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采用苯基荧光酮作沉淀剂,在酸性条件下直接沉淀捕集样品中痕量铟,建立了石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铟的新方法。研究表明:用HNO3(1+10)调节溶液至pH5.0,加4mL预制24~48h的苯基荧光酮溶液作沉淀剂,室温陈化10h,可完全富集样品中的痕量铟。采用银作基体改进剂,消除了基体干扰,测定灵敏度提高了6倍,方法检出限为2.5ng/mL,富集倍数达2×103。用国家一级标准物质进行验证,方法准确可靠,用于锌精矿样品中痕量铟的测定,加标回收率为94.5%~106.0%,相对标准偏差(n=6)为1.2%~1 相似文献
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合成了新显色剂9-(2-羟基-5-偶氮对甲苯)苯基荧光酮(HMAPPF),并采用红外、核磁和质谱分析确定其分子结构。在研究新试剂与钼Ⅵ显色反应基础上,建立了测定合金钢中微量钼的光度分析方法。在盐酸、磷酸及CTMAB存在下,钼Ⅵ与HMAPPF室温立即反应,生成红色络合物,体系至少可以稳定12h以上。钼络合物的最大吸收峰位于522nm,表观摩尔吸光系数达1.54×105L.mol-1.cm-1,在25mL溶液中,钼Ⅵ量在0~12μg范围内符合比尔定律。此外,该显色反应体系具有良好的选择性,绝大多数金属离子有较 相似文献
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本文对苯基萤光酮(BDH)在聚乙二醇苯基醚(OP)存在下,用胶束增溶分光光度法测定微量钼进行了较详细的研究.测钼的摩尔吸光系数达到1.4×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).体系的 pH 值在1.5~2.7范围内,钼与苯基萤光酮生成一种红色的配合物,其组成比为2∶1(Mo∶BDH).最大吸收峰在523.5nm 处.符合比耳定律的浓度范围为0~12μg Mo/25ml.应用于簇合物中钼的测定,结果满意. 相似文献
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新型显色剂3,5—二溴—4—偶氮变色酸苯基荧光酮与锗显色反应的研?… 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在表面活性剂Tween60存在下,Ge(Ⅳ)与试剂3,5-二溴-4-偶氮变色酸苯基荧光酮(DBACPF)的显色反应和光度性质。在0.8mol/LHSO介质中,Ge(Ⅳ)与试剂形成1∶2的红色三元配合物,最大吸收波长为534nm,表观摩尔吸光系数为1.76×10L·mol·cm,Ge(Ⅳ)浓度在0-6μg/25mL范围内符合比尔定律。拟定方法用于煤中微量锗的分析,结果令人满意。 相似文献
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在 pH6.2的HAc NaAc缓冲溶液中和溴化十六烷基三甲基铵存在下 ,二氯化双 (甲氧羰乙基 )锡 (简写为R2 SnCl2 )与苯基荧光铜 (PF)形成 1∶2的有色络合物 ,络合物最大吸收波长为 5 60nm ,表观摩尔吸光系数 3 .19× 10 4 。R2 SnCl2 中Sn的浓度在 0~ 2.6mg/L范围内符合比尔定律。拟定的方法用于PVC中间产品中R2 SnCl2 的测定 ,结果满意。相对标准偏差为0.76%~ 1.13 % ,回收率为 98.5 %~ 10 1.0 %之间 ,对R2 S 相似文献
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以聚乙二醇—硫酸铵—铝试剂萃取消除V(Ⅴ),Cr(Ⅵ),Zn~(2+),Co~(2+),Mg~(2+),Mn~(2+),Ni~(2+)等离子的干扰,采用苯基荧光酮—吐温-80显色体系分光光度法测定油样中的微量铝。考察了测定和干扰离子的萃取分离条件。铝络合物的最大吸收峰位于550 nm,铝质量浓度在0~3.2×10~(-4)g/L范围内符合比尔定律,表观摩尔吸收系数ε_(550)=7.6×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。对大庆渣油与煤焦油中铝进行测定,加标平均回收率分别为99.3%,100.2 相似文献