI) after reductive treatment, is introduced here to demonstrate the abnormal observations though the samples were prepared in oxidative atmosphere. The HRTEM results also confirm this explanation. The effects of oxygen vacancies, the chemisorption sites on the Pt surface and Pt/Ce interfacial sites on the three-way catalytic activities are discussed. 相似文献
998.
以3-羟基丙胺和丙烯酸甲酯为起始原料,在微波辅助下进行Michael加成、Dieckmann环合和脱羧反应合成了1-(3-羟丙基)-4-哌啶酮.并对Michael加成、Dieckmann环合和脱羧反应的工艺参数进行了优化,通过核磁共振波谱对目标化合物和中间体的结构进行表征.得到的最优Michael加成工艺条件为:n(3-羟基丙胺):n(丙烯酸甲酯)=1.0:2.4,微波辐射功率为120 W,反应温度40℃,反应时间30 min.在该条件下制备3-[(2-甲氧羰乙基)(3-羟丙基)氨基]丙酸甲酯的收率为92.6%;在微波辐射功率为200 W下,Dieckmann环合反应和脱羧反应分别为20和25 min,以88.5%的收率得到1-(3-羟丙基)-4-哌啶酮;目标产物总收率为82.0%. 相似文献
999.
1000.
吕翔 《化学工业与工程技术》2004,25(3):16-18
介绍了以连三甲苯和氯代叔丁烷为起始原料 ,在自制的非均相催化剂W 1 0 0作用下一步合成3,4 ,5 -三甲基叔丁基苯的简便方法。经探索性试验、正交试验和单因素试验确定了最佳反应条件 :连三甲苯与氯代叔丁烷物质的量比为n连三甲苯∶n氯代叔丁烷 =1∶1 ,催化剂W 1 0 0的用量占连三甲苯的质量分数为 2 % ,反应温度 5℃ ,反应时间 7~ 8h ,在此条件下 ,3,4 ,5 -三甲基叔丁基苯的收率达到 79%以上 相似文献