多束动态混合注入技术制备TiN厚膜的工艺、结构及性能研究

在多束动态混合(MBMI)-注入系统上利用MBMI技术制备TiN膜,XRD分析表明,N入射角度α(o)、氮钛原子到达比RN/Ti、N2分压PN2对膜生长的择优取向及相结构有影响;性能研究结果表明,高的入射离子能量Ei、基体温度Ts以及合适的RN/Ti对TiN膜的显微硬度HK和膜 -基结合力都有正面影响。     

100 nm P型超浅结制作工艺研究

介绍了一种P型超浅结的制作工艺。该工艺通过F离子注入和快速热退火技术相结合,获得了比较先进的100nm以内的P型超浅结;重点研究了影响超浅结形成的沟道效应和瞬态增强扩散效应;详细介绍了制作过程中对沟道效应和瞬态增强扩散效应的抑制。     

不同剂量BF^＋2注入多晶硅栅氟迁移特性的二次离子质谱分析

借助ＳＩＭＳ技术，系统地分析了８０ＫｅＶ，２．５×１０１４、５×１０１４、１×１０１５、２×１０１５和３×１０１５ｃｍ－２ＢＦ＋２注入多晶硅栅在９００℃、３０ｍｉｎ热退火条件下，氟在多晶硅栅中的分布剖面，并对氟在多晶硅和二氧化硅中的迁移特性进行了深入讨论。     

二维离子注入的改进模型及数值模拟

本文提出了一个改进的二维离子注入模型.对于在任意形状掩蔽边界下的离子注入分布,我们在纵向采用联结的半高斯分布或修改过的Pearson-IV分布,在横向采用余误差函数分布,并且考虑了在多层掩蔽情况下各种材料阻止本领的不同.利用这一模型发展起来的离子注入模拟器能连续计算多次不同能量、剂量和杂质类型的注入分布,并考虑了多种不同掩蔽边界的影响.通过与其它工艺模拟器的比较,表明我们的模拟器在精度和功能上都有明显的改进.     

105 m2烧结机水封拉链机改造

介绍105 m2烧结机水封拉链机改造.     

柱后衍生-离子色谱-紫外检测法测定食品中亚硝酸盐含量

目的 建立柱后衍生-离子色谱-紫外检测法测定食品中亚硝酸盐含量的分析方法。方法 样品用水进行超声提取,采用亚铁氰化钾-乙酸锌溶液沉淀后离心过滤,样品溶液中的亚硝酸盐经离子色谱分离后在酸性条件下与对氨基苯磺酸及N-(1-萘基)-乙二胺二盐酸盐偶合生成紫红色染料,紫外检测器在538 nm波长下检测,外标法定量。结果 以KOH溶液为流动相,亚硝酸盐在0.001～0.100 mg/L质量浓度范围内线性良好,检出限低至0.05mg/kg,食品样品中亚硝酸盐的加标回收率在90.4%～109.0%之间,6次重复测量的相对标准偏差均小于10%。结论 本方法具有灵敏度高、特异性强、前处理简便等优点,适合于各种类型样品中亚硝酸盐的检测。     

油田注入水中Cl~-、SO_4~(2-)和Ca~(2 )、Mg~(2 )的快速现场测定—离子色谱法

将ZIC-ⅡA型离子色谱仪改装为双输液泵、双流路、双检测系统以后,可以同时用稀释100倍的油田注入水、双柱离子色谱(带电渗析抑制器)法测定Cl~-、SO_4~(2-),用稀释20倍的水样、单柱离子色谱法测定Ca~(2 )、Mg~(2 )。方法简便快速、准确可靠,已用于中原开采油田现场分析。     

预非晶化硅中注入硼的异常扩散

预非晶化硅中,在非晶区和损伤区之间有一重损伤层存在,其边缘清楚,厚度约为20nm,包含有大量的扩展缺陷。它阻挡了尾部损伤区内簇团分解放出的硅间隙原子向非晶区扩散,大大削弱了非晶区内注入硼的异常扩散。选用条件适当的二次硅离子注入,使重损伤层加重加厚,从而完全阻止了非晶层内硼的异常扩散。本文在实验上为重损伤层阻止非晶区内硼异常扩散的模型提供证明。     

射频离子推力器放电室结构优化研究

射频离子推力器因结构简单、推力精确可调、工作寿命长等因素,已被广泛应用于航天领域,其中放电室的离子密度是决定推力性能的关键性要素。本文基于电感耦合放电过程建立了二维轴对称流体模型,分别研究了放电室在不同长径比和不同结构等条件下的离子密度变化规律。结果表明:增大射频功率和气压可以提升离子密度,放电室长度在3.5-4 cm时离子密度较高。在放电室直径相同条件下,模型1圆柱结构与模型2圆台结构体积保持一致,减小表面积可以提升离子密度;模型3球壳结构、模型4球壳圆柱结构与模型1圆柱结构的总长度一致,最优的复合结构模型4与单一圆柱结构模型1相比,离子密度提高18.2%,若两者密度相等时,最优的复合结构模型4可以节省15%功率输入或降低10%放电室内气压。     

Antibody Therapies Targeting Complex Membrane Proteins

In analyses of protein families that may serve as drug targets, membrane-associated G-protein-coupled receptors (GPCRs) dominate, followed by ion channels, transporters, and—to a lesser extent—membrane-bound enzymes. However, various challenges put such membrane proteins among key groups of underutilized opportunities for the application of therapeutic antibodies. Antibodies hold the promise of exquisite specificity, as they are able to target even specific conformations of a particular membrane protein, as well as adaptability through engineering into various antibody formats. However, the ease of raising and isolating specific, effective antibodies targeting membrane proteins depends on many factors. In particular, the generation of specific antibodies is easier when targeting larger, simpler, extracellular domains with greater uniqueness of amino acid sequence. The rareness of such ideal conditions is illustrated by the limited number of approved biologics for targeting GPCRs and other complex membrane proteins. Challenges in developing antibodies to complex membrane proteins such as GPCRs, ion channels, transporters, and membrane-bound enzymes can be addressed by the design of the antigen, antibody-generation strategies, lead optimization technologies, and antibody modalities. A better understanding of the membrane proteins being targeted would facilitate mechanism-based drug discovery. This review describes the advantages and challenges of targeting complex membrane proteins with antibodies and discusses the preparation of membrane protein antigens and antibody generation, illustrated by select examples of success.