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121.
IrO2-pH微电极的研制及钢筋/混凝土界面pH的测量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用电化学阳极氧化和高温碳酸盐氧化两种方法制备 IrO2-pH微电极,其特点是对氢离子响应快、线性范围宽、机械性能好、具有长期稳定性 .考察了该电极的pH响应特性、化学成分、机械性能等.结果表明,这种IrO2-pH微电极 适用于钢筋/混凝土界面pH值的原位测量. 相似文献
123.
Kinetics of synthesis of Li4Ti5O12 through solid-solid reaction 总被引:1,自引:0,他引:1
CHPU Kuo-Chih QIU Weihua WU Ke ZHANG Guohua 《稀有金属(英文版)》2006,25(5):399-406
1. Introduction The solid-solid reaction used in synthesizing various kinds of electrochemical materials has many advantages, such as simple process, without using solvent, saving energy, friendly to the environment and easy to obtain good quality materials like nano-size materials. Recently, the manufacturing of electrochemistry materials has been paid more atten- tion due to its increasing needs. Therefore it is a natural interest to study the synthesis of electro- chemical materials by usin… 相似文献
124.
基于容量参数的二次电池嵌入型电极材料固相扩散系数的测定方法 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了一种以容量参数为主变量的测定锂二次电池中电极材料固相扩散系数的方法.该方法只需颗粒半径这一辅助参数,通过球型扩散模型建立了恒流-恒压充电容量(RPG)比,进一步发展成为容量间歇滴定技术(CITT).采用RPG法可在较宽的电压范围内测定嵌入型电极材料的平均固相扩散系数,实验结果重现性好.由RPG法测得0~1.5 V时锂离子在石墨电极中的平均固相扩散系数值为1.055×10-10cm2/s.由CITT技术测得锂离子在LiMn2 O4中的固相扩散系数在3.95 V和4.12 V左右存在个两个极小峰,且随着循环次数的增加,扩散系数值逐渐增大. 相似文献
125.
为了提高镀锌钢板点焊电极寿命,作者提出了镀锌钢板点焊电极的深冷处理方法。采用不同深冷处理工艺参数处理了点焊镀锌钢板的Cr—Zr—Cu合金电极,用这些电极进行了镀锌钢板点焊电极寿命试验并与未深冷处理的电极寿命进行了比较。用扫描电子显微镜对深冷处理电极进行了背散射及面扫描分析,用X射线衍射法观测了深冷处理前后的电极晶粒度,测试了电极在深冷处理前后的电阻率。通过对深冷电极微观结构的观测及电极性能的测试,探讨了深冷处理提高镀锌钢板点焊电极寿命的机理。研究结果表明,深冷处理提高了镀锌钢板点焊电极基体的致密性,改变了合金元素的分布,细化了电极材料的晶粒,提高了镀锌钢板点焊电极的导电、导热能力及电极抗压渍变形的能力,从而提高了镀锌钢板点焊电极的寿命。 相似文献
126.
在深入分析热变形工艺参数对Ti-15-3合金显微组织及成形载荷的影响的基础上,以变形温度、变形程度和变形速率等热变形工艺参数作为设计变量,以显微组织和成形力的最佳综合为目标,建立了该合金热塑性成形工艺参数的多目标优化数学模型。以显微组织参数和成形力的人工神经网络预测模型作为优化算法的知识源,将人工神经网络与修正的遗传算法相结合,对Ti-15-3合金的热塑性成形工艺参数进行优化。结果表明,提出的修正的遗传算法是有效的,采用将其与人工神经网络相结合的方法对钛合金的热塑性成形工艺参数进行优化是可行的。 相似文献
127.
128.
129.
络合铁-多酚类液相脱硫催化剂氧化-还原行为研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过化学实验,研究了络合铁-多酚类液相脱硫催化剂的脱硫-再生反应行为和热力学趋势,结果表明,脱硫反应和再生反应都属于氧化-原反应,反应进程中电势-pH的变化规律反映了氧化-还原反应的反应速度和反应程度;催化剂溶液较适宜酸碱度为8.25≤pH≤8.50。 相似文献
130.
The electrocatalysis of the oxygen reduction reaction (ORR) on carbon supported Pt:V 1:1 catalyst in polymer electrolyte fuel cells (PEFC) was investigated. At an oxygen pressure of 1 atm results indicate a lower electrocatalytic activity for the ORR in the presence of vanadium. However, at an O2 pressure ≥2 atm an enhanced electrocatalytic property of PtV/C compared with Pt/C is revealed. This result indicates the occurrence of a different electrocatalytic mechanism for the ORR on Pt/C and PtV/C. An increase of mass transport overpotentials is observed for the PtV/C catalyst, and this was related to the presence of vanadium oxide. Indeed, XRD analysis revealed that only about 30% of V present in the catalyst is alloyed with Pt, forming a face centred cubic (fcc) Pt3V solid solution. A thermal treatment at 850 °C under reducing atmosphere leads to the formation of an ordered fcc Pt2V phase. After this, the ORR activity of PtV/C at O2 pressure 1 atm is higher than that of Pt/C. 相似文献