电动势法研究HAN与Fe3+氧化还原反应动力学

采用电动势法研究了硝酸体系中硝酸羟胺(HAN)还原Fe3+离子的反应动力学,得到了动力学表观速率方程-dc(Fe3+)/dt=kc0.62(HAN)c-2.80(H+)c(Fe3+)c-0.85(Fe2+);当温度为50℃、离子强度I=1.0mol/L时,表观速率常数k=(2.9±0.1)×10-6(mol/L)3.02/s,反应表观活化能Ea=(125±3)kJ/mol。硝酸根的存在对反应起到抑制作用,离子强度的增大对反应有促进作用。     

N，N-二甲基羟胺的气相色谱分析

近年来，后处理工艺流程中无盐试剂的应用研究已引起了各国的重视。N，N-二甲基羟胺（DMHAN）是一类羟胺二取代衍生物，它能够快速地将Pu（Ⅳ）还原成不易被TBP萃取的Pu（Ⅲ），以实现铀钚分离。N，N-二甲基羟胺（DMHAN）在核燃料后处理Purex流程中用作Pu（Ⅳ）的还原反萃剂有着现实的应用前景，测定体系中DMHAN的浓度是研究它在流程中应用的前提。     

硝酸介质中二甲基羟胺-甲基肼的稳定性研究

通过与Pu(Ⅲ)的萃取相比较及用TTA萃取分析体系中Pu(Ⅳ)含量的方法,研究了不同温度、体系酸度、停留时间下二甲基羟胺-甲基肼的稳定性。实验中观察到,在所研究的范围内,该无盐试剂的稳定性受温度影响不大,随酸度增加,稳定性有所降低,但仍能满足实验要求。     

亚硝酸与肼或羟胺的反应热测量及工艺验证

采用C80微量热仪分别测定了亚硝酸与肼或羟胺的反应热，得到了亚硝酸与肼以不同摩尔比反应时的摩尔反应热：亚硝酸与肼的摩尔比大于2时，消耗单位摩尔肼的反应放热量ΔE₁=284.4 kJ/mol；亚硝酸与肼的摩尔比小于1时，消耗单位摩尔亚硝酸时的反应放热量ΔE₂=166.7 kJ/mol；亚硝酸与肼的摩尔比介于1和2之间时，消耗单位摩尔肼的反应放热量介于ΔE₁和ΔE₂之间。得到了亚硝酸与羟胺以不同浓度比进行反应时的反应热：亚硝酸过量时，消耗单位羟胺的反应放热量为ΔE₄=200.0 kJ/mol；羟胺过量时，消耗单位亚硝酸时的反应放热量为ΔE₅=194.9 kJ/mol。基于获得的亚硝酸与肼或羟胺的反应热数据，对核燃料后处理工艺流程中1BP调料过程中的温度升高情况进行了计算分析，并通过工艺实验进行了验证。     

电化学方法合成硝酸羟胺的研究

概述了电解制取硝酸羟胺的理论基础，介绍了目前电解工作的进展情况，分析了电解过程中遇到的某些问题及影响解效果的一些主要因素。     

硝基苯电解还原制对氨基苯酚

以镍为阴极，铅为阳极，乙醇作助溶剂，NH4Cl作支持电解质，在近中性的溶液中电解硝基苯制备苯基羟胺，然后将苯基羟胺经Bamberger重排制备对氨基苯酚。讨论了各种反应条件对对氨基苯酚产率的影响。     

硫酸羟胺的磷化促进作用及其利弊分析

对硫酸羟胺（HAS）在25℃、45℃、65℃条件下的磷化促进作用进行了实验研究，并对其优缺点作了讨论和分析。     

合金中铜的化学物相分析方法研究

金川高锍磨浮产出的合金,主要成分为铜铁镍钴组成的合金(Ni_(10_8) Cu Fe),还有少量的二硫化三镍(Ni_3 S_2),和以硫化铜(Cu_2 S)为主的铁铜硫化物及硅酸盐,此合金铜的物相分析,对改进工艺有一定的指导作 用。冶金产品中金属铜的物相分析方法,目前     

含羟胺促进剂的低温磷化工艺

研究了内含羟胺促进剂的磷化工艺,证明在低温条件下羟胺具有优异的促进作用和耐蚀性,且与氯化钠配合使用可大大降低其有效用量;最后采用正交试验确定最佳磷化配方.