也门71区块构造特征与勘探方向浅析

也门71区缺位于富含油气的塞云-马西拉（Sayun--Masila）盆地西部主体断陷内,夹持在南北边界大断层之间,以不对称的双断式为特征,剖面上呈“下断上蚴”构造格局。上部白垩系断层较少,圈闭不发育;下部体罗系、前寒武系基底断裂发育,受断层切割,形成了众多的断块、断鼻和断背斜圈闭。根据该区块构造特征、油气成藏条件研究,结合本区及相邻区块的油气勘探成果,提出区块西部鼻隆构造带是最有利的勘探区带,且西部基底断块组合是有利的成藏组合,应是下步油气勘探方向。     

一种新型的智能电能表设计与实现

针对目前厂商及客户对电能表低成本,智能化,稳定可靠的需求,设计了一款基于TDK71M6521的单芯片智能型多功能单相电子式电能表,介绍了该智能型电能表的系统组成及工作原理,阐述了信号调理、计量与信息处理、电源、通信接口以及液晶显示等主要电路设计,并给出了系统软件流程;提出了电能表的纯软件误差校准方法,并列出测试数据;实际应用与检验证明,该单芯片方案的电子式智能电能表成本低,运行可靠,功能齐全,可防窃电,达到了IEC62053-22中规定的性能要求和有功0.5s级准确度要求。     

低剂量X射线全身照射诱导脾淋巴细胞内[Ca2+]i及CD71表达的适应性反应

为了观察低剂量X射线全身照射诱导脾淋巴细胞内[Ca2+]i及CD71表达的适应性反应.采用Fura-2负载,双波长荧光测定法检测细胞内[Ca2+]i浓度.采用单克隆抗体免疫荧光标记,流式细胞术检测淋巴细胞CD71表达.发现0.075Gy低剂量预照射能明显减轻其后2.0Gy攻击剂量照射对细胞内[Ca2+]i及CD71的抑制作用.低剂量辐射能诱导脾淋巴细胞[Ca2+]i及CD71表达的适应性反应.此变化可能是低剂量辐射诱导T淋巴细胞免疫适应性反应的重要机制之一.     

基于小波变换的轨道电路UM71信号解调实现

分析了UM71信号的时域波形和频谱特点以及小波变换在时域和频域具有良好的局部化特性.针对UM71信号的信息特征,提出了基于小波分析技术、利用小波脊线对UM71信号进行解调进而提取UM71信号信息特征的方法,给出了小波算法解调过程,通过计算机仿真,证明了此方法的有效性.该方法克服了傅立叶变换频谱分析方法缺乏时间和频率定位功能的缺点,可以得到UM71信号的瞬时幅度、瞬时频率及上下边频等特征,从而为UM71信号的分析和解调提出了一个新的方案.     

广深线PD3与U71Mn钢轨斜裂纹形成特性分析

随着高速铁路的发展,钢轨斜裂纹已成为危及铁路运输安全的重要因素之一。观察发现广深线准高速铁路上的钢轨斜裂纹沿钢轨作用边,呈45°角,其扩展可导致钢轨发生横向断裂。针对广深线铺设的PD3与U71Mn2种已出现斜裂纹的钢轨试样进行了成分、机械性能和硬度分析。结果表明:由于轮轨间摩擦力的反复作用,导致疲劳微裂纹的萌生与扩展,裂纹在钢轨表面与行车方向成一定夹角,沿着钢轨塑性流变方向在钢轨内部朝斜向下的方向扩展;PD3钢轨的强度性能优于U71Mn钢轨,但U71Mn钢轨更适合于高速铁路铺设使用。     

PD3和U71Mn钢轨钢疲劳裂纹扩展速率研究

利用MTS试验机, 在常温下对两种钢轨PD3和U71Mn进行疲劳裂纹扩展速率试验研究,根据Paris公式确定两种钢轨的疲劳裂纹扩展速率,利用极大似然估计法计算带有一个随机变量描述的疲劳裂纹扩展速率的概率方程.结果表明,裂纹扩展速率曲线符合一般疲劳裂纹扩展规律;PD3的强度性能优于U71Mn,但U71Mn表现出更好的抗疲劳裂纹扩展性能,扩展速率低于PD3钢轨;疲劳裂纹扩展速率的不确定性方程与试验结果相符.     

含Cr重轨钢珠光体组织对抗大气腐蚀的影响

目的通过向重轨钢中添加Cr来改变重轨钢组织,研究其组织对抗大气腐蚀的影响。方法用中频感应炉冶炼实验用U71Mn,轧制后空冷。用SEM测量了实验钢的珠光体片层距,在(1.0±0.05)×10~(-2)mol/L的Na HSO_3溶液中,模拟了工业大气环境下实验钢的腐蚀,利用失重率、SEM、XRD和电化学方法研究了珠光体组织对抗大气腐蚀的影响。结果随着腐蚀时间的增加,试样的平均腐蚀速率呈先增大后减小最后趋于稳定的变化趋势,在120 h时腐蚀速度最快,在240 h时试样表面形成具有一定保护作用的锈层,使其腐蚀速度最慢,360 h后耐蚀性趋于平缓。重轨钢U71Mn珠光体组织的片间距分别为0.2910、0.2500、0.2238μm时,实验钢的腐蚀失重逐渐增大,且平均腐蚀失重率分别为1.572、1.387、1.190 g/(m~2·h),其锈层中α/γ*的比值依次增大,分别为0.717、0.868、0.997;极化阻抗依次增大,分别为3.715、8.604、13.739Ω·cm~2;而锈层等效电容依次减小,分别为8.434×10~(-6)、0.411×10~(-6)、0.081×10~(-6)F/cm~2。结论珠光体片间距越小,腐蚀失重率越小,锈层α/γ*的比值和极化阻抗越大,腐蚀速度越慢,锈层孔洞和厚度明显变小,缝隙越细,锈层与基体的结合能力越好,其抗大气腐蚀性能越好。     

Functionalization of carbon nanomaterials for advanced polymer nanocomposites: A comparison study between CNT and graphene

The allotropes of carbon nanomaterials (carbon nanotubes, graphene) are the most unique and promising substances of the last decade. Due to their nanoscale diameter and high aspect ratio, a small amount of these nanomaterials can produce a dramatic improvement in the properties of their composite materials. Although carbon nanotubes (CNTs) and graphene exhibit numerous extraordinary properties, their reported commercialization is still limited due to their bundle and layer forming behavior. Functionalization of CNTs and graphene is essential for achieving their outstanding mechanical, electrical and biological functions and enhancing their dispersion in polymer matrices. A considerable portion of the recent publications on CNTs and graphene have focused on enhancing their dispersion and solubilization using covalent and non-covalent functionalization methods. This review article collectively introduces a variety of reactions (e.g. click chemistry, radical polymerization, electrochemical polymerization, dendritic polymers, block copolymers, etc.) for functionalization of CNTs and graphene and fabrication of their polymer nanocomposites. A critical comparison between CNTs and graphene has focused on the significance of different functionalization approaches on their composite properties. In particular, the mechanical, electrical, and thermal behaviors of functionalized nanomaterials as well as their importance in the preparation of advanced hybrid materials for structures, solar cells, fuel cells, supercapacitors, drug delivery, etc. have been discussed thoroughly.     

EV71抗原ELISA定量检测方法的建立

目的建立EV71抗原双抗体夹心ELISA定量检测方法,用于EV71灭活疫苗生产过程中抗原含量的检测。方法采用EV71全病毒免疫,制备抗EV71单克隆抗体及多克隆抗体,以抗EV71多克隆抗体作为包被抗体,经HRP标记的抗EV71单克隆抗体作为酶标抗体,建立双抗体夹心ELISA法,检测样品中EV71抗原含量,并对该方法进行验证及应用。结果所建立的方法线性范围为5～80U/ml,R2=0.994,线性关系良好,定量限度为5U/ml;检测不同浓度的EV71抗原内部参考品,回收率为88%～119.0%;变异系数均小于15%;与甲肝病毒收获液、乙脑病毒灭活液、H5N1流感病毒裂解疫苗原液、小牛血清、人白蛋白、Vero细胞、MEM培养基及CoxA16收获液均无交叉反应;检测EV71灭活疫苗原液纯化过程样品的抗原含量,能有效反映抗原纯化趋势;检测铝吸附疫苗成品解离后抗原含量,准确性较高。结论已建立了EV71抗原双抗体夹心ELISA定量检测方法,该方法线性好,特异性强,灵敏度高,准确性及重复性良好,可用于EV71疫苗生产过程中及终产品的抗原定量检测。     

基于LAMP的手足口病病毒分离鉴定

通过对我市手足口病病毒种类进行初步筛查鉴定,建立逆转录环介导等温扩增技术(RT-LAMP)的研究平台,以评价LAMP技术在手足口病病毒毒检测方面是否具有优越性。通过采集临床确诊病人的咽拭子比较RT-PCR、RT-LAMP三种检测方法来确定对于手足口病病毒最有优势的检测方法。RT-PCR检出阳性率为70%,RT-LAMP的检出阳性率为65%。RTLAMP方法用于手足口病病毒的检测准确可行,简单快速,值得在基层医院推广。