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961.
采用3种研究法辛烷值相同的汽油替代物在一辆缸内直喷(gasoline direction injection,GDI)和进气道喷射(port fuel injection,PFI)汽车上研究了不同汽油替代物组分对整车性能的影响。试验结果表明:相比异辛烷,添加甲苯会导致CO_2排放升高,而添加二异丁烯会降低CO_2排放,甲苯和二异丁烯均使体积油耗降低。添加二异丁烯和甲苯使GDI汽车的CO排放升高并使THC排放降低,使PFI汽车新欧洲驾驶循环(new European drive cycle,NEDC)前100s的瞬态CO和THC排放升高。二异丁烯会使NOx排放降低而甲苯会导致NOx排放升高。在颗粒排放方面,添加甲苯使GDI汽车排放的颗粒物质量(particle mass,PM)和数量(particle number,PN)增加,添加二异丁烯会降低GDI汽车PM和PN排放;添加甲苯和二异丁烯会降低PFI汽车的PM排放,但会导致其PN增加。在加速性能方面,二异丁烯和甲苯的加入会缩短GDI汽车的加速时间,而甲苯会使PFI汽车的加速时间增加。  相似文献   
962.
运用动态网格技术对直喷汽油机在不同转速下缸内气体运动进行瞬态模拟研究,分析可变滚流进气系统中滚流调节阀工作状态对进气流动、喷雾及油气混合特性以及缸内燃烧特性的影响。模拟结果显示,滚流阀开启和关闭对缸内燃油分布有着显著的影响。通过关闭滚流阀提高滚流强度,可加快缸内燃油雾化速度,有助于点火时刻在缸内形成浓度均匀的混合气并提高燃烧效率;在低转速下关闭滚流阀,增加缸内滚流比,可以显著提高缸内燃烧压力,增加点火时刻的湍动能,配合较晚的点火时刻形成稳定而快速的燃烧。模拟结果有利于分析和评价不同参数对可变滚流直喷汽油机混合气形成及燃烧特性的影响规律,为可变滚流进气系统的整机开发提供理论依据。  相似文献   
963.
唐为义 《内燃机》2020,(2):36-39
基于一台匹配四缸自然吸气PFI发动机与5挡手动变速箱的国六排放标准的车辆,基于WLTC工况研究了驾驶风格对排放的影响,重点分析了对PN排放的影响。试验结果表明:因受到三元催化器的催化转化作用,气体排放物尾排水平与驾驶风格的关联强度弱化,整个试验结果未见明显差异;PN排放受驾驶风格的影响较大,主要表现在PN排放峰值差异区域集中中高速区段的高挡位升挡加速工况,在相对稳定的工况下,PN排放水平较低;不同换挡操作过程中对油门踏板的控制差异性对PN影响较大,最大增幅为39.9%。  相似文献   
964.
6降低重整汽油苯含量的工艺 汽油中苯的主要来源是重整生成油,所以目前最常用的降低苯含量的方式是,从重整装置的进料中除去在重整过程中会生成苯的苯前身物。另外一些方式是从重整生成油中脱除苯。  相似文献   
965.
活性炭吸附脱硫机理的硬软酸碱理论研究   总被引:4,自引:2,他引:2  
以噻吩为吸附脱除对象,分别以环己烷、正庚烷或正癸烷为烷烃的模型化合物,环己烯和甲苯为烯烃和芳烃的模型化合物,模拟流化催化裂化汽油的组分,配制模型汽油。考察了活性炭在过硫酸铵氧化处理前后,对含不同竞争吸附质的模型汽油中噻吩的吸附脱除性能,并采用量子化学方法计算得到噻吩和竞争吸附质的化学硬度,根据硬软酸碱理论分析了不同吸附质与噻吩竞争吸附作用的强弱。结果表明,化学硬度与噻吩差别较大的烷烃(环己烷、正庚烷和正癸烷)与噻吩的竞争吸附作用/不明显,而化学硬度与噻吩较接近的环己烯和甲苯则与噻吩的竞争吸附作用较强,特别是甲苯。氧化处理后的活性炭由于表面含氧基团的增加导致表面局部化学硬度改变,也是它对噻吩的吸附作用增强的原因之一。  相似文献   
966.
在自制的微反-色谱联合实验装置上,改变反应温度、停留时间、剂油比等反应条件,考察了助剂LBO-A对抚顺催化裂化汽油改质反应的影响。以LBO-A助剂为催化剂时,催化裂化汽油改质反应的优化操作条件为:反应温度420℃~450℃,停留时间0.024s,剂油比6。在450℃的优化条件下,催化裂化汽油改质后,烯烃质量分数由40.74%降至25.80%,异构烷烃和芳烃含量有较大幅度的增加,计算辛烷值RON提高了5.48个单位,汽油收率降低了14.25个百分点,液化气收率提高了13.52个百分点。  相似文献   
967.
制备了MoP/HZSM-5催化剂,采用XRD进行表征。在反应温度400℃、压力1.0MP、体积空速1.0h-1、氢油比400:1的条件下,在小型固定床反应装置上进行催化裂化汽油中间馏分(50~100℃)的芳构化反应,考查了不同钼质量分数、n(Mo):n(P)的摩尔比和温度对反应的影响。结果表明,钼质量分数及n(Mo):n(P)的摩尔比对反应有明显的影响,适当增加磷含量能提高催化剂性能。MoP/HZSM-5在钼的质量分数为3%、n(Mo):n(P)=1.5,反应温度为400℃时,改性催化剂芳构化活性最佳,液相产品中芳烃质量分数为65.43%,烯烃质量分数为5.42%,液收为61.04%。  相似文献   
968.
Zeolites are amongst some of the most important heterogeneous catalysts in use commercially today, combining acid–base catalysis due to the presence of Brønsted acid sites with shape selectivity resulting from the microporous environment [1]. Despite this, there is still a great deal of uncertainty concerning the mechanisms of many of the processes which are known to occur and the way in which the zeolite accelerates them. While much information has been obtained from experimental techniques, including infra-red spectroscopy and magic angle spinning NMR [2], there is presently a need for models and reaction pathways to aid in their interpretation. Here theoretical methods are playing a major role in the field of microporous materials.  相似文献   
969.
全馏分催化裂化汽油芳构化改质的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用浸渍法制备了ZnNi/ZSM-5催化剂,其中Zn、Ni的含量分别为2%和0.4%,以燕山石化公司全馏分催化裂化汽油为原料,在小型固定流化床上进行了芳构化改质的研究。实验结果表明:浸渍顺序对催化剂性能有明显的影响,经过磷改性后的催化剂具有较好的芳构化性能。在反应温度为470℃,空速为2.0h-1,剂油比为3.0,水油比为0.1的最佳反应条件下,催化裂化汽油经芳构化反应后,烯烃含量由57.24%下降至22.11%,而其芳烃含量则由10.85%增加到43.87%,烯烃含量符合GB17930- 1999的标准,而芳烃含量略大于其标准,可分离出来作为化工原料或直接作为调合汽油成分。  相似文献   
970.
We prepare a catalyst for FCC gasoline polymerizing to produce diesel oil, which uses non-noble metal Ni as the main active component; here mesopore γ-Al2O3 is used as the carrier. The effects of mass fraction of active components and the condition of preparing were investigated simultaneously. The results show that mass fraction of the main active component is 8%, soakage time is 6 hr, and the roasting temperature is 500°C to roast for 4 hr, which are better conditions for preparing the catalyst. Under the condition of a reaction temperature of 210°C, reaction pressure is 3.0 Mpa, space velocity is 1.0 h-1, and volumetric percent of diesel is 42.0%, which meet a criterion of -35# diesel. At the same time we study the stability and regeneration of the catalyst with good results.  相似文献   
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