重组人p53腺病毒注射液联合放射治疗对人淋巴瘤细胞的抑制作用

本研究利用四氮唑盐(Methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色法、激光共聚焦型显微镜扫描技术和流式细胞术分析重组人p53腺病毒注射液(商品名今又生,rAd-p53注射液)对人淋巴瘤细胞的抑制作用及其辐射增敏性.结果表明,rAd-p53对淋巴瘤细胞的抑制作用呈时间和剂量依赖性效应,但其抑制效应不明显均未达到有效抑制率.放疗及联合治疗后,细胞抑制率及凋亡率明显增高,形态和周期均发生变化,但两者直接差别不显著.以上说明rAd-p53对人淋巴瘤细胞的转染率还有待进一步提高,以增强细胞对辐照的敏感性.     

我国科学家发现全新的视网膜色素变性机制

<正>科技部门户网站报道(2014-04-24)近日,973计划近视发病机理及干预的基础研究项目研究团队原创性发现了常染色体隐性遗传视网膜色素变性的高发致病基因SLC7A14,并揭示了SLC7A14基因突变的发生率及其生物学机理.这是第一个由国内科学家独立发现的常染色体隐性视网膜色素变性致病基因,标志着我国在相关研究领域实现了突破.     

携载人基质金属蛋白酶组织抑制剂-2基因重组腺病毒载体的构建

目的构建携载人基质金属蛋白酶组织抑制剂-2(hTIMP-2)基因的重组腺病毒载体,为基因治疗提供实验基础.方法利用基因重组技术将腺病毒骨架质粒pAdEasy-1以及线性化的重组穿梭质粒pTrack-CMV-hTIMP-2共转化BJ5183受体菌并在其中发生同源重组,利用重组前后抗性的改变筛选出重组子,重组腺病毒质粒AdhTIMP-2经过293细胞的包装,扩增和纯化后,测定病毒滴度.一步法提取细胞总RNA,RT-PCR检测hTIMP-2的mRNA.收集细胞上清,进行Western杂交检测TIMP-2蛋白.     

基因修饰的脐血MSCs移植对帕金森病大鼠旋转行为研究

背景:目前临床治疗帕金森病以药物为主,细胞移植治疗逐渐成为一种趋势,基因修饰过的脐血干细胞能否改善症状鲜见报道。目的 :观察TH修饰的HUMSCs移植对帕金森病大鼠旋转行为的影响。方法 :将酶切鉴定后的新构建质粒p EGFP-C2-TH经电穿孔法转染培养第4代HUMSCs,注射到PD大鼠模型右侧脑室,观察大鼠行为学变化,移植细胞在大鼠脑组织内的迁移。结果与结论 :质粒p EGFP-C2-TH转染HUMSCs移植后8周,细胞逐渐向脑室转移,PD大鼠症状显著改善(P<0.05),移植细胞可以在PD大鼠脑内存活。TH修饰的大鼠HUMSCs经脑室移植对PD大鼠具有明显治疗作用,为临床中干细胞移植的应用提供实验依据。     

用于基因转运和治疗的多功能纳米复合物的制备及应用

基因治疗是将DNA转染进入目的细胞,修复遗传错误或者产生治疗因子。目前基因治疗研究的热点是利用纳米颗粒作为载体,将特异性基因转染到细胞内,从而达到基因治疗的目的。纳米颗粒作为载体可使基因的转染效率提高、增强其稳定性、靶向型。就纳米复合物的组成及在基因治疗方面的应用、面临的问题与挑战进行了综述。     

IRES连接双基因在溶瘤腺病毒中的抗肝癌作用

单基因治疗癌症可能杀伤力还嫌不够，故使用两个基因在癌症治疗中具有重要价值。利用IRES将双基因连接起来在溶瘤腺病毒中表达，构成ZD55-IL-24-IRES-TRAIL。研究发现，该病毒在多种肝癌细胞中能有效地介导外源双基因表达，并在很大程度上杀死肿瘤细胞，而对正常细胞WI38无明显杀伤力。并且，该病毒可以有效地抑制体内肿瘤生长，有的肿瘤甚至完全消失。     

干细胞相关基因与肿瘤治疗

肿瘤干细胞同样具有自我更新,繁殖的能力,并能够表达特定的干细胞标记。目前仍然不清楚肿瘤干细胞是来源于普通干细胞的变异还是由肿瘤细胞再分化为干细胞样的细胞。常规的治疗方法能够杀死多数的肿瘤细胞,但极少量肿瘤干细胞的存在即可造成肿瘤的复发。该文对肿瘤干细胞,干细胞相关基因,肿瘤干细胞分离等的问题进行了综述,并提出了简单的评论及发展趋势预测,为肿瘤的基因研究及临床治疗提供参考。     

为民族利益而战——访联合基因科技（集团）有限公司

基因是一种有限的资源,人类总共只有3万多种基因,主宰着人的生老病死。基因技术将成为人类战胜疾病、提升生命质量的主要手段。而基因工程制药、基因诊断、基因治疗,都依赖于这3万种基因。谁能拥有更多的基因,谁就会在基因时代拥有更大的发言权,拥有更多的财富。为此,发达国家不惜花费巨大的人力财力,进行人类基因开发,特别是最具商业价值的互补基因(cDNA)的开发。     

纳米材料介导的siRNA和抗癌药物递送系统的研究进展

RNA干扰(RNAi)正逐步成为癌症治疗中强而有力的技术手段。siRNA可被设计用于特异沉默那些参与耐药及化疗无效基因的表达,是一种重要的RNAi的工具。目前,可以通过si RNA和其他组合疗法的协同效应来提高抗肿瘤药物的治疗效果。然而,共同递送这些多样的抗癌药物需要设计相应的纳米载体。将重点介绍基于脂质体、聚合物和无机纳米载药体系的si RNA和抗癌药物共同递送系统,并讨论基于纳米载体递送系统下的si RNA及抗癌药物的联用情况。