前驱体二水磷酸铁对磷酸铁锂电化学性能的影响

以钛白生产副产物七水硫酸亚铁为铁源,工业磷酸二氢铵为磷源,双氧水为氧化剂,采用共沉淀法合成了不同粒径和形貌的二水磷酸铁,并以此为前驱体,通过碳热还原法制备了粒径不同的LiFePO₄/C正极材料。经过对样品进行X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）以及恒电流充放电测试,研究了二水磷酸铁及LiFePO₄/C的结构、形貌以及电化学性能。结果表明,以较细的二水磷酸铁为铁源,制备得到的LiFePO₄/C颗粒较细,且具有更优异的电化学性能。0.1、0.5、1、2、5、10 C放电比容量分别为154、148、144、140、130、120 mA·h/g。     

铁碘共掺杂纳米TiO2光催化降解水中土霉素的研究

以钛酸四丁酯( CH3(CH2)3O)4Ti为钛源,碘酸HIO3和硝酸铁Fe(NO3)3· 9H2O为改性剂,采用溶胶-凝胶法合成了铁碘共掺杂纳米TiO2催化剂.利用X射线粉末衍射(XRD)、热重-差热(TG-DTG)、紫外可见光谱( UV-Vis)对其结构进行了表征.结果表明,当焙烧温度为400℃时,Fe/I- Ti...     

去除铁锰离子微生物活性滤料的研制

探索在复合载体中添加粉煤灰、麸皮,活性炭制备固定化小球,通过包埋铁锰氧化细菌(节杆菌),用于处理含铁锰的原水,并以水体中铁锰去除率为指标考察影响铁锰去除的各种因素,通过试验优化了固定化小球的制备条件。结果表明,当菌体含量70 g/L,粉煤灰20 g/L,活性炭粉30 g/L,麸皮10 g/L,在此条件下制作的固定化小球作用于Mn2+、Fe2+质量浓度分别为30 mg/L、100 mg/L的原水,2 d后铁去除率为100%,7 d锰去除率为99.02%,显示出较好的除铁锰性能。固定化小球去除铁锰的较适宜pH为7,增加小球用量可进一步提高铁锰去除率。在一定范围内,提高Fe2+初始浓度可促进锰的去除。     

水热法制备准球形掺Ti4 -LiFePO4/C纳米粉体及温度对其电化学性能影响的研究

以(NH4)2FeSO4、LiOH、Ti(SO4)2以及H3PO4为原料一步水热合成法制备不同温度下掺Ti4 -LiFePO4,然后进行碳包覆,XRD和SEM表明制备的样品为单一相的准球形纳米粉体;激光粒度分析表明在160℃温度下合成的粉体平均粒径最小,大约在140nm左右;恒电流充放电及电化学阻抗谱测试材料电化学性能表明在160℃温度下合成的掺Ti4 -LiFePO4/C材料充放电性能最好,0.1C倍率下首次放电容量为 160.97 mAh g-1,0.5C倍率下经过50次放电,容量保留率为95.28%,通过电化学阻抗计算出锂离子扩散系数为1.78?0-12cm2 s-1。     

4种粉体对醇溶性无机富锌漆耐蚀性能的影响

研究了石墨、磷铁粉、滑石粉和高钛灰取代醇溶性无机富锌漆中的部分球状锌粉对涂层耐蚀性的影响。通过耐盐水、耐盐雾以及开路电位–时间测试,研究了涂层的耐蚀性。结果表明,各粉体取代涂层都有一个最优取代比,且在最优取代比时涂层的阴极保护时间最长。导电粉取代涂层比非导电粉取代涂层的防腐效果更好。导电粉取代涂层的初始开路电位随取代比的增大先负移后正移,在最优取代比时达到最负值;非导电粉取代涂层的初始开路电位随着取代比的增大而逐渐正移。     

三氯化磷生产工艺的优化

对三氯化磷生产工艺进行了改进：在不停车的情况下,依据黄磷与氯气反应和黄磷与五氯化磷反应时温度与压力的不同变化判断氯化釜内的底磷量;液氯汽化设备由用热水加热的汽化罐改为用蒸汽加热的套管式汽化器;精馏塔中的列管式换热器改为布液器,夹套式冷却器改为喷淋式冷凝器;压磷泵投磷改为水压式投磷等。进行这些工艺优化后,三氯化磷的生产能力由250t／月提高到350t／月以上,产品质量等级由合格品提升到优等品,设备的使用寿命延长,液氯汽化速度加快,换热效率提高,消除了三氯化氮富集爆炸的隐患,提高了生产系统的安全系数,改善了生产环境,节约了动力电和维修费。     

铁元素在废水处理工艺中的应用研究进展

综述了不同价态的铁在废水处理工艺中的应用原理,及铁碳微电解工艺、双金属催化工艺、Fenton法、类Fenton工艺、UV/Fe2+(Fe3+)催化臭氧工艺、高铁酸盐应用于水处理的研究应用现状。对比了催化体系与单独臭氧体系对水中有机物的去除效果。得出Fe2+(Fe3+)作为催化剂应用于高级氧化法是今后应继续深入研究并是最有前景的难降解废水处理工艺的结论。     

生物除铁除锰在地下水处理厂的应用

黑龙江省兰西镇地下水处理厂采用生物除铁除锰技术取得了满意的铁、锰去除效果。尽管原水含铁量为10～14mg/L、含锰量为0．65～1．1mg/L，出厂水水质仍然优于国家饮用水标准，总铁＜0．05～0．1mg/L，总锰＜0．05mg/L，彻底解决了兰西镇居民的生产和生活用水问题。     

Hybrid anion exchanger for trace phosphate removal from water and wastewater

Throughout recent decades, the wastewater treatment industry has identified the discharge of nutrients, including phosphates and nitrates, into waterways as a risk to natural environments due to the serious effects of eutrophication. For this reason, new tertiary treatment processes have abounded; these processes generally utilize physico-chemical and biological methods to remove nutrients from secondary wastewaters. The disadvantages of such methods involve larger reactor volumes, operating costs, and waste sludge production; furthermore, complete nutrient removal is unattainable due to thermodynamic and kinetic limitations. The subject study presents the development and performance of a new phosphate-selective sorbent, referred to as hybrid anion exchanger or HAIX. HAIX combines durability and mechanical strength of polymeric anion exchange resins with high sorption affinity of hydrated ferric oxide (HFO) toward phosphate. HAIX is essentially a polymeric anion exchanger within which HFO nanoparticles have been dispersed irreversibly. Laboratory studies show that HAIX selectively removes phosphate from the background of much higher concentrations of competing sulfate, chloride and bicarbonate anions due to the combined presence of Coulombic and Lewis acid-base interactions. Experimental results demonstrate that HAIX's phosphate-sulfate separation factor is over two orders of magnitude greater than that of currently available commercial ion exchange resins. Additionally, optimal HAIX performance occurs at typical secondary wastewater pH conditions i.e., around 7.5. HAIX is amenable to efficient regeneration and reuse with no noticeable loss in capacity.     

零价铁还原法脱除地下水中硝酸盐的研究

利用零价铁还原法脱除地下水中的硝酸盐,研究了各种因素对硝酸盐去除率的影响.结果表明:较低的初始pH、较高的铁粉用量、较高的反应温度对零价铁还原脱氮反应均有促进作用;反应环境对脱氮也有一定的影响,而搅拌转速对零价铁还原脱氮的影响不大;固体表面的化学反应是速率控制步骤,零价铁还原脱氮反应符合一级动力学模型,表观速率常数为0.016 min-1,铁表面的电子转移是主要的还原反应机理.