稀土金属Tb在GaAs(100)表面的吸附及其界面形成的研究

利用同步辐射光电子能谱技术研究了Tb/GaAs(10 0 )界面的吸附过程和界面形成。通过对价带谱及高分辨率的Ga,As芯能级谱的研究表明 ,在较低的覆盖度下 (<0 2nm) ,Tb与GaAs衬底的反应很弱 ,形成较突变的金属 /半导体界面。当Tb的覆盖度增加时 ,As 3d和Ga 3d的表面发射峰很快消失 ,Tb与衬底发生反应 ,置换出Ga而与As形成化学键。同时Ga原子会向Tb薄膜内扩散并偏析到表面 ,而Tb As化合物只停留在界面附近区域。当Tb淀积到 0 6nm时 ,Tb膜金属化。     

用Terfenol-D驱动的凹筒型换能器

文章介绍了自行研制的用稀土超磁致伸缩材料作为激励器的凹筒型换能器。这是一种新型弯张式发射换能器,具有频率低、功率大、尺寸小等可贵特性。采用Terfenol-D棒径向开槽结构可有效降低材料中的涡流损耗;采用钐钴稀土磁钢提供永久型偏置磁场,从而避免了常用的直流偏磁结构中因激励线圈过热损害而带来的不可靠因素;采用特殊工艺措施保证6根应力螺杆上施加足够且均匀的应力。研制的换能器最大外型尺寸为Φ130mm×250mm,谐振频率为990Hz,发射电流响应级为170dB(0dB=1μPa·m/A),声源级为190dB(0dB=1μPa at 1m)。在1kHz附近谐振点的等效电阻为13.6Ω。     

Ce,Tb:YAG单晶的生长及光谱性能

采用提拉法生长了白光LED用的Ce和Tb共掺杂YAG(Ce,Tb:YAG)单晶。通过X射线粉末衍射分析了晶体样品的晶相结构,通过吸收光谱、激发和发射光谱对晶体的发光特性进行了表征。结果表明:所生长的单晶为立方晶相的YAG结构;在波长为460nm蓝光激发下,得到了发光中心位于546nm处的宽发射峰,较Ce:YAG单晶有明显的红移。同时,对不同厚度的晶体切片的光电参数进行了研究,发现厚度为0.5mm的晶体切片的光电参数最好。     

苯甲酸-铕-铽配合物的荧光光谱研究

合成了苯甲酸－ 铕－ 铽和苯甲酸－ 铕－ 铽－ 镧系列固体配合物,研究了它们的荧光发射光谱。结果表明,Ｔｂ３＋ 对Ｅｕ３＋ 的荧光发射有很强的敏化作用,而Ｅｕ３＋ 对Ｔｂ３＋ 的荧光发射有很强的猝灭作用;但Ｅｕ３＋ 和Ｔｂ３＋ 的荧光发射峰的位置基本上保持不变。     

稀土铽氧化物电极高温析氯过程动力学

采用电化学稳态和暂态技术,对热分解制备的稀土铽氧化物电极在７００℃高温ＮａＣｌＫＣｌ熔体中氯析出过程进行了研究。稳态极化曲线测得氧化物电极析氯的Ｔａｆｅｌ斜率为１２０ｍＶ,交换电流密度为００４３Ａ／ｃｍ２;计时电流与双电层电容测定结果表明,电极表面存在反应物的吸附,吸附电量为０５９５ｍＣ／ｃｍ２。计算得界面双电层电容为１７９×１０－２Ｆ／ｃｍ２,表观反应级数接近１。基于电化学测试结果与理论Ｔａｆｅｌ斜率的动力学分析,提出了铽氧化物电极上氯析出的机理。     

铽(Ⅲ)配合物的合成及其光谱分析

分别以1,10-邻菲啰啉、三苯基氧膦,2,2'-联吡啶为第二配体,并以苯甲酰丙酮为第一配体,合成了3种铽(Ⅲ)配合物.通过元素分析和红外吸收光谱确定了其结构,并利用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱,研究其发光机理.研究结果表明,3种铽(Ⅲ)配合物的光吸收以第一配体为主,激发下均能发射Tb3+的5D4→7F4的电子跃迁特征峰...     

变形链球菌UA159葡萄糖基转移酶B催化活性区的基因克隆及表达

为获得具有良好生物活性的可溶性葡萄糖基转移酶催化活性区(GTFB/CAT),根据NCBI上已发表的Streptococcus mutans UA159(血清型c)GTFB的DNA测序结果,按照GTFB/CAT两端的序列设计引物,利用PCR克隆技术钓取S.mutans UA159(血清型c)的GTFB/CAT基因,连入表达载体p ET-28b(+)中构成p ET-28b(+)-GTFB/CAT重组体,将重组载体转入大肠杆菌BL21(E.coil BL21)宿主菌中进行诱导表达,最佳诱导条件为37℃或30℃、4 h、诱导剂IPTG的浓度为1 mmol/L,产物经Ni2+-NAT树脂亲和层析纯化,得到了不可溶的GTFB/CAT包涵体,包涵体通过变性-复性最终得到可溶性蛋白,产物经SDS-PAGE分析表明,在44 ku处有一明显条带,与预期蛋白分子量一致,蛋白纯度约为80%,采用Somogyi法测得GTFB/CAT蛋白的比酶活为1.66 IU/mg。研究表明:成功克隆GTFB/CAT基因并通过在E.coil BL21原核体系中表达得到有生物活性的可溶性蛋白,为后续研究GTF的抗结剂及预防龋齿的效果及机理奠定了基础。     

SIR—P507浸渍树脂分离稀土元素的研究

用萃取剂Ｐ５０７浸渍不同多孔吸附树脂制成五种ＳＩＲ－Ｐ５０７浸渍树脂，进行萃取色层分离稀土元素铽、镝的试验。结果表明，ＳＩＲ－Ｐ５０７比合成ＣＬ－Ｐ５０７色层淋洗曲线有较好的对称性，萃取剂脱落量与ＣＬ－Ｐ５０７相当。用扫措电镜对ＳＩＲ－Ｐ５０７和ＣＬ－Ｐ５０７树脂浸渍有机萃取剂前后的表面结构进行了观察。     

Luminescence of Terbium Complexes Incorporated into Silica Matrix

Ｔｈｅｓｏｌ ｇｅｌｍｅｔｈｏｄｈａｓｓｈｏｗｎａｓｕｉｔａｂｌｅａｐｐｒｏａｃｈｆｏｒｔｈｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｎｏｖｅｌｌｕｍｉｎｅｓ ｃｅｎｔｍａｔｅｒｉａｌｓ .Ｍａｎｙｒｅｃｅｎｔｗｏｒｋｓｈａｖｅｆｏ ｃｕｓｅｄｏｎｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｓｏｌｉｄ ｓｔａｔｅｔｕｎａｂｌｅｄｙｅｌａｓｅｒｍｅｄｉａｕｓｉｎｇｏｒｇａｎｉｃｄｙｅｄｏｐａｎｔｓ[1 ,2 ]ａｎｄｔｒｉｓ( 2 ,2′ ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ)ｒｕｔｈｅｎｉｕｍ (Ⅱ )ｃｏｍ ｐｌｅｘ[3 ,4 ] ｗｈｉｃｈｃａｎｈａｖｅｓｏｍｅｐｏ…     

正交试验法研究磷酸镧锂铈铽荧光粉合成工艺的优化

用正交试验方法研究磷酸镧锂铈铽荧光粉的合成工艺。通过二次正交试验,分析了La2O3,CeO2,(NH4)2HPO4、Li2CO3和H3BO3的用量以及荧光粉烧结温度、烧结时间对荧光粉发光亮度的影响。利用极差分析和作图方法,分析不同因素对磷酸镧锂铈铽荧光粉组成的影响,找出了制备磷酸镧锂铈铽荧光粉的最佳组成、烧成温度和烧结时间。结果表明,La2O3为0.032 5 mol,CeO2为0.01 mol,(NH4)2HPO4为0.12 mol,LiCO3为0.020mol,H3BO3为0.005 mol,烧结温度为1 100℃,烧结时间为1 h时,荧光粉的发光亮度最高。