纳米混悬液的研究进展

纳米结晶混悬液技术为改善难溶性药物的溶解度与溶出度提供了一种可行性技术方法,是当前医药研究领域的新热点。与传统纳米载体药物相比,纳米混悬液无需任何载体材料,增溶药物范围广泛,可以开发成用于各种给药途径的药物递送系统,对药物粒径进行控制还可实现靶向定位作用。本文围绕纳米混悬液的特点、制备方法、稳定性及表征进行综述,以期为纳米混悬液制剂相关研究提供借鉴与思考。     

188Re标记锡硫混悬液对荷人结肠癌裸鼠模型的治疗研究

以荷人结肠癌裸鼠为动物模型．研究了^188Re标记的锡硫混悬液对荷人结肠癌的治疗效果、在裸鼠体内的稳定性及经瘤内注射后的体内器官分布．并用电镜观察了治疗后肿瘤的组织学变化。结果表明，^188Re标记的锡硫混悬液有较好的抑瘤率，且在瘤内能长时间稳定存在。经^188Re标记的锡硫混悬液治疗后，肿瘤细胞多为变性坏死。     

凝聚法和分散法制备~(188)Re─硫化铼混悬液的比较研究

对凝聚法和分散法制备１８８Ｒｅ－硫化铼混悬液的条件进行了比较。条件试验结果表明。凝聚法的最佳条件为Ｎａ２Ｓ２Ｏ３和ＫＲｅＯ４的摩尔比３５：１．反应时间７─８ｍｉｎ：而分散法分别为７０：１和３０ｍｉｎ。随着超声时间的加长，硫化铼的颗粒逐渐变小。从而得出结论：凝聚法虽然比较简单，但标记率不高（约７０％），颗粒小。稳定性差；而分散法的标记率大于９６％，颗粒较大，且７２ｈ内均十分稳定。     

脑梗死患者不同营养支持的比较

目的:比较不同营养支持对脑梗死患者的疗效。方法:选取100例急性脑梗死患者为研究对象,根据营养方式随机分为两组。常规组50例患者,给予家属自备食物营养支持;强化组50例患者,给予能全力肠内营养混悬液,比较两组患者在入院后1d、7d、21d的营养状况指标和神经系统缺损评分。结果:在入院1d和7d时两组患者的BMI、SAB、TSF和神经系统缺损评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);在入院21d时,强化组的BMI、SAB、TSF明显高于常规组,神经系统缺损评分明显低于常规组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)结论:肠内营养剂可以为患者提供充分的营养支持,有利于患者神经系统功能恢复,能促进患者康复,值得临床广泛应用。     

软胶囊包装市场看好

一、什么是软胶囊包装 软胶囊是继片、硬胶囊、针剂、口服液等后发展起来的一种新剂型．能将油状功能性物质、功能性物质溶液或功能性物质混悬液、糊状物甚至功能性物质粉末定量压注并包封于胶膜内，形成大小、形状各异的密封胶囊，具有优良的隔离光、氧功能和良好的视觉效果。     

基于纳米混悬液的摩擦起电运动平衡传感器

由于机器人、便携式设备的快速发展,对传感器提出了小体积、高灵敏度的新要求。基于固体柔性聚合物与液体之间的摩擦起电,传感器在接触面积与摩擦两方面有优势,使其具有很好的发展前景。提出一种基于聚四氟乙烯(PTFE)的液固接触摩擦起电的运动平衡传感器。利用金属混悬液可以输出-4～4 mV的电压。在传感器左倾时输出正电压,右倾时输出负电压,使传感器在物体平衡监测方面有很大的优势。同时在物体进行加速或者减速运动时,可以通过输出的电信号判断运动状态,并进行分析。通过采集的电信号来反映加速度值,为设计加速度传感阵列、全方位加速度传感提供了基础。     

奈韦拉平齐多夫定拉米夫定复方混悬剂的研究

利用高效液相色谱法对一种奈韦拉平齐多夫定拉米夫定复方抗艾滋病药物口服混悬液进行原辅料相容性、处方筛选、稳定性考察,实验结果表明,该制剂稳定性好,易吸收,主药含量符合要求,加速实验和稳定性实验结果良好。     

188Re标记锡硫混悬液对荷人结肠癌裸鼠模型的治疗研究

以荷人结肠癌裸鼠为动物模型,研究了188Re标记的锡硫混悬液对荷人结肠癌的治疗效果、在裸鼠体内的稳定性及经瘤内注射后的体内器官分布,并用电镜观察了治疗后肿瘤的组织学变化.结果表明,188Re标记的锡硫混悬液有较好的抑瘤率,且在瘤内能长时间稳定存在.经188Re标记的锡硫混悬液治疗后,肿瘤细胞多为变性坏死.     

雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的探讨雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的162例支气管哮喘急性发作患者,治疗组81例,采用沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组81例,采用吸入性低分子肝素联合布地奈德混悬液雾化治疗,比较2组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组,有显著统计学差异(P<0.05)。结论雾化吸入治疗可直接作用与支气管平滑肌,起效快、副作用少,迅速缓解喘息等症状,提高治愈率,是治疗哮喘的最直接、有效地方法,值得在临床中使用。     

阿昔洛韦眼用混悬液的助悬剂筛选

目的筛选阿昔洛韦眼用混悬液的助悬剂。方法以羟丙纤维素（HPC）、卡波姆940、聚乙二醇（PEG）、羟丙甲纤维素（HPMC）、透明质酸钠（HA）以及HA／HPMC组合作为助悬剂制备阿昔洛韦眼用混悬液,以沉降体积比、粒度及再分散性作为考察指标筛选最佳助悬剂;同时考察温度和光照对阿昔洛韦眼用混悬液的影响。结果HA／HPMC组合助悬效果最好,二者单独使用次之,其余助悬剂效果不理想;以0．05％HA和0．05％HPMC为助悬剂制备的混悬液,沉降体积比为0．998,粒度均匀,再分散性好;60℃和4-8℃条件下,混悬液粒径增大,沉降体积比减小;强光照射不改变混悬液的沉降体积比、粒度及再分散性。结论0．05％透明质酸钠和0．05％羟丙基甲基纤维素为阿昔洛韦眼用混悬液的理想助悬剂,温度对此混悬液的稳定性有较大影响。