A/O-SBR中羟胺氧化酶活性变化与N_2O的产生

在以A/O方式运行的SBR中,研究了三种不同曝气量下硝化与反硝化过程中N2O的释放及污泥羟胺氧化酶(HAO)活性的变化。结果表明,在曝气量为0.6 L/min下,N2O总释放量为2.747 mg;好氧段的HAO活性同N2O释放浓度的变化趋势相反。在曝气量为0.8、1.0 L/min下,N2O的总释放量分别为1.032、1.006 mg,相差不大。在曝气量为0.8 L/min下,好氧阶段的HAO活性与N2O释放浓度的变化呈正相关,N2O的释放浓度随HAO活性的增减而相应变化。在曝气量为1.0 L/min下,好氧段的HAO活性同N2O释放浓度变化呈相反趋势,HAO活性出现极大值时,N2O释放量出现极小值;反之,亦然。在三种不同曝气方式下,曝气量为0.6 L/min时,缺氧段N2O的释放与HAO作用有关,其他条件下N2O的释放则与HAO无关。因此,硝化阶段N2O的释放与HAO活性密切相关,HAO是影响N2O释放途径的关键酶;反硝化阶段释放的N2O主要是反硝化作用的结果,仅当硝化反应进行得不彻底时,反硝化释放的N2O才与HAO相关。     

溴化-N-氨基-2-甲基吡啶盐的合成

以2-甲基吡啶为原料,经过羟胺-O-磺酸(HOSA)进行氮氨基化,再通过K2CO3进行中和,最后用HBr成盐,得溴化-N-氨基-2-甲基吡啶盐(AMPB)成品,收率70%以上,质量分数高于99%。此工艺具有工艺简单安全、成本低廉、收率高等优点,为国内首创。     

羟胺法合成羟肟酸类捕收剂的研究进展

对羟肟酸类捕收剂的浮选机理、羟胺法合成羟肟酸的原理和方法进行了介绍和分类;在考察醇、醇/水、水溶液和乳液4种肟化反应介质下工艺特点的同时,详细阐述了羟胺法改进工艺的研究进展;针对羟胺法的工艺特点和羟肟酸分子构效关系,提出了羟胺法合成羟肟酸的发展趋势。     

高纯环氧环己烷的精制工艺研究

介绍了用 80 %的环氧环己烷分别与三氟化硼乙醚、羟胺进行反应 ,将环氧环己烷中的戊醇、酮、醛生成高沸点产物 ,再进行精馏 ,从而获得高纯环氧环己烷的方法。确定了优惠工艺条件 ,考察了各种因素对反应的影响 ,反应收率 >80 % ,产品环氧环己烷含量 >98%     

三尚：打造专业PCB原物料供应商

广州市三尚贸易有限公司是专业的化工原料供应商，从一家小小的企业成长为多家国内外知名化工原物料厂商在华南地区的代理，让我们不禁想了解其高速发展的秘密。在搜索中打入广州三尚贸易有限公司的名字，出现的是诸如苯甲醇、硫酸羟胺、次亚磷酸钠、酒石酸钾钠等化学原料的名字，第一感觉，相当务实。     

地衣芽孢杆菌转化间二硝基苯为间硝基苯羟胺、间硝基苯胺和间苯二胺的研究

从土壤中筛选得到1株转化间二硝基苯的芽孢杆菌,经生理生化实验及16SrDNA序列分析,确定其为地衣芽孢杆菌CGMCC2280。对含间二硝基苯的菌体转化液在不同时间取样,分离纯化得到化合物A、B和C,通过LC-MS和1 HNMR分析,同时与标准品对照,确定化合物A、B和C分别为间硝基苯羟胺、间硝基苯胺和间苯二胺。底物特异性表明,该菌对间二硝基苯和邻二硝基苯的底物转化率10h达到98%以上,但对对二硝基苯的底物转化率却不到10%。转化液中葡萄糖具有促进间二硝基苯还原的作用,在没有葡萄糖存在的情况下,转化反应速度较慢,且反应后期反应产物间苯二胺会进一步降解。在转化反应的不同时间加入丙酮终止反应并进行产物分析,发现该菌还原间二硝基苯的转化过程是先形成间硝基苯羟胺,再形成间硝基苯胺,最后形成间苯二胺。     

硝基甲烷在碳化钨电极上的电催化还原

用循环伏安、准稳态极化曲线和恒电位阶跃法研究了弱酸性介质中硝基甲烷在碳化钨(WC)电极上的电化学行为。研究表明：弱酸性介质中硝基甲烷在WC电极上的还原经历了两个电子得失过程，其反应过程主要受扩散控制。硝基甲烷在WC电极上发生还原反应的活化能为4．15kJ／moL，表明WC对硝基甲烷的电化学还原具有较好的电催化活性。     

羟胺催化剂过滤器金属烧结滤芯的再生

主要从过滤精度，流体透过性能，过滤效率，过滤机理等方面结合HPO法生产已内酰胺工艺羟胺反应过滤器金属烧结滤芯的再生问题，通过对金属烧结滤芯一般特性的过滤性能的分析。结合实验数据。提出了一种综合性再生方法，该方法延长了滤芯的使用周期。满足了生产高负荷生产要求，再生效果较好。     

乙氧基胺的合成工艺

以亚硝酸钠、亚硫酸氢钠和二氧化硫为起始原料经Raschig反应得到羟胺亚硫酸钠盐,再经乙基化反应、水解反应得到乙氧基胺硫酸盐,最后经碱化得到乙氧基胺.考查了各反应步骤中反应温度、反应时间、pH值和投料比等实验因素对产物收率的影响.经过优化,较佳的工艺条件为:Ra-schig反应中,亚硝酸钠和亚硫酸氢钠的摩尔比为1∶1.1,反应温度≤5℃,反应终点pH=3;乙基化反应中,体系pH≥10,反应温度70~75℃,反应时间4 h;水解反应中,体系pH≤1,水解温度70℃,水解时间≥5 h.乙氧基胺收率为65%.产品结构经1H NMR,IR和MS表征确认.     

甘醇中铁的测定

1.原理: 用羟胺还原高铁成亚铁,并在醋酸盐缓冲溶液中(PH5)同1,10—菲罗林反应,以生成一个橙红色的络合物。光度的大小在波长510mu附近测量,由标准曲线可查得铁含量。