不饱和聚醚醋酸酐酯化封端合成工艺的探讨

简单介绍了目前不饱和伯羟基聚醚封端的几种常用方法,讨论了最具可操性的工艺方案,即利用醋酸酐酯化封端工艺各因素对封端结果影响的问题,通过系列正交实验数据,得出最佳封端剂用量、反应温度及时间等工艺条件。     

环氧SBS开环制备顺酐化离聚体及其物化性能的研究

利用环氧化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（ESBS）的环氧基与顺丁烯二酸氢钾（HKM）在相转移催化剂和开环催化剂存在的条件下开环反应制得钾离聚体。研究了其反应条件，由于添加了助剂BM，环氧基开环率达到了95．2％，并用FTIR确定了离聚体的生成；通过对不同环氧值ESBS开环反应，研究了不同离子基团质量摩尔浓度对离聚体物化性能的影响。     

Solid state interfacial reactions in electrodeposited Ni/Sn couples

Ni/Sn couples,prepared by sequentially electroplating Ni layers and Sn layers on metallized Si wafers,were employed to study the mierostructures and growth kinetics of Ni-Sn intermediate phases,when the Ni/Sn couples were aged at room temperature or annealed at temperatures from 150 to 225℃for various times.The results show that the NiSn phase and Ni_3Sn_4 phase are formed,respectively,in the aged couples and annealed couples.The Ni_3Sn_4 layer is continuously distributed between the Ni and Sn sides in t...     

2,4,6-三甲氧基脱氧安息香的合成新方法

以1,3,5-三甲氧基苯替代间苯三酚为原料和苯乙腈反应,用甲苯替代不易回收且安全性较差的乙醚为溶剂,通过Hoesch反应制备得到2,4,6-三甲氧基脱氧安息香,产品经HNMR和MS定性.因醚键的保护作用降低了羟基的反应活性,抑制了副反应,使得方法改进后,Hoesch反应的单步收率提高到81.3%.考察了原料配比、反应时间及ZnCl2用量对反应的影响,得到了较佳的反应条件为1,3,5-三甲氧基苯与苯乙腈的摩尔配比为1.2∶1,反应时间为28 h,ZnCl2与苯乙腈的摩尔配比为0.3∶1.     

光谱法研究Ni[S2P（OCH2CH2Ph）2]2与α,α＇-联吡啶加合反应

利用紫外光谱法研究了Ni[S2P（OCH2CH2Ph）2]2与α,α-联吡啶的加合反应。研究发现Ni[S2P（OCH2CH2Ph）2]2与α,α-联吡啶形成1∶1型加合物,在25℃的苯溶剂中,加合物的离解度α=0.07,稳定常数K稳^θ=2.1×10^6。     

2,5-二乙氧甲基-1,4-苯醌的合成

以对苯二酚为起始原料,通过4步反应、2条中间体合成路线,合成了2,5-二乙氧甲基-1,4-苯醌.在反应过程中,优化了中间体氯甲基化反应工艺,通过比较中间体合成工艺,得出了选择乙氧基中间体合成路线为优化合成工艺的结论.     

RIM模内水性涂料内脱模剂

据“Additives for Polymers”，2005，（Dec）：3报道，美国纽约州Woodside的Axel Plastics研究实验室推出了专用于RIM（反应注塑成型）模内涂料的新型内脱模剂Moldwiz INT-220IMC，该助剂与聚氨酯（PV）的水性涂料混合良好，水性涂料一般用于RIM，改进最终注塑制品表面性能。PV水性涂料中加入1％（重量分数）的INT-220IMC便足以使涂料与钢质模具顺利分离，明显改进复杂形状模具中制品的脱模。另外，加入这种新型脱模剂的模内涂覆部件与涂料表面粘接仍十分牢固，而且对第二次涂或装潢处理没有负面影响。     

水性聚氨酯预聚反应影响因素浅探

以TDI、N210、DMPA为基本原料，用丙酮法合成了稳定的聚氨酯乳液（WPU）。探讨了反应温度、溶剂、催化剂及用量等影响因素对预聚反应的影响。结果表明，以丙酮为溶剂，以二月桂酸二丁基锡为催化剂、反应温度80℃最为适宜。     

光化学反应中的磁场效应 Ⅱ.电子转移光敏化1,2-二苯乙烯的顺反异构化反应

前文报道了外加磁场对吸附在硅胶表面上的芳砜光解反应的影响,本文报道外加磁场影响光化学反应的另一个例子——电子转移光敏化1,2-二苯乙烯的异构化。 近年来电子转移光敏化反应引起了有机光化学家们的极大注意。一些异构化、重排、裂解、氧化反应都可以通过电子转移机理敏化。电子转移光敏化的机理可以用(1)描述。图中A和D分别代表电子的受体和给体。