N、Ce共掺杂Ti02的制备及其光催化活性

采用溶胶．凝胶法制备沸石负载N、Ce共掺杂的二氧化钛光催化剂,以亚甲基蓝溶液为目标降解物研究该催化剂的光催化性能,并讨论催化剂浓度、pH值以及焙烧温度等对样品光催化性能的影响．结果表明：催化剂的焙烧温度为300℃时催化剂的催化活性最高,在反应体系中,催化剂浓度为60gru,pH=7时样品的光催化效率最佳,共掺杂的样品可见光活性高于单掺杂的样品．可见光辐射共掺杂的样品3h,亚甲基蓝的去除率可以达65％．     

景德镇历代青花瓷胎釉化学组成的多元统计分析

通过对４４个景德镇历代青花瓷的胎，釉化学成分别进行了多元统计分析，结果表明，根据景德镇历代青花瓷的胎，釉配方的演变规律，基本上划元，明，清三个阶段，综合胎，釉判别函数的判别时效，可较明确地推断未知样品的所属朝代。     

聚酰胺胺树状大分子与Cu2+、Co2+配位作用的比较

用发散法合成了G3．5和G4．0的聚酰胺胺（PAMAM）树状大分子，研究了聚酰胺胺树状大分子的代数、溶液的pH值、反应时间对聚酰胺胺树状大分子与Cu^2＋、Co^2＋配位作用的影响。结果表明，当G4．0的聚酰胺胺树状大分子存在时，Cu^2＋和Co^2＋的配合物水溶液的最大吸收波长都出现了蓝移。当G3．5的聚酰胺胺树状大分子存在时，G3．5的聚酰胺胺树状大分子几乎不和Co^2＋发生配位作用。延长反应时间，Co^2＋／G4．0PAMAM的吸收强度增加，但是Cu^2＋／G4．0PAMAM的吸收曲线几乎没有变化。溶液的pH值对G4．0的聚酰胺胺树状分子与Cu^2＋，Co^2＋配位作用有很大的影响，这为其循环使用提供了理论基础。     

C.I.分散蓝291在棉织物上的光变色反应分析

采用X光电子能谱仪测出了3种形式的C.I.分散蓝291染料(以下简称291)中C、N 2种元素的结合能.这3种形式分别是:粉末291(纯染料)、转移印制到棉织物上的291及在棉织物上经光照后的291;测定了棉印花布在有氧和无氧2种条件下光照前后的色差,通过综合分析织物上染料分子中C、N 2种元素在光照前后的结合能变化和色差,推测出了染料291在棉上的光变色反应机理.     

稀土元素对掺杂钨粉还原过程及性能的影响

利用中止还原的方法,研究了稀土元素对掺杂钨粉还原过程及其性能的影响。结果表明,在同样的还原工艺条件下,稀土元素能使掺杂钨粉的还原速率减小,分裂时间更晚,但最终的钨粉粒度更细小,可获得几百纳米的超细钨粉。还原后,粉末的形貌由准球形转变为规则的立方体形。稀土元素还促进钨粉中钾含量的提高。     

高碳铬铁中Cr、P、Mn的联合测定

用过氧化钠熔融酸化的方法处理样品,用同一母液分别以过硫酸铵氧化容量法测定铬、钼蓝光度法测定磷,过硫酸铵银盐氧化光度法测定锰。通过控制测定的酸度,各元素线性良好,测得铬、磷、锰的相对标准偏差分别小于0.55%、4.75%、3.76%。该方法可缩短分析周期,精密度、准确度高。     

Y_2SiO_5:Eu~(3+)纳米荧光粉的光谱特性研究

用凝胶燃烧法制备Y2SiO5:Eu3+纳米荧光粉.X射线衍射实验发现,在1 100℃以下烧结得到X1型物相,属单斜晶系,空间群为P21/c;在1 300℃以上烧结得到X2型物相,属单斜晶系,空间群为C2/c.研究了各样品的红外光谱,发现同物相的校正面积和校正高度随颗粒增大而增大,在物相转型时发生突变,X2型吸收峰位发生蓝移;研究了室温下样品在395 nm紫外光激发下得到的发射光谱,发现纳米荧光粉的5D0→7F0峰相比体材料发生蓝移,5D0→7F2峰相比于体材料中心位置变化不大,而谱带明显加宽.随着烧结温度降低,荧光粉颗粒减小,5D0→7F2的跃迁峰强度回落,但5D0→7F1与5D0→7F4的跃迁峰强度变化不大.Eu3+在Y2SiO5基质中占有两个不同的格位,不同的能级产生两套光谱致使峰数比退简并的峰数多.     

蓝钨制取超细钨粉的研究

以蓝钨为原料,通过氢还原制取超细W粉末,研究了还原温度、装舟量和氢气流量对制取W粉粒度的影响。结果表明:在适当的工艺条件下,使用蓝钨可以制得超细钨粉。     

正负离子表面活性剂混合系统双水相的萃取作用

通过偏光实验及一定浓度双水相吸光度的测定 ,研究了 SDS/ CTAB/ H2 O/ Na Br混合系统双水相对罗丹明 B和亚甲基蓝的萃取作用。结果表明 :被萃取物的电性对分配系数有重要影响 ,阴离子双水相易萃取带正电的物质 ,阳离子双水相易萃取带负电的物质     

百里香酚蓝光导纤维酸度传感器的研制

将百里香酚蓝固定在Nafion膜上，以此为敏感膜研制的光导纤维酸度传感器，具有响应迅速可逆、稳定性好、选择性高的优点，适用于pH3．7～0范围酸度的传感监测及0．001-mol／L以上HF浓度的快速测定．