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1.
《Planning》2015,(22):149-150
目的:探讨丙肝诊断中丙肝病毒核心抗原(HCV-c Ag)的诊断价值。方法:将疑似丙肝或丙肝患者38例作为研究组,同期筛查人群100例作为对照组,两组均抽取血清样本实施HCV-c Ag检测与丙肝病毒核心抗体(HCV-Ab)检测,并用反转录多聚酶链反应(RT-RNA)证实阳性者。结果:对照组HCV-Ab检测均为阴性,而HCV-c Ag检测显示阳性2例,经RT-RNA证实1例为阳性;研究组HCV-c Ag检出阳性20例,RT-RNA证实阳性24例,诊断符合率为83.33%。结论:HCV-c Ag检测诊断丙肝诊断符合率较高,对早期诊断有着积极的意义,值得借鉴。 相似文献
2.
3.
中频外感应加热对某些特殊产品如内齿圈、车轮等的表达淬火处理有着无比广阔的应用前景和难估量的社会、经济效益。 相似文献
4.
5.
目的 建立一种简便、灵敏、特异、准确的疫苗中小牛血清残存量检测方法。方法 采用ELISA双抗体“夹心法” ,即固相载体上包被特异性抗小牛血清抗体 ,加入待测样品 ,反应后再加入酶标记抗小牛血清抗体 ,经显色后测定。结果 固相载体最适包被抗体的量为 1μg/孔 ,反应体系的pH为6 .8~ 7.2 ,两步反应的最佳时间各为 1h ,最适温度为 37℃。检测的最适抗原 (小牛血清 )范围为 2 0~ 10 0ng/ml,该试剂盒的灵敏度为 3ng/ml ,变异系数CV(n =2 8孔 /次 )平均为 5 .7%。经检测 6批疫苗的结果与放免结果相符合。结论 该法特异性强 ,灵敏度高 ,为疫苗中小牛血清残存量的检测提供了一种新方法 相似文献
6.
利用重组NS4抗原及合成肽5-11抗原分别检测5例输血后丙型肝炎患者的系列血清136份,并与HCV总抗体及HCVRNA检测结果比较,发现抗NS4抗体的动态变化虽然有两种模式,但在多数情况下为一种模式,即抗体阳转后很少转阴,并且其动态变化基本与总抗体相似。同时发现2例病人抗NS4抗体阳转时间早于总抗体,因此,推测HCV检测试剂中增加NS4抗原可能对提高HCV诊断试剂的灵敏度有一定意义。 相似文献
7.
抗rHu-IFN-αMcAb亲和常数的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用ELISA间接法检测抗原-抗体反应系统中游离抗体量的方法,对本实验室制备的5系抗rHu-IFN-αMcAb进行了亲和力测定,获得比较准确的McAb亲和常数。 相似文献
8.
目的建立并评价幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)特异性抗体的检测方法。方法应用纯化的重组HpUreB作为包被抗原,建立检测HpUreB特异性抗体的ELISA间接法。以Hp抗体Western blot检测作为“金标准”,评价所建立方法的真实性和可靠性。结果检测血清特异性IgG的灵敏度为100·0%,特异度为97·7%,阳性预测值为97·2%,阴性预测值为100·0%,约登指数为0·977,符合率为98·7%,试验的一致率为98·5%;检测血清中总的特异性Ig灵敏度为97·1%,特异度为95·3%,阳性预测值为94·4%,阴性预测值为97·6%,约登指数为0·925,符合率为96·2%,试验的一致率为97·8%;检测唾液中特异性sIgA的灵敏度为96·2%,特异度为94·5%,阳性预测值为89·3%,阴性预测值为98·1%,约登指数为0·907,符合率为95·1%,试验的一致率为97·5%;检测粪便标本中的特异性sIgA的灵敏度为92·0%,特异度为90·2%,阳性预测值为85·2%,阴性预测值为94·9%,约登指数为0·822,符合率为90·9%,试验的一致率为98·6%,CV值均小于15%。结论该检测方法真实性、可靠性、重复性良好,能满足临床标本检测的要求。 相似文献
9.
小鼠-Vero细胞法测定白喉类毒素抗体试验条件的优化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的优化小鼠-Vero细胞法测定白喉类毒素抗体的试验条件。方法用含吸附白喉类毒素的制品免疫NIH小鼠,35d后眼眶采血,分离血清,对用小鼠-Vero细胞法测定白喉类毒素抗体的试验条件进行优化。结果确定了小鼠-Vero细胞法测定白喉类毒素抗体的最佳试验条件。结论优化试验条件的小鼠-Vero细胞测定白喉类毒素抗体的方法,能客观准确地评价白喉类毒素免疫保护效力,且具有特异、灵敏、重复性好的特点。 相似文献
10.