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212.
重离子束水吸收剂量是开展重离子束治疗最基本的物理量。在开展重离子束水吸收剂量的量值复现研究前,需用间接测量的方法开展相关工作以熟悉实验条件。本文用传统电离法开展了能量400 MeV/u、具有6 cm展宽Bragg峰的碳离子束的水吸收剂量测量研究,并评价了重离子束条件下的相关电离室的极化、离子复合修正因子。在电离室的极化和离子复合修正项方面,重离子束水吸收剂量测量的相关不确定度分量显著大于60Co γ辐射水吸收剂量的相关值。用不同电离室测量重离子束水吸收剂量的结果在不确定度允许的范围内符合。以电离室测量为基础,开展更深入的包括量热法绝对测量在内的辐射剂量学研究,对进一步优化重离子束水吸收剂量测量的不确定度至关重要。 相似文献
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214.
215.
高能Ar离子辐照PET膜引起的表面改性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用傅立叶转换的红外光吸收技术在反射方式下分析研究了35MeV/u Ar离子辐照半晶质PET膜引起的表面改性及其对吸收剂量的依赖性。结果表明,辐照导致PET膜中与晶态区域相关的吸收带强度随吸收剂量增加普遍减弱,而与非晶区域相关的吸收带强度随吸收剂量增加逐渐增加,表明辐照使PET膜发生了非晶化转变。化学键断裂主要发生在苯环的对位和酯的C-O键上,而苯环的基本结构在整个辐照过程中变化较小。非晶化效应和化学键断裂同时依赖于离子的照射剂量和样品表面的电子能量沉积。此外,在约5.0MGy以上的吸收剂量,辐照还引起了炔端基团的形成,炔端基团浓度随吸收剂量的增加显著增加。对实验结果进行了定性解释。 相似文献
216.
电离辐射与人体组织的相互作用事件是分立的,在受照组织中的分布也是不均匀的。辐射在组织中沉积能量的事件可能对生物体及其内部细胞结构造成损伤。微剂量学是在微观(细胞、亚细胞)水平上研究电离辐射的能量沉积在空间、时间上的分布及按能量分布的情况,并探讨不同分布对生物效应的影响。在微剂量学领域中,主要用线能、比能及其相应的物理参数去预测辐射所引起的生物效应。本文从剂量学和微剂量学的联系谈起,简要叙述微剂量学的发展过程及相应的理论,介绍测量、计算微剂量的方法,并最后说明微剂量学在辐射生物学和放射治疗中的应用情况。 相似文献
217.
60Coγ射线诱发人外周血淋巴细胞染色体畸变的剂量率效应 总被引:1,自引:0,他引:1
为准确估算受不同剂量率照射者的生物吸收剂量,分别采用低、中、高三种不同剂量率的60Coγ射线照射离体人血,一步法培养52h收获制片,根据染色体双着丝粒 环畸变率拟合剂量效应曲线.结果表明,相同吸收剂量点不同剂量率诱发的畸变率随剂量率的增加而增加,存在明显的剂量率效应,用低剂量率曲线估算的吸收剂量明显高于用高剂量率曲线估算的吸收剂量.因此,在估算吸收剂量时须考虑剂量率效应,应根据辐照的实际情况尽量选择剂量率相近的刻度曲线进行估算,结果才更为准确. 相似文献
218.
60Co单板源堆码辐照剂量不均匀度分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本实验在3.9PBq、1m×1m的单板源辐射场中,利用重铬酸银剂量计,在正对源1.4m×1.4m实际辐照面控制范围内,对桔红丸、利咽丸、妇炎灵三种中成药产品箱中吸收剂量及其不均匀度进行了测量,以检验辐照工艺质量.可根据辐照灭菌产品的包装尺寸与密度、菌种及细菌总数的含量设计照射方案,确定辐照工艺和运行参数.中成药所含细菌与辐照剂量的关系一般遵循公式SD=D10 1g(N0/N)+K,式中,SD为灭菌剂量,D10为杀死90%细菌所需的吸收剂量,N0为样品未辐照前的初始菌数,N为样品辐照后的存活菌数,K为经验校正因子,可正可负,取决于中成药辐照条件[1].在具体选择辐照剂量时,首先应考虑辐照产品的辐照目的、要求,以及辐照产品所含菌种及含菌基数,然后根据公式推算出所需辐照剂量.实验采用堆码辐照,四周和中间对调并前后翻转的双面辐照工艺.监测实验辐照产品最小吸收剂量的剂量计布放于各箱体中心,照射完成后通过测量剂量计的吸光度读出受照产品的吸收剂量.实验测得各受照产品最大、最小吸收剂量值依次为4.61 kGy与2.98kGy,2.00kGy与1.03kGy,2.24kGy与1.37kGy,不均匀度U依次为1.55、1.94、1.64,证明产品箱中的剂量不均匀度均能满足质量控制标准(U≤2)的要求,表明该辐照工艺是可行的,辐照面大小的选择是合适的. 相似文献
219.
描述一种法拉第筒阵列探测器,其由拦截式法拉第筒、抑制电极、绝缘层和底座等组成。应用该探测器测量了电子加速器的束流均匀度,计算了被辐照样品的吸收剂量,将为电子加速器的改造、生物辐照、材料辐照提供重要参数。 相似文献
220.