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61.
微波辐射活性炭固载对甲苯磺酸催化合成乙酸异戊酯 总被引:2,自引:0,他引:2
用颗粒状活性炭固载对甲苯磺酸作催化剂,在微波辐射下合成乙酸异戊酯。实验结果显示,当微波功率为150W,催化剂用量为1.4g,n(醇):n(酸)=1.2:1,反应时间30min,酯化率为98.0%以上。另外通过实验发现,微波辐射下其反应速率明显高于常规加热方式。 相似文献
62.
63.
64.
铝电解电容器用新型宽温高压工作电解液 总被引:3,自引:0,他引:3
采用异癸二酸铵为主溶质,乙二醇和γ-丁内酯为复合溶剂,制备新型宽温(-40~105℃)、高压(400 V)铝电解电容器工作电解液,并检测了该电解液和用该电解液生产的电解电容器的性能。测试结果表明,该工作电解液25℃时电导率达到1.6 mS/cm,闪火电压为480 V,-40℃下未见晶体析出;CD 110/400 V铝电解电容器试样的漏电流≤10μA,损耗0.03,容量变化率只有-3%。经过105℃高温贮存250 h后各项电气性能不仅优于国家标准,而且能达到严格的企业标准。 相似文献
65.
强酸性阳离子交换树脂催化合成氯乙酸异辛酯的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
对采用732强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂作催化剂合成氯乙酸异辛酯进行了实验研究,提出了适宜的反应条件。实验结果表明,该法酯化率高、过程简便、产物颜色浅,优于浓硫酸作催化剂。 相似文献
66.
5-氯甲酰氧基异肽酰氯的制备 总被引:4,自引:0,他引:4
以三光气(简称BTC)为酰氯化剂,与 5 -羟基异酞酸在复合催化剂作用下制备了 5- 氯甲酰氧基异肽酰氯(简称CFIC),收率最高可达 42 .3%。分析了反应条件的改变对产品收率的影响。反应物量比R〔n(三光气)∶n(5- 羟基异酞酸)〕≤1 .1时,产品收率很低,几乎得不到产品; 1. 11 7时,影响不大。溶剂极性越大,反应越快,收率越高。复合催化剂(三乙胺 /咪唑、吡啶 /咪唑)的催化效果远远优于单一催化剂(N,N -二甲基甲酰胺、三乙胺、吡啶和咪唑)。反应适宜在 5 ~20℃操作,温度高于 30℃时,反应很难进行。反应时间较短时,对产品收率影响较大,当时间大于 24h后,影响不大。利用正交实验确定的最佳工艺条件为:反应物量比为 1. 67;催化剂为m(咪唑)∶m(吡啶) =1∶4及m(吡啶+咪唑)∶m(三光气) =0. 08∶1;反应温度5~10℃。用红外光谱仪分析产品的主要官能团:在 1785. 24、1764 .12、1603 .20cm-1和 1557. 99cm-1处有强吸收峰,它们分别为Ar—OCOCl、Ar—COCl与三取代基苯环。用高效液相色谱仪测得w(CFIC) =99. 4%,用数字熔点仪测得产品熔点为 56. 7~57. 0℃。推测了三光气在催化剂作用下的反应机理。 相似文献
67.
以酸性白土为催化剂 ,进行异龙脑与愈创木酚的选择性烷基化反应 ,烷基化反应产物异龙脑基愈创木酚在雷尼镍存在下催化加氢 ,得到合成檀香异莰基环己醇混合物。该工艺所得合成檀香中主要成分含量较高 ,香气纯正 ,粘度较大 ,留香时间长 ,有一定的实用价值。 相似文献
68.
两亲8-氨基喹啉配体的合成、表征及其光谱性质 总被引:3,自引:1,他引:3
设计合成了以8-氨基喹啉为亲水头基的两亲配体:2-十六烷基丙二酸二(8-氨基喹啉)酰胺(H2A)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振、荧光和UV-Vis光谱表征鉴定了这个化合物。在UV-Vis光谱中,H2A的吸收峰随溶剂极性的增大而紫移,F(n,ε)函数(ε为溶剂的介电常数,n为折射率)对H2A吸收带频率具有线性关系。H2A在室温、中性条件下具有荧光现象,Zn^2 离子使H2A的荧光强度稍有增加,而Cu^2 离子对H2A的荧光具有强的淬灭作用。H2A及其LB膜可被用作电致发光器件的发光层。 相似文献
69.
1994-1995年通过室内盆栽和田间试验示范结果表明,应用甲基异柳磷与多菌灵和硼钼微肥混配拦种,对大豆安全无害,对大事产根潜蝇,根腐病和大豆胞囊线虫病防效分别为93.1%,64.9%和67.6,比不处理对照增产12.0-30.3%。 相似文献
70.
1-环丙基-7-氯-6-(1-哌嗪基)-4-氧-1,4-二氢-3-喹啉羧酸盐酸盐为环丙沙星合成中主要的杂质之一,研究其物化性质对于改善环丙沙星的结晶分离提纯具有重要意义。本文研究了1-环丙基-7-氯-6-(1-哌嗪基)-4-氧-1,4-二氢-3-喹啉羧酸盐酸盐的熔化,分解特性,溶解度与离子强度,温度和pH值的关系,并测定了该物质的离解常数,估算了该物质在水溶液中的活度积。 相似文献