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101.
102.
针对酸性氯化物中黄铁矿还原浸出锰结核的溶液成分特点,选择黄钠铁矾法进行了沉淀分离铁的研究。结果表明温度和晶种以及溶液pH值是影响铁矾沉淀的重要因素。在pH2.0左右,溶液温度高于90℃,足量晶种加入的情形下,150min后可将溶液中的铁含量降至0.1g/L。沉矾过程的表观活化能为94.66kJ/mol。黄铁矿氧化生成的硫酸根随铁一同沉淀,从而消除了SO2-4在氯化物体系中的积累。 相似文献
103.
104.
105.
采用呋喃树脂砂型铸造球铁件时,由于树脂和硬化剂分解产生的C,S渗入铁液使铸件表层局部区域形成大量密集的细片状和点状过冷石墨,这些区域加工表面上呈灰暗色。在容易产生这种缺陷的部位设置冷铁.使该部位不与树脂砂接触,因而能避免上述缺陷产生。 相似文献
106.
铁精矿粒度对球团强度的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
以大红山、曼南坎和滇滩等精矿的粒度以及膨润土用量和润磨时间为因子,以生球落下强度、生球爆裂温度、预热球抗压强度和焙烧球抗压强度为评价指标,进行了五因子二次回归组合实验研究。结果表明:随着铁精矿小于0.074mm粒级含量的增加,生球爆裂温度下降,预热球和焙烧球抗压强度提高;当铁精矿小于0.074mm粒级含量小于75%(质量分数)时,生球落下强度逐渐上升,当小于0.074mm粒级含量为75%时,生球落下强度达到最大值,之后有下降趋势。并不是铁精矿粒度越细球团强度就会越好,铁精矿粒度还应该满足一个合适的粒度组成。 相似文献
107.
108.
Molds made of gray cast iron for casting pig iron ingots are subjected to severe temperature fluctuations. The main life-
limiting factor for mold damage is the formation of surface cracks arising from thermal fa-tigue. Various flame and plasma
sprayed coatings were investigated to extend the life of these molds. Coating materials studied include plasma sprayed ceramic
coatings with bond coats as well as flame sprayed oxidation- resistant alloy powders. The results of cyclic furnace tests
from room temperature to 1100 °C in air, simulating the thermal cycle in casting, indicated that failure occurred along the
interface between the bond coat and the gray iron substrate because of iron oxidation, and not at the interface between the
ceramic top coat-ing and the bond coating for a superalloy substrate. The field test results indicated that plasma sprayed
alumina coatings with 200 μm top coating thickness are the most promising materials for pig iron casting. 相似文献
109.
D-HPG废水的预处理 总被引:1,自引:0,他引:1
D-对羟基苯甘氨酸制药废水 COD高 ,成分复杂。采用 Fe粉及 Fenton试剂预处理 ,COD总去除率高达98%以上。小试确定了 Fe粉加入量为 14 0 g/ L、曝气时间为 7h、Fenton法预处理 D- HPG废水的最佳反应条件 :H2 O2 质量浓度为 2 1.5 g/ L,Fe SO4 质量浓度为 3.8g/ L,氧化时间为 4 h,p H为 5 相似文献
110.
Saleh Al-Sayari Albert F. Carley Stuart H. Taylor Graham J. Hutchings 《Topics in Catalysis》2007,44(1-2):123-128
The preparation of Au/ZnO and Au/Fe2O3 catalysts using two coprecipitation methods is investigated to determine the important factors that control the synthesis
of high activity catalysts for the oxidation of carbon monoxide at ambient temperature. In particular, the factors involved
in the preparation of catalysts that are active without the need for a calcination step are evaluated. The two preparation
methods differ in the manner in which the pH is controlled during the precipitation, either constant pH throughout or variable
pH in which the pH is raised from an initial low value to a defined end point. Non-calcined Au/ZnO catalysts prepared using
both methods are very sensitive to pH and ageing time, and catalysts prepared at a maximum pH = 5 with a short ageing time
(ca. 0–3 h) exhibit high activity. Catalysts prepared at higher pH give lower activity. However, all catalysts require a short
operation period during which the oxidation activity increases. In contrast, the calcined catalysts are not particularly sensitive
to the preparation conditions. Non-calcined Au/Fe2O3 catalysts exhibit high activity when prepared at pH ≥ 5. Calcined Au/Fe2O3 prepared using the controlled pH method retain high activity, whereas calcined catalysts prepared using the variable pH method
are inactive. The study shows the immense sensitivity of the catalyst performance to the preparation methods. It is therefore
not surprising that marked differences in the performance of supported Au catalysts for CO oxidation that are apparent in
the extensive literature on this subject, particularly the effect of calcination, can be expected if the preparation parameters
are not carefully controlled and reported. 相似文献