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111.
112.
N,N—二甲基羟胺对Pu(Ⅳ)的还原反萃和相应计算机模型 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了N,N-二甲基羟胺(DMHAN)的HNO3溶液对30%TBP/煤油中Pu(Ⅳ)的还原反萃行为,考察了N,N-二甲基羟胺浓度、HNO3浓度、温度以及两相接触时间对Pu(Ⅳ)反萃率的影响。结果表明:延长相接触时间能显著提高钚的反萃率;增加HNO3浓度、加大DMHAN的用量、升高温度均能加快钚的反萃速率,但当相接触时间超出一定范围时,这些因素都不能显著增加钚的反萃率。编写了DMHAN单级反萃Pu(Ⅳ)的计算机模拟程序,程序计算值与实验值在一定范围内符合良好。 相似文献
113.
水杨醛肟制备方法的改进 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了一种制备水杨醛肟的改进方法。该方法利用微过量的盐酸羟胺,产生一个微酸性的环境,在乙醇-水溶液介质中,使羟胺与水杨醛发生缩合反应,再利用水杨醛肟微溶于水,盐酸羟胺、羟胺易溶于水的特点,在反应结束后,减压蒸去大部分乙醇,冷却,使产物自然结晶析出,获得高品质的产品。 相似文献
114.
为测定口含烟中甲醛、乙醛和巴豆醛,采用O-(2,3,4,5,6-五氟苄基)羟胺(PFBHA)衍生化GC-MS的方法,将口含烟经水萃取,与PFBHA反应生成相应的O-(2,3,4,5,6-五氟苄氧基)肟衍生产物,正己烷萃取后利用GC-MS分析正己烷相测定相应物质含量。甲醛、乙醛以D4-乙醛为内标,巴豆醛以D5-丁酮为内标,甲醛、乙醛检出限为0.010 μg/g,巴豆醛检出限为0.001 μg/g,各组分回收率为91.7%~104.1%,日内相对标准偏差 ≤ 5.3%,日间相对标准偏差 ≤ 9.6%。通过该方法测试的35个不同规格国外品牌口含烟,甲醛含量0.275~2.397μg/g,乙醛含量0.383~8.010μg/g,巴豆醛含量0.003~0.027μg/g。该方法前处理简单,灵敏度高,干扰少,结果准确,易于推广应用。 相似文献
115.
在70 kt/a磷酸羟胺(HPO)法制备己内酰胺工业装置上,对硝酸盐催化还原制备磷酸羟胺的反应影响因素进行探讨。结果表明:羟胺化过程反应温度控制58~62℃,反应压力为2 500~2 550 kPa,氢分压为38%~40%,催化剂浓度为6.5~9.6 kg/m3,气体循环量体积分数为46.0~48.0 km3/h,羟胺反应器出口pH值为1.80~2.00,控制羟胺反应进料组分中H+浓度为2.90~3.10 mol/kg、H2PO4-浓度2.30~2.45mol/kg、NH4+浓度为2.50~3.00 mol/kg时,羟胺钯/碳(Pd/C)催化剂的活性和选择性能达到最佳值,磷酸羟胺的收率达0.98~1.03 mol/kg。 相似文献
116.
117.
以氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)为大分子引发剂通过原子转移自由基聚合法(ATRP)引发亲水性单体丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)单体的共聚合,制得一种具有"柔性"的触角状亲水性环氧载体(PS-acyl-gP(AM-co-GMA)),再经二乙醇胺(DEA)的环氧基开环胺化反应,得到一种含有多齿-五元螯合环的触角状亲水性羟胺树脂(PS-acyl-g-P(AM-co-GMA)-DEA)。经过合成条件优化,结果表明,用乙醇和水组成的混合溶剂,溶剂量为V(Solv)/V(DEA)=3(体积比,下同),试剂用量为n(DEA)/n(epoxy)=2(摩尔比,下同),90℃反应约0.25 h,羟胺树脂增重率可以达到最大值58.6%,经元素分析可得其二乙醇胺担载量最高可以达到3.51 mmol/g,环氧基的转化率最大可以高达86.5%。且羟胺树脂的增重率随着环氧载体链长的增加而增加,而环氧基的转化率也随链长的增加而增加,后者表明,链长似乎有促进作用或邻近基团促进作用。将该螯合树脂直接用于硼的吸附,其饱和吸附量约为37.7 mg/g且树脂5min即可达到吸附平衡,与其它已报道的吸硼树脂相比,该树脂具有更高的吸附量和吸硼速率。 相似文献
118.
着重介绍了近年发展起来的通过离子交换制备高纯度高氯羟胺的方法。该法工艺简单,操作安全,方便;产品收率和纯度均很高,成本低廉,同该法制得的高氯酸羟胺特别适合用从火箭推进剂的氧化剂。 相似文献
119.
本文对125LCB—350X2型羟胺供料泵在使用过程中产生的故障原因进行了分析,在此基础上进行了改进,并取得了良好的效果。 相似文献
120.