零价铁在污水脱氮除磷方面的研究进展

对零价铁的脱氮除磷机理、影响因素,以及与生物法、现有污水处理工艺结合等方面的研究进行了综述。零价铁脱氮的主要作用机理是表面吸附和氧化还原反应,除磷的主要机理是零价铁的表面吸附作用、Fe2+对磷酸根的化学沉淀作用及铁氢氧化物与磷酸根的共沉淀作用。影响脱氮除磷的主要因素有混合强度、酸度、零价铁浓度、初始硝氮(磷)浓度等。零价铁对微生物的除氮除磷过程有协同促进作用,不仅能提高去除速率和效率,并且能够促进产物转化为无害物质。零价铁与现有传统污水处理方式结合在污水处理领域具有广阔前景,这也是未来零价铁应用在污水处理领域的发展方向。     

窑法磷酸中铁、铅、砷的深度净化

对沉淀法深度净化窑法磷酸中的铁、铅和砷进行了研究。理论计算表明,采用亚铁氰化铁沉淀法除铁,可以将w(Fe)降低至≤1 mg/kg;采用硫化物沉淀法除铅、除砷,当净化液中c(S)≥9.46×10-5mol/L时,可以将w(Pb)和w(As)分别降至10 mg/kg、1 mg/kg。实验结果表明,当亚铁氰化钠加入量为理论量、反应温度为50℃时,w(Fe)降至0.001 9%(折合w(H3PO4)85%磷酸中);当五硫化二磷加入量为理论量4.6倍、反应温度为20~30℃以及反应时间为0.5 h时,w(Pb)和w(As)分别降至7.5 mg/kg、0.15 mg/kg(折合w(H3PO4)85%磷酸中)。上述净化指标均达到了工业级磷酸国家标准(GB/T 2091—2008)的要求。     

弱磁场强化零价铁去除废水中重金属离子试验研究

考察了弱磁场对零价铁去除铜冶炼废水中重金属离子的加速作用。结果表明,当稀贵车间废水初始p H为4.0~5.0,微米铁粉投加量为0.1~0.5 g/L时,预磁化和加磁均能加速零价铁对稀贵车间废水重金属离子的去除。在初始p H为4.0,微米铁粉投加量为1.0 g/L的条件下,对水淬车间高砷废水进行处理,结果发现,外加磁场对微米铁去除高砷废水中总砷仍有很强的促进作用。     

高碱性铜尾矿的黑曲霉生物浸出

以湖南某高碱性铜尾矿为研究对象,进行了黑曲霉摇瓶浸出实验,研究了浸出时间和PSA培养基成分、含量对铜浸出的影响. 结果表明,浸出时间为7 d时,铜浸出率最高,随浸出时间延长,铜浸出率显著下降. PSA培养基中的马铃薯和蔗糖含量对铜浸出有明显影响,马铃薯含量为200 g/L、蔗糖含量为20 g/L时,铜浸出率最高. 在接种量0.02%(j)、矿浆浓度50 g/L、温度30℃、转速200 r/min、浸出时间7 d、马铃薯和蔗糖含量分别为200 g/L和20 g/L条件下,铜浸出率可达79.03%.     

铁元素在废水处理工艺中的应用研究进展

综述了不同价态的铁在废水处理工艺中的应用原理,及铁碳微电解工艺、双金属催化工艺、Fenton法、类Fenton工艺、UV/Fe2+(Fe3+)催化臭氧工艺、高铁酸盐应用于水处理的研究应用现状。对比了催化体系与单独臭氧体系对水中有机物的去除效果。得出Fe2+(Fe3+)作为催化剂应用于高级氧化法是今后应继续深入研究并是最有前景的难降解废水处理工艺的结论。     

退除不良镀层的方法(二)

介绍了锌合金件上不良铜镀层的退除法,不良金镀层、锡镀层、铅锡合金镀层,以及钢铁上其他不良镀层的退除法.     

顶底复吹转炉内锰矿直接合金化的动力学模型

考虑转炉内锰的还原反应速率,建立了项底复吹转炉吹炼过程中锰矿还原的动力学模型.该模型不仅可以预测终点锰含量,还可以计算[Mn]含量随吹炼时间的变化情况,模型计算值和实测值吻合良好.结果表明,在冶炼单脱硫铁水的操作条件下如果要使锰的收得率达到50%,终点[C]含量应在0.12%以上或渣量小于40 kg/t.降低供氧强度、提高复吹转炉底部供气强度能提高锰的收得率.高品位锰矿有利于提高锰矿合金化的效果.锰矿应在转炉冶炼的初期加入有利,可以延长锰矿的还原时间;加入时间越晚,随着锰矿加入量的增多,合金化的效果越差.     

Pipecolic Acid Hydroxylases: A Monophyletic Clade among cis‐Selective Bacterial Proline Hydroxylases that Discriminates l‐Proline

Proline hydroxylases are iron(II)/2‐oxoglutarate‐dependent enzymes that hydroxylate l ‐proline and derivatives, such as l pipecolic acid, which is the six‐membered‐ring homologue of l ‐proline. It has been established that there is a distinct group of conserved bacterial enzymes that hydroxylate l ‐pipecolic acid and trans‐3‐ and trans‐4‐methyl‐l ‐proline, but virtually no l ‐proline. This allows the organism to produce hydroxyproline congeners without hydroxylation of the physiologically omnipresent l ‐proline. In vitro conversions showed that the substrate spectrum of the pipecolic acid hydroxylases GetF (from a Streptomyces sp.; producer of the tetrapeptide antibiotic GE81112) and PiFa (from Frankia alni) overlaps that of proline hydroxylases, except for the nonacceptance of l ‐proline and smaller homologues. Distinct and conserved residues were determined for both types of enzymes. However, site‐directed mutagenesis in GetF did not yield variants that accepted l ‐proline; this suggested a complex interaction of several residues around the active site, which resulted in delicate changes in substrate specificity. This is supported by substrate docking in a homology model of GetF, which revealed an altered orientation for l ‐proline relative to that of preferred substrates.     

Mg:Ce:Fe:LiNbO3晶体生长及其全息存储性能

在同成分LiNbO3(LN)中,掺入MgO的摩尔分数分别为0,2%,4%,6%,掺入(质量分数)0.1?O2和0.08?2O3,采用提拉法生长了优质的Mg:Ce:Fe:LN晶体.检测了Mg:Ce:Fe:LN晶体的红外透射光谱和光损伤阈值.结果表明:6%Mg:0.1?:0.08?:LN晶体的OH-振动吸收峰紫移到3 532cm-1,其光损伤阈值比Ce:Fe:LN晶体提高2个数量级以上.用二波耦合光路测试晶体的衍射效率,写入时间和擦除时间.计算了光折变灵敏度和动态范围.结果表明:Mg:Ce:Fe:LN晶体全息存储性能优于Fe:LN晶体和Ce:Fe:LN晶体.以4%Mg:0.1?:0.08?:LN晶体作为全息记录材料,实现了总存储页面为3 200幅图像的存储,再现图像清晰完整.     

空气搅拌对n-Al_2O_3/Ni–P化学复合镀层性能的影响

针对纳米化学复合镀施镀过程中纳米颗粒分散问题,设计并研制了可控制空气流量的搅拌装置,研究了空气搅拌强度对n-Al2O3/Ni–P化学复合镀层性能的影响。结果表明,空气搅拌强化了纳米颗粒在镀层中的分散。搅拌强度为80L/h时,纳米化学复合镀层最致密,为典型的胞状结构,镀层中纳米Al2O3含量达到1.13%,镀层硬度可达628HV,镀层孔隙率等级为9级。极化曲线显示,纳米化学复合镀层的自腐蚀电流(9.963μA/cm2)远远小于Ni–P镀层,具有更优异的耐蚀性。