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11.
凝固过程中的颗粒推斥 总被引:8,自引:1,他引:8
颗粒推斥是材料在固液相变过程中的基础问题之一,界面自由能的传统理论难以解释在金属基复合材料制备过程中的颗粒推斥现象,作者提出了固液界面前沿的流体流动是颗粒推斥的主要原因之一,并给出颗粒滚动及颗粒速度两种作用机制,推导出颗粒推斥条件判据,并以实验验证流体流动的作用机制及颗粒推斥理论判据。 相似文献
12.
Experimental results are presented of wall effect for the slow motion of spheres in elastic, constant-viscosity liquids. The results are correlated in terms of diameter ratio for d/D < 0.3, and Weissenberg number We < 5. Weissenberg number is defined as We = 2θVm/d, with θ the Maxwellian relaxation time (θ = N1/2τγ). The wall effect is found to be adequately described by Newtonian expressions for small Weissenberg number, We < 0.01. For larger values of the Weissenberg number, We > 0.2, virtually no wall effect is discernible; the small effect observed is correlated by the wall factor expression The wall effect observed is ascribed to the influence of fluid elasticity alone, since all the fluids used were elastic to a greater or lesser extent, but showed no shear thinning. 相似文献
13.
14.
本文首次将统计热力学的Weeks-Chandler-Anderson(简称WCA)微扰理论应用于非极性液体定容比热容和定压比热容的推算,用一些液体的p-v-T实验数据拟合了理论中所用LJ势能函数的势能参数,并提出一个通用关联式。本文方法具有通用性,在编制的计算程序中只需输入物质的临界温度、临界比容、偏心因子等就能算出相应的比热容,工程应用十分方便。 相似文献
15.
16.
电解法处理利福霉素SV钠废渣分离液的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
根据电化学原理,采用电解法,利用铁屑与炭粒作电极,处理利福霉素SV钠药渣分离液,讨论各种因素对分离液污染物作效果的影响,COD去除率可达91.8%左右,脱色率可达95%左右。 相似文献
18.
介绍研制的题示混合器结构及其混合机理。在分析球窝流场各节点速度分布的基础上,用加权平均总应变和分流混合度作为评定指标,对球窝型混合器的混合行为进行分析。通过对比实验证明球窝型混合器对于高粘流体具有良好的混合功效。 相似文献
19.
针对商品化聚乳酸微球粒径分布较宽难于适用气溶胶给药要求的不足,采用水力空化混合强化超临界流体辅助雾化技术(SAA-HCM)制备聚乳酸(PLA)超细微粒.该技术主要特点是通过在超临界流体和液相进料处引入水力空化混合器,强化两相间的混合.考察SAA-HCM过程混合器压力、温度、沉淀器温度、进料中CO2与液体溶液质量流量比和溶液质量浓度等操作参数对微粒形态和粒径分布的影响,成功制备出球形度较好,粒径分布较窄(1~3μm)的PLA微球.经X射线衍射(XRD)分析和差示扫描量热(DSC)分析显示,与原料PLA相比,微球晶型及热曲线变化不大,但结晶度下降.同时把操作参数与相行为进行关联,探讨了影响颗粒形貌的机理.对比超临界流体辅助雾化法(SAA)的实验结果表明:水力空化的引入能有效强化混合器内的两相传质,混合更好,能制备出适用于气溶胶给药要求的超细微粒. 相似文献
20.
Justin McKetney Daniel J. Panyard Sterling C. Johnson Cynthia M. Carlsson Corinne D. Engelman Joshua J. Coon 《Proteomics. Clinical applications》2021,15(2-3):2000072
Proteomic analysis of cerebrospinal fluid (CSF) holds great promise in understanding the progression of neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease (AD). As one of the primary reservoirs of neuronal biomolecules, CSF provides a window into the biochemical and cellular aspects of the neurological environment. CSF can be drawn from living participants allowing the potential alignment of clinical changes with these biochemical markers. Using cutting-edge mass spectrometry technologies, we perform a streamlined proteomic analysis of CSF. We quantify greater than 700 proteins across 10 pairs of age- and sex-matched participants in approximately one hour of analysis time each. Using the paired participant study structure, we identify a small group of biologically relevant proteins that show substantial changes in abundance between cognitive normal and AD participants, which were then analyzed at the peptide level using parallel reaction monitoring experiments. Our findings suggest the utility of fractionating a single sample and using matching to increase proteomic depth in cerebrospinal fluid, as well as the potential power of an expanded study. 相似文献