不锈钢气体氮化预氧化处理

探讨了几种奥氏体及马氏体不锈钢经预氧化后气体氮化之渗层组织、硬度及深度，为不锈钢制件气体氮化预处理提供参考。     

生物预氧化提金工艺的研究与设计

对细菌预氧化的反应机理进行了探讨,介绍了广西贵港金矿浮选金精矿细菌预氧化的半工业试验,着重对日处理金精矿10t的陕西中矿细菌预氧化-炭浸提金厂的工艺流程确定作了阐述.     

快速渗氮工艺的试验研究

采用预氧化两段式气体渗氮工艺,充分利用预氧化的催渗作用,达到缩短渗氮工艺周期的目的。     

碳纳米纤维膜的制备及表面浸润性研究

采用静电纺丝法制备聚丙烯腈纳米纤维膜,经不同温度预氧化和碳化后得到碳纳米纤维膜(CNFM),通过FTIR、TG、XRD、SEM、RAMAM等表征手段探究了预氧化和碳化过程中纤维膜结构的变化,并考察了不同阶段纤维膜的表面浸润性.研究表明:PAN纤维膜预氧化温度选定在270～290℃范围较为合适;随碳化温度的升高,碳纳米纤维(CNFs)的类石墨层状结构有序化提高,石墨层间距减小;碳化膜的最大接触角可达158.3°±1.0°,表面呈现超疏水性.     

PPC替代高锰酸钾和臭氧处理微污染原水研究

比较了高锰酸盐复合药剂（PPC）预氧化与高锰酸钾、臭氧联合预氧化处理南方某水厂微污染原水的效果。生产性试验结果表明，PPC处理出水水质与高锰酸钾、臭氧联合处理的出水水质相近，其中TOC指标和Ames试验结果较后者有所改善。经计算，用PPC替代高锰酸钾和臭氧进行预氧化可节省制水费用约0．016元／m^3。因此，用PPC预氧化替代高锰酸钾和臭氧联合预氧化是可行的。     

Carbonization process of artifcial graphite coated with asphalt

为了提高人造石墨包覆后的炭化收率和电化学性能,本文采用改性沥青对人造石墨进行包覆,并经预氧化处理后再炭化。采用激光粒度分布仪、振实密度仪和比表面及孔径测试仪对炭化样品进行表征,并进一步对其电化学性能进行了研究。结果表明：炭化过程加入预氧化处理,有效地改善了结块现象,并极大的提高了负极材料的电化学性能。     

K2FeO4预氧化对颤藻和腐殖酸复合絮凝相互作用的研究

采用K2FeO4预氧化复合高岭土和聚合氯化铝(PAC)混凝处理含藻和腐殖酸的混合水.结果表明,当藻浓度不变时,在一定范围内,随着腐殖酸浓度的升高,浊度、腐殖酸及藻去除率均逐渐下降.当腐殖酸浓度固定时,随着藻液浓度的升高,腐殖酸和藻去除率逐渐上升,而浊度去除率基本不变.同时考察了矿物高岭土投加量及目数、K2FeO4预氧化时间、不同污染物浓度比例对K2FeO4预氧化处理混合水效果的影响,当高岭土投加量为8 mg/L、粒径为140目时,浊度和腐殖酸、藻类的去除率分别为91.0%,80.9%和88.2%,投加量过大或目数过大,沉降性能变差,起不到良好的助凝作用.     

预氧化对聚丙烯腈膜结构及性能的影响研究

以聚丙烯腈(PAN)为前驱体,N-甲基吡咯烷酮为溶剂,水为凝胶介质,采用干-湿相转化法制备不对称PAN基聚合物膜,通过FT-IR、XRD、SEM等手段进行结构表征及恒压力变体积法测试气体渗透性能,主要探讨了PAN膜在空气预氧化处理过程中的化学和微结构变化规律及预氧化工艺条件(预氧化温度、恒温时间及空气流率)对PAN膜的结构和气体渗透分离性能的影响.研究表明,在空气预氧化过程中,PAN膜的化学结构经氧化交联由线性结构转变为体型结构,PAN由热塑性变为热固性材料.预氧化工艺对PAN膜性能有很大的影响.提高预氧化温度、延长恒温时间以及增大空气流率均有利于膜性能的提高,但当预氧化条件超过一定程度后,膜性能反而降低.SEM分析表明,预氧化处理后的膜仍具有聚合物膜的基本孔形貌.     

熔融制样法对硫铁矿、铜精矿和方铅矿主量元素的XRF光谱测定

采用铂-黄坩埚熔融法制样,对铜精铜、硫铁矿、方铅矿样品中主量元素S、Fe、Cu、Pb等进行X射线荧光光谱测定.采用硝酸钠低温预氧化处理,以偏硼酸锂、四硼酸锂混合物作熔剂,溴化锂作玻璃片脱模剂.结果表明,此法克服了颗粒度效应,避免了铂黄坩埚腐蚀的危险,同时由于它的高度均质化,提高了测量的准确度,测量结果令人满意.     

Effect of air oxidation on coal hydrogenation

Japanese Taiheiyo coal (75.9%C) was oxidized with air at 250 °C for 3–40 h and at 300 °C for 3–10 h. The weight decreased from 16.3 to 46.5% at 250 °C and from 21.7 to 41.3% at 300 °C. Carbon loss and yield of NaOH soluble were obtained. The resultant oxidation products were hydrogenated at 370 °C for 1 h under 10 MPa hydrogen pressure using red mud with sulphur as catalyst and wash oil as solvent. Conversion to pyridine, benzene and n-hexane soluble fraction shows a minimum for the coal oxidized 10 h at 250 °C and for the coal oxidized for 3 h at 300 °C. Initial oxidation makes a network structure which contributes to a reduction in conversion, but in later stages of oxidation, splitting of bridge linkages and/or ring opening of aromatic structures, contribute to increases in conversion.