铁和碳钢在浓碱溶液中的阳极极化曲线

通过极化曲线测量方法研究铁和碳钢在不同浓度的KOH浓碱溶液中的阳极极化行为,结果表明铁和碳钢在浓碱溶液中表现出典型的活化-钝化金属特性.     

硼酸对FAAS法测定硅质材料中微量铁的基体改进效应的研究

火焰原子吸收法(简称FAAS)测定硅质材料中的微量铁,采用硼酸为基体改进剂,消除了测定铁时大量硅的干扰,扩大了测微量铁的应用范围。方法具有准确度好、检出限低、分析速度快、操作方便等优点。加标回收率96·0%~101%,线性范围0%~10·5μg/mL,灵敏度0·19μg/mL,检出限77ng/mL,相对标准偏差小于2·2%     

国产络合铁法液相氧化还原硫磺回收脱硫溶剂研究及工业应用

通过实验室模拟性质和组成相似的炼油厂酸性气,在类似于LO-CAT硫磺回收装置工艺操作条件下,对国产络合铁法液相氧化还原催化剂进行了适应性研究。在陕西延长石油(集团)有限责任公司炼化公司延安炼油厂LO-CAT硫磺回收装置进行了工业试用,结果表明,国产络合铁法液相氧化还原催化剂完全可以替代国外专用脱硫溶剂,净化后尾气硫化氢平均含量3.2×10-6,硫回收率大于99.95%,每吨硫磺加工成本降低10%,各项技术经济指标均优于进口脱硫溶剂。     

MA/HPA/IPPA膦酰基羧酸三元共聚物阻垢分散性能的研究

考察了合成的马来酸酐(MA)／丙烯酸羟丙酯(HPA)／异丙烯膦酸(IPPA)新型膦酰基羧酸共聚物对碳酸钙、硫酸钙和磷酸钙垢的阻垢性能，探讨了MA／HPA／IPPA膦酰基羧酸共聚物稳定锌离子和分散氧化铁能力。结果表明，MA／HPA／IPPA膦酰基羧酸三元共聚物不仅具有优异的抑制钙盐沉积的性能，而且具有良好的稳定金属锌离子和分散氧化铁颗粒能力，是一种综合性能较好的多功能水质稳定剂。     

钢铁工业废渣制备玻璃陶瓷的研究

以CaO-Al2O3-SiO2系统为基础玻璃成分，钢铁工业废渣为主要原料，CaF2，Fe2O3，Cr2O3，ZrO2作为复合晶核剂，采用熔融法制备了钢铁工业矿渣玻璃陶瓷，运用DTA，XRD和SEM等测试方法对材料工艺制度和晶相进行了分析和观察，测定了材料的主要物理和化学性能，并对晶核剂的作用机理、材料性能以及工艺制度进行了分析和研究。实验表明：所制玻璃陶瓷的主晶相为普通辉石[Ca(Mg，Fe，Al)(Si，Al)2O6]和透辉石[CaMg(SiO3)2]，其化学稳定性较好，密度达到3.02g／cm^3，吸水率低于0.04％，抗弯强度达250MPa。     

硫酸浸取法从硫铁矿烧渣中提取铁的研究

研究了在常压下采用硫酸浸出法提取硫铁矿烧渣中铁的工艺流程及其主要的参数对铁提取率的影响。实验结果表明，影响铁提取率的因素按其重要性排列为：温度、时间及硫酸质量分数。当硫酸质量分数为55％、温度110℃、浸取在2h以上时，铁的提取率近50％。本方法设备及流程简单，成本低，无二次污染。     

掺杂铁TiO2纳米微粒的制备及光催化性能

以钛酸四丁酯为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备了Fe^3＋掺杂改性纳米TiO2光催化剂,通过纯TiO2和掺铁TiO2分别做光催化剂时甲基橙溶液在紫外光下的光催化降解试验发现,掺杂铁离子可以有效提高TiO2的光催化活性．结果表明：选用Fe^3＋掺杂量为0．05％,煅烧温度在500℃下得到的Fe^3＋-TiO2催化剂,在甲基橙溶液pH值为3,催化剂投加量为1g／L时,其光催化活性达到最佳效果。     

氧化铁的制备原理及脱硫活性研究

氧化铁（FexOy）在工业应用领域是重要的材料，为考察氧化铁（FexOy）的常温脱硫活性，对羟基氧化铁（FeOOH）制备氧化铁的原理进行了初步探讨，并对不同途径制备的FexOy结构特征和脱硫活性进行了研究．结果显示，采用γ-FeOOH缓慢脱水制备的纳米线状γ-Fe2O3具有很高的脱硫活性和较大的比表面积和比孔容，用其制备脱硫剂具有耐温变的特点，可用于低、中温脱硫场合．     

NiFe2O4隋性阳极的制备及其电解腐蚀机理

以Fe2O3和NiO为主要原料，添加2％（按质量计）MnO2，采用固相烧结工艺制备了NiFe2O4惰性阳极。用X射线衍射和扫描电子显微镜对材料的组成和微观结构进行了研究，测量了样品在冰晶石熔盐中不同电流密度下的电解腐蚀速率，并对其腐蚀机理作了初步探讨。结果表明：惰性阳极由NiO和NiFe2O4尖晶石两相组成，MnO2作为固溶体在尖晶石晶界处富集。电解腐蚀呈现出物理化学溶解过程，熔盐对试样的电解腐蚀首先要在晶界处发生反应生成更稳定的FeAl2O4相，而FeAl2O4相结构致密，冰晶石熔盐通过该相向NiFe2O4尖晶石晶粒内扩散速度减慢，从而降低了腐蚀速率。     

In:Fe:LiNbO_3晶体波导基片光折变性能的研究

采用Czochralski技术生长了掺In摩尔分数分别为1%,2%和3%的In∶Fe∶LiNbO3晶体。测试In∶Fe∶LiNbO3晶体的红外光谱发现:3%In∶Fe∶LiNbO3晶体的OH-吸收峰由Fe∶LiNbO3晶体的3484cm-1位移到3507cm-1。首次以全息法研究了In∶Fe∶LiNbO3晶体波导基片光折变灵敏度。研究表明:晶体波导基片的光折变灵敏度大小顺序为Fe∶LiNbO3>1%In∶Fe∶LiNbO3>2%In∶Fe∶LiNbO3>3%In∶Fe∶LiNbO3。采用锂空位模型讨论了3%In∶Fe∶LiNbO3晶体OH-吸收峰位移的机理。讨论了In∶Fe∶LiNbO3晶体波导基片光折变灵敏度减弱和抗光折变能力增强的机理。