阿昔洛韦眼用混悬液的助悬剂筛选

目的筛选阿昔洛韦眼用混悬液的助悬剂。方法以羟丙纤维素（HPC）、卡波姆940、聚乙二醇（PEG）、羟丙甲纤维素（HPMC）、透明质酸钠（HA）以及HA／HPMC组合作为助悬剂制备阿昔洛韦眼用混悬液,以沉降体积比、粒度及再分散性作为考察指标筛选最佳助悬剂;同时考察温度和光照对阿昔洛韦眼用混悬液的影响。结果HA／HPMC组合助悬效果最好,二者单独使用次之,其余助悬剂效果不理想;以0．05％HA和0．05％HPMC为助悬剂制备的混悬液,沉降体积比为0．998,粒度均匀,再分散性好;60℃和4-8℃条件下,混悬液粒径增大,沉降体积比减小;强光照射不改变混悬液的沉降体积比、粒度及再分散性。结论0．05％透明质酸钠和0．05％羟丙基甲基纤维素为阿昔洛韦眼用混悬液的理想助悬剂,温度对此混悬液的稳定性有较大影响。     

肉瘤间质内注射~(188)Re一硫化铼混悬液的动物实验研究

将１８８Ｒｅ一硫化铼混悬液注射到荷瘤小鼠肉瘤中,结果约８０％－９０％的放射性积聚在肿瘤内;向瘤中心先后两次注射２１．２ＭＢｑ１８８Ｒｅ一硫化铼液后,能有效抑制肉瘤生长,并无明显毒副作用;注射１８８ｂｅ一硫化铼组小鼠外周血ＷＢＣ数尽管比其余组小鼠低,但仍在正常范围内,对骨髓无明显影响。     

188Re标记锡硫混悬液的制备及初步动物实验

＾１８８Ｒｅ标记锡硫混悬液经两步制备得到。先用＾１８８Ｒｅ的高铼酸盐与硫代硫酸钠溶液在明胶及酸性条件下加入氯化亚锡得到酸性的＾１８８Ｒｅ标记混悬液,然后调ｐＨ至中性而制得＾１８８Ｒｅ标记锡硫混悬液。混悬液的颗粒度主要为２－５μｍ,放化纯度大于９５％,体内、体外稳定性良好。动物实验表明,该混悬液对荷人脑胶质瘤裸鼠的抑瘤率达９０％。     

盐酸氨溴索注射粉针联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗喘息性支气管炎81例临床观察

目的:观察盐酸氨溴索注射粉针与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗喘息性支气管的临床疗效。方法:选取喘息性支气管炎患者162例为研究对象,随机分为观察组和对照组各81例。两组均常规行抗感染、平喘等治疗,观察组在此基础上加用盐酸氨溴索注射粉针联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组治疗后的效果。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者咳嗽、喘息、肺部哮鸣音以及三凹征消失时间、住院总天数均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索注射粉针联合布地奈德混悬液雾化吸入能够有效治疗喘息性支气管炎,可迅速缓解病情,值得临床推广应用。     

三种制备布洛芬混悬剂的方法及稳定性比较

分别制备了原料药、RESS法以及超细粉碎法获得的布洛芬颗粒的混悬液，并对三种混悬液的稳定性进行了比较。结果表明，RESS法制备混悬液的流体性能指标较优。     

二军医大抗SARS新药获准进入临床研究

由第二军医大学基础部病理生理学教研室主任卢建教授领衔的课题组经过 4年的艰苦攻关成功研制的新药“猪肺表面活性物质及混悬液” 5月 19日已通过国家药品监督管理局批准进入抗非典临床研究 ,该药的适应症是新生儿呼吸窘迫综合征和急性窘迫综合征。据卢建教授介绍 ,急性呼吸窘     

凝聚法和分散法制备^188Re—硫化铼混悬液的比较研究

对聚法和分散法备＾１８８Ｒｅ－硫化铼混悬液的条件进行了比较。条件试验结果表明，凝聚法的最佳条件为Ｎａ２Ｓ２Ｏ３和ＫＲｅＯ４的摩尔比３５：１，反应时间７－８ｍｉｎ；而分散法分别为７０：１和３０ｍｉｎ。随着超声时间的加长，硫化铼的颗粒逐渐变小。从而得出结论：聚凝法虽然比较简单，但标记率不高（约７０％），颗粒小，稳定性差：而分散法的标记率大于９６％，颗粒较大，且７２ｈ内均十分稳定。     

可能的肿瘤治疗剂--188Re-硫化铼混悬液的初步研究

＾１８８Ｒｅ－硫化铼混悬液是由Ｎａ２Ｓ２Ｏ３和ＫＲｅＯ４以及Ｎａ＾１８８ＲｅＯ４在酸性溶液中反应制得＾１８８Ｒｅ－硫化铼沉淀,加工ＰＶＰ超声５ｍｉｎ后获得,其放化产率〉９６％,体外稳定性研究表明３ｄ内大于９９％的＾１８８Ｒｅ以硫化铼的形式存在,颗粒度主要为１～５μｍ,采取瘤内直接注射法将混悬液直接注入荷瘤鼠肿瘤（Ｓ－１８０肉瘤）内,放射性在瘤内３ｄ的保持率约为９０％,用生理盐水或非放硫化铼悬夜对照     

^188Re—硫化铼混悬液药盒的研制

研制了一种药盒,能简单、快速、有效地制备     

吕明玉：播撒生命的种子

2010年5月,她成为造血干细胞志愿捐献者;2011年4月,她为远在苏州的一位白血病患者捐献了造血干细胞,共采集造血干细胞混悬液110毫升,全身血液体外循环11000毫升,相当于全身的血液循环了3遍;