干湿循环作用下氯离子在混凝土中的侵蚀过程分析

干湿循环和氯盐浸泡对比试验表明,在干湿循环作用下,氯离子在混凝土中的传输速度远大于饱水混凝土内外氯离子浓差引起的离子扩散速度,氯离子在上部非饱水混凝土中和在饱水混凝土中的传输机理不同。对上部非饱水混凝土中氯离子的渗透行为进行了机理分析,并建立了干湿循环作用下氯离子传输速度模型,可为准确地预测实际工况混凝土结构的使用寿命提供参考。     

以NaCl+CdCl2为助熔剂合成单氟磷酸钠最佳工艺条件的实验研究

以六偏磷酸钠和氟化钠为反应的主要原料,从多种物质中筛选出NaCl+CdCl2复合体系作为合成单氟磷酸钠的较佳助熔剂。通过实验考察了n(NaCl)/n(CdCl2)、合成温度、合成时间、氟磷摩尔比、m(助熔剂)/m(主要原料)、干燥温度、干燥时间对反应的影响,并通过优化实验确定了最佳工艺条件。     

N-异丙基丙烯酰胺凝胶在NaCl水溶液中溶胀行为的预测研究

In this paper, a model is presented to correlate and predict the swelling behavior of hydrogels in aqueous solutions of electrolytes. The model is a combination of VERS-model, “phantom network“ theory and “free-volume“ contribution. The VERS-model is used to calculate Gibbs excess energy; “phantom network“ theory to describe the elastic properties of polymer network, and “free-volume“ contribution to account for additional difference in the size of the species. To test the model, a series of N-isopropylacrylamide based hydrogels are synthesized by free radical polymerization in oxygen-free, deionized water at 25~C under nitrogen atmosphere. Then, the degree of swelling of all investigated gels as well as the partition of the solute between the gel phase and the surrounding coexisting liquid phase are measured in aqueous solution of sodium chloride. The model test demonstrates that the swelling behavior correlated and predicted by the model agrees with the experimental data within the experimental uncertainty. The phase transition appeared in the experiment, and the influences of the total mass fraction of polymerizable materials ξgel as well as the mole fraction of the crosslinking agent YCR on the swelling behavior of IPAAm-gels can also be predicted correctly. All these show the potential of such model for correlation and prediction of the swelling behavior of hydrogels in aqueous solutions of electrolytes.     

环氧粉末涂层在1.5mol/LNaCl溶液中的失效行为

通过电化学阻抗谱(EIS)对两种环氧粉末涂层在1.5 mol/LNaCl溶液中的失效行为进行了研究,利用扫描电子显微镜(SEM)和能谱仪(EDS)对涂层底部金属表面的腐蚀产物进行了分析,探讨了环氧粉末涂层在1.5 mol/L NaCl溶液中的失效机理。结果表明,在1.5 mol/L NaCl溶液中,Cl-等腐蚀介质能在涂层中形成传输通道渗透到涂层与金属界面,并参与界面的腐蚀反应,腐蚀产物主要为Fe的氧化物和氯化物。     

NaCl盐对Ti_2AlNb合金表面渗镀Al层热腐蚀行为影响

为提高Ti_2AlNb合金的实际使用温度,采用加弧辉光等离子渗镀技术在合金表面制备渗镀Al层,研究渗镀Al层在750℃下涂盐Na_2SO_4和Na_2SO_4+25%NaCl的热腐蚀行为。同时利用扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)对腐蚀产物的形貌进行观察,并结合X射线衍射对相组成进行分析。结果表明:渗镀Al层组织均匀致密,与基体结合良好。涂层可分为明显的3个区域:最外层Al_2O_3薄膜、次表层纯Al沉积层和内层Al-Ti-Nb扩散层。扩散层主要包括Al_3Ti﹑Al_3Nb和AlNb_2等相。渗镀Al层试样在750℃的Na_2SO_4盐热腐蚀100 h后,仅增重约2 mg/cm~2,表现出良好的抗热腐蚀性能;而在Na_2SO_4+25%NaCl混合盐中,试样则先增重后逐渐减重,整个涂层出现明显开裂和剥落,其原因是Cl–的渗入使表面形成的Al_2O_3膜被破坏,进而加速消耗涂层中的Al。     

NaCl水溶液中AZ91与A3钢的接触腐蚀

研究了NaCl水溶液中AZ9l镁合金与A3钢的接触腐蚀特性。试验结果表明，NaCl水溶液中，镁合金与A3钢接触时发生严重的接触腐蚀，腐蚀主要集中在镁合金与A3钢接触部附近；点蚀的平均孔深和腐蚀质量损失随NaCl浓度的增加和浸泡时间的延长而增加；镁合金接触腐蚀的主要腐蚀产物为Mg(OH)2，MgCO3和MgAl2O4，产物中还检测到因基体腐蚀而脱落的第二相Mgl7Al12。     

铜在含氯薄液膜和杂色曲霉作用下的腐蚀行为

目的 研究纯铜在含氯液膜和霉菌共同作用下的腐蚀行为与机理。方法 将海南文昌采集的一株野生杂色曲霉接种到质量分数分别为0.9%和3.5%的NaCl溶液中制成孢子悬浮液,将孢子悬浮液均匀喷洒到铜试样表面后进行恒温恒湿试验,试验不同周期后采用体视学显微镜、扫描电子显微镜观察铜试样的腐蚀形貌,采用X射线光电子能谱仪分析试验14 d的试样表面和氩离子刻蚀15 s后的成分。结果 纯铜在NaCl薄液膜下的腐蚀产物具有明显的双层结构,内层靠近基体的为致密的Cu2O钝化层,外层为疏松的Cu2(OH)2CO3和Cu2(OH)3Cl组成的Cu(II)碱式盐;无菌时,铜表面出现大量蓝绿色的Cu(II)碱式盐,杂色曲霉存在时,铜表面腐蚀产物主要为红棕色的Cu2O钝化膜,仅有少量Cu(II)碱式盐零星分布在Cu2O膜外层;0.9% NaCl薄液膜与霉菌共同作用时,试样表面腐蚀产物主要为Cu2O,当薄液膜中盐的质量分数升高到3.5%时,霉菌数量减少,Cu(II)碱式盐较0.9% NaCl薄液膜组增多。结论 纯铜的腐蚀产物由内层的Cu2O钝化层、外层的Cu2(OH)2CO3和Cu2(OH)3Cl组成双层结构。杂色曲霉通过呼吸作用影响液膜中的O2浓度进而影响铜的腐蚀产物组成,霉菌存在时腐蚀产物中Cu(II)碱式盐显著减少。含氯液膜与霉菌共同作用时,液膜中的NaCl浓度通过影响杂色曲霉的生长活性而影响腐蚀产物组成。     

纳米化对Ti-48Al-8Cr-2Ag合金抗氧化和抗腐蚀性能的影响

利用磁控溅射的方法在Ti-48Al-8Cr-2Ag(at．％)合金上溅射相同成分的纳米晶涂层，以研究纳米化对Ti-48Al-8Cr-2Ag合金抗氧化和抗腐蚀性能的影响，氧化实验在800℃～1000℃进行，腐蚀试验在盐和水蒸气综合条件下进行．结果表明：900℃氧化，Ti-48Al-8Cr-2Ag涂层显示了较低的氧化速率，因为生成保护性氧化铝膜，而铸态合金则在局部区域生成TiO2 Al2O3混合氧化膜．1000℃氧化，涂层和铸态合金生成保护性Al2O3膜，均具有很好的抗氧化性能．但溅射涂层在1000℃的氧化速率高于铸态合金，因为涂层球状表面和柱状晶结构，提供了更多的有效氧化面积．在600℃～700℃，盐和水蒸汽综合作用下，TiAlCrAg合金表面形成Al2O3 TiO2混合氧化膜，显示了较差的抗腐蚀性能．溅射纳米晶涂层在局部区域生成氧化铝保护膜，抗腐蚀性能大大改善．     

盐浓度对交联聚合物线团形态的影响

用核孔膜过滤法 (过滤体积对过滤时间作图 )、动态光散射法 (DLS)和扫描电镜法 (SEM )研究了交联反应前后盐 (NaCl)浓度变化对低浓度HPAM与AlCit形成的交联聚合物溶液 (LPS)中交联聚合物线团 (LPC)形态的影响。所用HPAM相对分子质量 1.1× 10 7～ 1.4× 10 7,LPS中HPAM与Al的质量比 2 0∶1,HPAM浓度 0 .1或 0 .2 g/L ,交联反应温度 40℃ ,时间 7天。实验结果表明 :①LPC的平均水力半径Rh(DLS测定值 )随交联反应时盐浓度的增大先减小后增大 ,盐浓度由 0 .5 g/L增加到 2 g/L时Rh 由 45 0nm迅速减小到 2 5 0nm ,盐浓度增加到 2 0 g/L时Rh达到最小值 16 0nm ,此后随盐浓度的继续增加Rh 有所增大 ;盐浓度 0 .5和 2 .0 g/L时Rh 的SEM测定值分别为45 0和 2 5 0nm ,与DLS结果一致。②交联反应完成后改变LPS的盐浓度 ,也可改变LPC的Rh 值 ,但改变幅度较小 ;盐浓度 0 .5 g/L时形成的LPS ,当盐浓度增加至 2 g/L时 ,Rh 值由 45 0nm减小至 35 9nm ,大于盐浓度 2 g/L时形成的LPS的Rh 值 (2 46nm) ;盐浓度 2 g/L时形成的LPS ,当盐浓度减少至 0 .5 g/L时 ,Rh 值由 2 46nm增大至32 6nm ,小于盐浓度 0 .5g/L时形成的LPS的Rh 值 (4 5 0nm)。用盐浓度改变引起LPC水化层厚度改变 ,线团收缩或舒张解释盐浓度改变时Rh 测定值的     

Purification and structural characterisation of lipid transfer protein from red wine and grapes

Lipid transfer proteins (LTP) play a major role in plant defence and are of particular interest due to their known ability to cause allergic reactions. These proteins are expressed in grapes and also remain detectable after vinification, especially in red wine. However, it remains unknown whether the protein undergoes any changes during the vinification process. Here, we present a purification method for LTPs from Dornfelder grapes and wine. By liquid-chromatography–mass spectroscopy (LC–MS/MS) we identified LTPs from two different species (Vitis vinifera and Vitis aestivalis). Additionally, the purified LTPs were characterised using spectrometric methods, confirming their high purity and structural stability during vinification. We conclude that LTPs are resistant to the alcohol content (13.5 vol%), acidic milieu of wine and other ingredients present during the vinification process, indicating that the allergenic potential of grape LTP is not diminished by the vinification process.