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861.
钢铁工业废渣制备玻璃陶瓷的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
以CaO-Al2O3-SiO2系统为基础玻璃成分,钢铁工业废渣为主要原料,CaF2,Fe2O3,Cr2O3,ZrO2作为复合晶核剂,采用熔融法制备了钢铁工业矿渣玻璃陶瓷,运用DTA,XRD和SEM等测试方法对材料工艺制度和晶相进行了分析和观察,测定了材料的主要物理和化学性能,并对晶核剂的作用机理、材料性能以及工艺制度进行了分析和研究。实验表明:所制玻璃陶瓷的主晶相为普通辉石[Ca(Mg,Fe,Al)(Si,Al)2O6]和透辉石[CaMg(SiO3)2],其化学稳定性较好,密度达到3.02g/cm^3,吸水率低于0.04%,抗弯强度达250MPa。 相似文献
862.
863.
864.
865.
Fe_2O_3/FeVO_4新型光催化剂的制备及光催化性能 总被引:3,自引:1,他引:3
采用液相沉淀法制备新型FecO2/FeVO4光催化剂,研究不同Fe掺杂量和煅烧温度对Fe2O3/FeVO4光催化活性的影响.以甲基橙水溶液为光催化降解对象,考察掺杂后的样品在紫外和可见光作用下的光催化活性.结果表明:当Fe/V摩尔比为1.01:1,750℃煅烧4h制得的样品光催化活性最好,较纯FeVO4提高19%左右.实验确定了样品光催化甲基橙溶液的最佳投加量为4 g/L,100 min内对甲基橙溶液的脱色率达到82%.同时样品具有很好的重复利用性,循环使用5次后,样品的光催化效率仍能保持在80%左右. 相似文献
866.
铁炭微电解材料在工业废水处理中的应用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用自制铁炭微电解材料(MEM)对7种实际难降解典型工业废水进行处理,考察了初始pH值、MEM投加量、曝气时间、絮凝pH值以及MEM的铁炭质量比对7种废水中目标污染物去除率的影响,并优化了处理工艺条件.试验结果表明,不同类型废水的优化处理工艺各不相同,但pH值是影响废水处理的主要因素;处理不同类型废水,MEM的铁炭质量比不同.在优化条件下,铁炭微电解对印染、制药废水的CODCr去除率达到60%以上,对果汁、农药废水的CODCr去除率达到45%以上,对造纸废水的CODCr去除率达到35%以上,对电镀废水总铬去除率、多晶硅废水氟化物去除率达到90%以上;经处理后7种废水的色度均可降至40倍以下. 相似文献
867.
在小型循环流化床中对铁矿石粉在氮气气氛下用大同煤粉直接还原进行了实验研究,在800~950℃考察了反应温度对铁矿石粉的还原程度及还原产物微观结构的影响. 结果表明,随反应温度提高,铁矿石粉还原产物的金属化率及还原度均增加,800~850℃时增幅较大,850~900℃时增幅平缓,900~950℃时又出现较大增幅,950℃时达到63%的金属化率和87%的还原度;与还原前的铁矿石粉相比,还原产物的比表面积和总孔体积在800℃时均增加,而在其他温度时均减小,对应的平均孔径变化规律则相反. 相似文献
868.
建立了双波长分光光度法同时测定电镀液中铁和铜含量的分析方法.以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚为显色剂,Triton X-100(OP)为增溶剂测定铜和铁的含量.通过试验确定了最佳实验条件.本法具有较高的灵敏度、较低的检出限和较好的选择性,铁的回收率为97.18%~101.53%, 铜的回收率为95.32%... 相似文献
869.
以市售w(Cr2O3)=26.02%的电熔再结合镁铬砖和自制预合成的不同FeO含量的铁浴式熔融还原渣为研究对象,采用旋转圆柱法,研究了铁浴式熔融还原渣中FeO含量(其质量分数分别为0、5%、10%和15%)和试验温度(1 450、1 500、1 550和1 600℃)对镁铬砖试样侵蚀量、显微结构的影响。结果表明:(1)不含FeO的渣对镁铬试样的侵蚀量大于FeO含量(w)为5%的渣,渣中FeO含量(w)为5%~15%时,随着FeO含量的增加,镁铬试样的侵蚀量增大,侵蚀加剧;(2)温度是影响镁铬材料抗渣性能的重要因素之一,温度提高,熔融还原渣对耐火材料的侵蚀加剧。 相似文献
870.
以海藻酸钠(SA)、氯化钙、微米零价铁(MZVI)为原料,制备了海藻酸钙(CA)固定化MZVI填料(CAZ),通过静态烧杯实验和动态PRB模型实验,探讨了CA运用对Cr(Ⅵ)的去除性能的影响,并通过电镜扫描分析了CA避免团聚、堵塞机制。实验结果表明,CA凝胶颗粒的运用能显著提升MZVI的除Cr(Ⅵ)性能,CAZ相比MZVI对Cr(Ⅵ)的去除率和反应速率分别提升7.1倍、23.0倍;MZVI利用率的提高是CAZ反应器处理Cr(Ⅵ)水量显著大于MZVI反应器的主要原因,MZVI反应速率的提高是CAZ反应器出水Cr(Ⅵ)浓度显著低于MZVI反应器的主要原因。电镜扫描结果表明,SA与氯化钙交联形成的CA具有丰富的骨架孔道结构,具有骨架支撑作用,能有效克服MZVI颗粒因重力作用导致团聚、降低比表面积的缺陷。CA表层固定的MZVI颗粒与Cr(Ⅵ)反应生成的(FexCr1-x)(OH)3 络合沉淀会冲破CA表层外壳,释放到零价铁-渗透反应墙(Fe0-PRB)系统中,导致PRB反应初期出现堵塞现象;大部分MZVI颗粒被固定在CA内部,CA内部有较多孔隙结构,这些孔隙结构会控制(FexCr1-x)(OH)3 络合沉淀释放,从而缓解了Fe0-PRB后期长期运行持续堵塞的问题。 相似文献