水溶性大豆多糖对酸性花生蛋白溶液稳定性影响

以实验室自制的水溶性大豆多糖（SSPS）为原料,研究其在酸性环境下对花生蛋白溶液稳定性影响。本实验选取水溶性大豆多糖添加量、花生蛋白浓度、pH值和蔗糖添加量4个因素进行研究。通过单因素和正交实验,得出最佳工艺为：花生蛋白质量分数为1.5%,pH值为4.0,蔗糖质量分数为10%时,水溶性大豆多质量分数为0.40%。在此条件下,酸性花生蛋白溶液稳定性良好。     

添加苯乙烯对合成丙烯酸树脂类纸张透明剂的影响

将苯乙烯加入到丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯中，采用乳液聚合法合成了丙烯酸树脂类纸张透明剂，并用所得透明剂浸溃纸张．结果表明：透明剂成膜折光率和纸张透明度均显著提高．同时还探讨了各工艺条件对反应进程、透明剂性质以及浸溃效果的影响，找出了该透明剂最佳的合成条件：丙烯酸甲酯60g，丙烯酸丁酯40g，苯乙烯30g，O-257g，过硫酸铵0．7g，合成温度60℃，保温时间5h．     

氧化铁/绢云母复合光催化剂降解次甲基蓝

采用水热合成法，在绢云母表面沉淀一层氧化铁薄膜，制备成氧化铁/绢云母复合光催化剂。并以次甲基蓝为降解物，重点探讨了催化剂后处理方式、体系H2O2浓度和催化剂添加量对光催化效率的影响。结果证明，复合光催化剂煅烧前比煅烧后降解效果更好；体系H2O2浓度为0.5%、光催化剂用量为5 g/L时，降解效果最佳。     

甲基蓝动力学光度法测定催化剂中铑

在磷酸-磷酸二氢钠的缓冲溶液和热水浴中,Rh(Ⅲ)对高碘酸钾氧化甲基蓝的反应具有催化作用,依此建立了测定铑的新催化光度法。铑质量浓度在0~0.16μg/mL范围内与催化反应速率有良好的线性关系,检出限为7.7×10-3μg/mL。对0.10μg/mL Rh(Ⅲ)测定的相对标准偏差为2.2%(n=10)。该催化反应对Rh(Ⅲ)和甲基蓝分别为一级反应。试验了20多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰。该方法用于测定铑铝基催化剂中铑的含量,相对标准偏差为1.2%~1.4%,加标回收率为95%~100%。     

高锰酸钾复合药剂去除太湖水中蓝藻的室内试验研究

太湖水的蓝藻水华连年爆发,难以净化处理,严重影响了供水安全,试验研究表明,高锰酸钾复合药剂的强化混凝作用有效地去除水中的蓝藻和降低水的色度,可拓宽混凝剂量最佳投加量范围,使净水系统的抗干扰抗冲击能力提高。     

Study on the removal of MIBK from aqueous solution by vacuum membrane distillation

Ｖａｃｕｕｍｍｅｍｂｒａｎｅｄｉｓｔｉｌｌａｔｉｏｎ(ＶＭＤ)ｉｓａｐｒｏｍｉｓｉｎｇｓｅｐａｒａｔｉｏｎｔｅｃｈｎｉｑｕｅｆｏｒｔｈｅｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｄｉｌｕｔｅａｑｕｅｏｕｓｓｏｌｕｔｉｏｎｓ,ｓｕｃｈａｓｓｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｇａｓｅｓｆｒｏｍａｑｕｅｏｕｓｓｏｌｕ ｔｉｏｎｓａｎｄｒｅｍｏｖａｌｏｆｖｏｌａｔｉｌｅｏｒｇａｎｉｃｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ(ＶＯＣ)ｆｒｏｍｄｉｌｕｔｅａｑｕｅｏｕｓｓｏｌｕｔｉｏｎｓ .Ｉｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓ ,ｔｈｅｒｅｍｏ ｖａｌｏｆＶＯＣｆｒｏｍｄ…     

镓─铬蓝黑B络合物吸附波的研究及应用

在（ｐＨ３．８０的０．４４ｍｏｌ／ＬＨＡＣ－０．０８ｍｏｌ／ＬＮａＡＣ缓冲浴液中，铬蓝黑Ｂ在－０．３９Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处有一还原波Ｐ１，当加入Ｇａ（Ⅲ），峰电位移至－０．４０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电流显著增加．在０．２－５μｇ／２５ｍｌ范围内，峰电流与Ｇａ（Ⅲ）浓度成正比．检出限为４ｎｇ／ｍｌ．本文对电极反应机理行研究，证明该极谱波属络合物吸附波．方法已用于测定铝箔、矿石中微量镓，结果满意．     

判断取代基相对诱导效应强度的新方法——Ⅰ取代基中与甲基碳原子相连原子不具有不饱和键的情况

以CH4为母体,甲烷1个氢原子被取代基R取代生成的CH3R为模型,计算CH3R中甲基碳原子化学位移与甲烷碳原子化学位移的差值Δδ以及CH3R中甲基碳原子净电荷值与甲烷碳原子净电荷的差值ΔQ,将其作为判断基团相对氢原子诱导效应强度的新方法.研究结果表明,当取代基中与甲基碳原子相连原子不具有不饱和键时,2种计算结果具有紧密的相关性.就本文所列基团而言,由这2种新方法得到的相对诱导效应强弱与已有的化学规律甚为吻合.     

SBA-15为载体制备的铜基催化剂催化甲醇脱氢制甲酸甲酯

以SBA-15为载体,分别用离子交换法和浸渍法制备铜基催化剂,考察不同制备方法、催化剂组成和反应条件等对催化剂在甲醇脱氢制甲酸甲酯反应中催化性能的影响,用TG、XRD、TPR等方法对制备的催化剂进行表征。结果表明,离子交换法制备的催化剂其活性高于浸渍法制备的催化剂。催化剂用量为0.3g时,铜氨配合物溶液制备的Cu（am）-SBA-15催化剂,在最佳反应温度为250℃、进料量40mL.h-1时,甲醇转化率和甲酸甲酯选择性分别为18.81%和87.41%;浸渍法制备的Cu-ZnO-SBA-15在最佳反应温度为270℃、进料量为14mL.h-1时,转化率和产物选择性分别为13.41%和84.51%。实验还表明Cu和Cu2＋对甲醇脱氢制甲酸甲酯反应均有催化活性,且前者明显高于后者。     

二卤代烷烃与甲酸甲酯的光促进羰基化反应

在光促进温和条件下,以甲酸甲酯为C1源,研究了非贵金属钴盐、铜盐催化二卤代烷烃（1,6-二溴己烷和1-氯-6-溴己烷）的羰基化反应。实验表明,1,6-二溴己烷和1-氯-6-溴己烷都是发生单羰基化反应,而且是C-Br键发生反应,分别得到的卤代羧酸甲酯为Br（CH2）6CO2CH3和Cl（CH2）6CO2CH3。