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21.
探讨了聚羧酸系减水剂与不同类型早强组分的复合效果.通过比较含早强组分胶砂试块和空白试块的早期强度(12h、1d、3d),得到了不同类型的早强组分与聚羧酸系减水剂复合试验的早强规律.结果表明,无机类早强组分(CN等)和有机类早强组分(TEA等)与聚羧酸系减水剂有较好的复合效果,而传统早强剂硫酸钠与聚羧酸系减水剂复合效果差. 相似文献
22.
选择了2种锚固剂为UP-1和UP-2型号的树脂,考察了不同温度下,促进剂用量对树脂锚固剂凝胶时间的影响.结果表明,随着促进剂用量的增加,树脂锚固剂的凝胶时间显著下降,当促进剂用量超过1.4%时,凝胶时间变化不大;通过化学反应速率方程和Arrhenius方程对固化反应活化能的计算,结果也表明促进剂用量为1.4%时,活化能最低,凝胶时间受温度的影响最小.为此,促进剂的合理用量为1.4%左右. 相似文献
23.
挠性覆铜板用环氧胶粘剂的咪唑固化促进剂的优选研究 总被引:1,自引:0,他引:1
分别采用2-乙基-4-甲基咪唑(2E4MZ)、1-氰乙基-2-乙基-4-甲基咪唑(2E4MZ-CN)、2-十一烷基咪唑(C11Z)、1-氰乙基-2-十一烷基咪唑(C11Z-CN)和2-十七烷基咪唑(C17Z)为促进剂,以环氧树脂(EP)/二氨基二苯砜(DDS)/丁腈橡胶(CTBN)为基本体系,制备了挠性覆铜板(FCCL)用胶粘剂。研究了各树脂体系的固化反应性和动态力学性能,并对比研究了FCCL的基本性能,确定该体系最佳促进剂为2E4MZ-CN。 相似文献
24.
对于一些低热值并意向达到A级燃烧性能的建筑材料,燃烧热值是评估的必检项。由于该类材料热值低,测试时不易点燃,无法获得准确测试结果,因此需通过人工干预手段使其完全燃烧。本文针对测试标准中的坩埚试验方法,探究测试过程中的影响因素,如样品形状、添加助燃剂苯甲酸的形状、上述两者在测试时相对摆放位置及其质量比例等对测试结果的影响,从而确定有助于样品完全燃烧的试验方式。 相似文献
25.
26.
采用动态DSC方法研究了促进剂种类、促进剂用量对溴化环氧树脂A80/novolac、A80/线形双酚A酚醛(BPAN)和A80/线形双酚F酚醛(BPFN)体系固化反应的影响。结果表明:DMP-30、六次甲基四胺(HMTA)和2-甲基咪唑(2-MZ)对A80/三种线形酚醛体系的固化均有促进作用。随温度升高,凝胶时间取对数的曲线线性下降;随促进剂用量增大,凝胶时间取对数-温度曲线向低温方向平移;以2-MZ(0.1份)作为促进剂,三种线形酚醛固化A80体系的固化反应放热峰的峰顶温度均为155℃左右,其中A80/BPFN体系的固化温度范围较宽约55℃,在150℃条件下2 h可固化完全。 相似文献
27.
28.
以甲苯二异氰酸酯(TDI)和3-二甲氨基丙胺为单体、甲苯为溶剂,合成了一种环氧树脂(EP)基粉末涂料用固化促进剂甲苯-2,4-二[N,N-二甲氨基丙脲]。以凝胶时间为衡量指标,优选出促进剂的最佳用量。采用动态DSC(差示扫描量热)法研究了EP/固化剂/促进剂体系的固化反应动力学,并运用温度-升温速率(T-β)外推法求得该体系的固化工艺参数。结果表明:促进剂的最佳质量分数为3%(相对于EP而言),涂膜在165℃/5 min条件下可完全固化;EP/固化剂/促进剂体系的表观活化能为80.295 kJ/mol,反应级数为0.92,凝胶温度为64℃,固化温度为133℃,后固化温度为190℃。 相似文献
29.
30.
通过对桐马环氧体系胶粘剂进行的设计和研究,从理论和试验上探讨了体系中加入研制的新型环氧一酸酐体系的固化促进剂,对胶粘剂固化速度及温度的影响。用该促进剂配制的环氧胶粘剂具有凝胶时间短、介电损耗小、高温粘结力强、绝缘性能好等特点。 相似文献