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微小隐孢子虫CP15/60基因在Hela细胞中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 构建隐孢子虫CP15/60真核表达载体pcDNA3.1-15/60,观察其在Hela细胞中的表达。方法用Xho I和EcoR I从pMD18-T-15/60中酶切得到CP 15/60基因,将其插入真核表达载体pCR3.1(+)的 XhoI和EcoRI位点,构建CP15/60真核表达载体pcDNA3.1-15/60,用脂质体介导法将其转染Hela细胞,并用G418加压筛选,用RT-PCR方法检测外源CP15/60基因的转录,ELISA法和间接免疫荧光法检测其活性。结果 酶切鉴定表明已成功构建了重组真核表达载体pcDNA3.1-15/60,外源CP15/60基因能在转染细胞中有效转录,经检测表达产物具有良好的生物活性。结论 已成功地构建了pcDNA3.1-15/60真核表达载体,并在Hela细胞中具有良好的表达。 相似文献
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选择有应用价值的CuO/ZrO2体系,通过大量试验寻找到了一种以ZrO2为载体的高比表面催化剂的制备方法。 相似文献
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新媒体是在传统媒体基础上发展出的新型传播模式。新媒体构建全方位、立体传播体系,善于利用新型传播载体,以网络和移动客户端为代表。相比于传统媒体,新媒体形式多样生动,更加亲民,其突破了原有的灌输式宣传方式,增强了民众的互动性,民众知情权得到了一定程度的保障。但正是这样,新媒体环境下,城市形象的宣传难度大大增加,宣传传播体系途径也愈加复杂,为此必须制定出符合安徽省省情的新媒体传播方式、创新思维,发挥各种传播途径方式的优势建立立体、全面的传播模式,建立正面积极的安徽城市新形象。 相似文献