重铬酸钾滴定法测定红土镍矿中全铁含量

研究红土镍矿中铁的测定方法,对其含量进行快速准确测定具有重要的现实意义。采取碱融分解样品,在盐酸介质中,用氯化亚锡-三氯化钛还原Fe3+,以二苯胺磺酸钠为指示剂,重铬酸钾直接滴定测定红土镍矿中的全铁含量。确定了最佳的样品处理及测定条件,考察了含量较高的杂质元素对测定的影响。方法操作简单,流程短,干扰少,具有较好的精密度和准确度,能够满足红土镍矿中全铁含量的测定要求。     

实验用磁性铁分离装置的设计及其在铁矿石磁性铁测定中的应用

磁性铁含量的测定是铁矿勘查中的基本分析项目之一。以往常采用手工磁选法对磁性铁分离后再进行测定,但手工磁选法不仅容易出现清洗不彻底或由于水流难以控制使磁性铁流失等现象,而且各实验室采用的永久磁铁规格不统一也会导致测定结果的重现性较差。实验自主设计了由框架、传动及淋洗系统3大部分组成的磁性铁分离装置,不仅提高了分离效率,还可一人对多个样品同时操作。对该装置应用于磁性铁分离时的条件进行了单因素和正交试验,并将其应用于铁矿石中磁性铁含量的测定。结果表明,磁性铁分离装置对磁性铁分离的最佳条件是磁场强度为80Gs,水流速度为30mL/min,翻转速度为70r/min,淋洗时间为3min;样品中磁性铁的含量对测定结果的影响较小。采用实验方法对铁矿石物相成分分析标准物质中磁性铁含量进行测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=8)为0.80%和1.0%。采用实验方法对2个铁矿石实际样品进行测定,测定结果与标准方法 YS/T 1047—2015基本吻合。     

双相滴定法测定玉米脂肪酸值研究

本研究建立了玉米中脂肪酸值的双相滴定方法。样品以石油醚提取10min，过滤，滤液加入50％乙醇溶液，以酚酞为指示剂，以KOH标准溶液滴定至下层呈微红色。游离脂肪酸提取和滴定的回收率试验以添加标准油酸进行。由于同时提取的黄色色素不溶于水相，故不会干扰终点判断。结果表明，与传统的非水相滴定方法相比，本方法的精密度和选择性更强，滴定终点的变化敏锐，滴定剂用量不到0．05mL即可辨认；采用本方法对游离脂肪酸含量在10～140mg／100g范围内的玉米样品进行了测定，相对标准偏差在2％以内，平均回收率大于99％。     

浅谈库仑滴定法测定全硫的影响因素与对策

重点阐述了煤质化验中利用库仑滴定法测定全硫时所存在的影响因素，并提出相应的对策。     

水泥剂量测定中影响因素的探讨

为了准确检测水泥剂量，减小试验误差，对EDTA滴定法测定水泥剂量的试验操作中应注意的一些细节问题进行了全面阐述，同时揭示出水泥剂量测定中各因素的影响程度，得出混合料级配组成是水泥剂量测定中首先应考虑的内容。     

硅铁中三氧化二铝的滴定法测定

采用小体积分离法使共存的铁、钛、锆等呈沉淀而分离除去 ,以消除其干扰 ,再用氟盐取代EDTA滴定法 ,测定了硅铁中的三氧化二铝 ,该方法较原标准方法简单 ,步骤少 ,精度好 ,成本低 ,测定范围较宽等优点。     

量化分析金属电刷金属含量的不确定度

在电碳制品中,金属含量的配比决定了电刷的特殊性能。准确的测量出金属电刷的金属含量是提高金属电刷性能的重要保证。测量结果的准确度是由不确定度来表示的。     

云南省冶金研究设计院分析室的48年

叙述了云南省冶金研究设计院（原昆明冶金研究院）分析室自1953年至2001年在滴定分析，分光光度分析，极谱分析，原子吸收和原子发射光谱分析以及ICP-AFS等分析方面取得的主要成绩。     

碱熔-硫酸铁铵滴定法测定钛白粉中二氧化钛

二氧化钛的含量决定了钛白粉产品质量等级,准确测定钛白粉中二氧化钛含量具有重要意义。采用过氧化钠高温熔融样品,热水浸取,盐硫混酸溶解,用铝箔将溶液中四价钛还原为三价,在饱和碳酸氢钠溶液的保护下以硫氰酸铵为指示剂,实现了硫酸铁铵滴定法对钛白粉中二氧化钛含量的测定。讨论了样品分解方法、过氧化钠用量、盐硫混酸用量对测定结果的影响。结果表明,将0.200 0 g样品置于盛有2.000 g过氧化钠的30 mL刚玉坩埚中,在样品上铺1.000 g过氧化钠,先在马弗炉中500 ℃低温熔融5 min,待过氧化钠固体融化后再升温至650 ℃继续熔融10 min,加入30 mL热水浸取,再缓慢加入30 mL盐硫混酸,可将熔融物全部溶解。按照实验方法对钛白粉标准物质和样品进行测定,标准物质的测定结果相对误差小于《地质矿产实验室测试质量管理规范》规定的相对误差允许限,样品测定结果的相对标准偏差(RSD,n=6)小于0.2%。     

核级Ag-In-Cd合金中Ag,In,Cd的测定

研究了一种测定核级Ag-In—Cd合金中Ag，In，Cd的新方法。以电位滴定法用氯化钠标准溶液测定Ag；氯化钠溶液沉淀Ag与In，Cd分离，移取部分滤液，调节pH至2．5，以EDTA标准溶液测定In；继续调节pH至5．5，以EDTA标准溶液测定Cd。其RSD为：Ag0．11％，In0．2％，Cd0．5％。试样分析回收率为：In101.9％～102．4％，Cd99．6％-101．1％.