某坝肩边坡开挖优化设计方案研究

为了研究前坪水库右坝肩边坡在设计方案和优化设计方案开挖下的边坡稳定性分析,采用数值分析和极限平衡法进行研究,首先针对边坡典型剖面进行了数值分析,研究边坡的位移和应力分布规律,然后运用极限平衡法得出边坡的安全系数,两种方法结合不仅可以反映边坡的稳定性和位移场之间的关系,而且可以用工程界所熟悉的安全系数来评价边坡的稳定性。结果表明边坡开挖优化设计方案满足边坡稳定性规范要求,且优化方案减少了开挖量,节省了工程投资,使得工程尽早发挥效益。     

混合物MH-81状态方程的研究——从无限稀释活度系数预测混合物汽液平衡

本文由无限稀释活度系数求取混合物MH-81状态方程的二元相互作用参数,预测了二元混合物的汽液平衡,获得了较满意的结果。     

抗氧剂3114合成反应热力学和动力学的研究

研究了常温溶剂法合成抗氧剂3114反应热力学和动力学过程。控制温度在117±2℃,研究结果表明,反应是零级反应,反应速率常数k=1.91×10-3/min,反应的平衡常数K=138.4(mol/L)-6,反应活化能Ea=1366.2J/mol。     

基于变速积分PID的恒温控制系统的应用研究

在多个领域都会用到恒温控制系统,设计一种基于变速积分PID的恒温控制系统,系统以STM32为核心处理器。该文讲述了系统的构成,分析了变速积分PID算法,并在恒温控制系统中得到运用。经过长时间的调试,得到合适的PID系数,使得系统的控制精度达到＆#177;0.01℃/30min。系统具有性能稳定,可靠性高的优点。     

间二甲苯-磷酸-水三元体系的液-液相平衡

实验测定了不同温度下,间二甲苯-水二元体系和间二甲苯-磷酸-水三元体系的液-液相平衡数据。研究了磷酸中的杂质Fe~(3+)、Al~(3+)和Mg~(2+)对间二甲苯-磷酸-水三元体系相平衡的影响,以及杂质在两相中的分配情况。研究结果对共沸精馏浓缩磷酸提供了必要的理论依据和基础数据。     

Rate of adsorption to and desorption from a langmuir surface: The case of zero activation barrier to adsorption without dissociation

Many rate constants of elementary steps on single crystals have been measured. Their pre-exponential factors can now be compared to those calculated by transition state theory. Such a calculation is presented in this Letter with due attention to microscopic reversibility, standard states, and configurational entropy.     

模块化免疫神经网络平衡态检测模型*

基于神经网络原理、免疫系统和遗传算法的相关机理,构造了一个网络安全平衡器。该平衡器建立了抗原与抗体平衡态检测的数学模型、抗原与抗体的促进和抑制函数,提出了安全平衡态的概念,给出了抗原与抗体浓度的计算公式和模块化多层分类处理模型,利用促进、抑制函数和遗传算法适应度函数使已受攻击的网络再次达到一种新的安全平衡状态,这为网络安全提供了一个新的途径。理论证明网络安全方案是有效的。     

光谱法研究Ni[S2P（OCH2CH2Ph）2]2与α,α＇-联吡啶加合反应

利用紫外光谱法研究了Ni[S2P（OCH2CH2Ph）2]2与α,α-联吡啶的加合反应。研究发现Ni[S2P（OCH2CH2Ph）2]2与α,α-联吡啶形成1∶1型加合物,在25℃的苯溶剂中,加合物的离解度α=0.07,稳定常数K稳^θ=2.1×10^6。     

具有收获率的HollingⅢ类功能性反应捕食模型的定性分析

研究了在线性收获率条件下两种群都具有密度制约项的HollingⅢ类功能性反应的捕食模型,利用微分方程定性分析理论,对模型进行了定性分析.讨论了模型的食饵等倾线和捕食者等倾线的性质,并且根据它们的位置关系给出了模型唯一正平衡点存在的充要条件,研究了模型各个平衡点的性态,得到了模型的一切解是正向有界的,同时通过构造Dulac函数,由Dulac判断定理得到了模型不存在极限环的条件,并给出了唯一正平衡点全局渐近稳定的充分条件.     

Change in the molecular weight distribution of poly(ethylene oxide) caused by the complexation with poly(acrylic acid)

The complexation between poly(ethylene oxide) (PEO) and poly(acrylic acid) (PAA) was made by using double the molar quantity of either polymer component at pH 2 where the resulting complex completely precipitates. After the removal of the precipitate, PEO or PAA remaining in the supernatant was subjected to gel permeation chromatography to investigate the change in the molecular weight distribution (MWD) caused by the complexation. No remarkable difference is observed in the MWD curves for PEO[1] (M_w=1.37 × 10⁴) before and after the complexation with PAA[1] (M_w=1.10 × 10³) and PAA[2] (M_w=4.16 × 10⁵). However, the MWD curves of PEO[2] (M_w=1.26 × 10⁵) and PAA[2] become shortened and shift to the low molecular weight side after the complexation with PAA[1] or [2] and PEO[2], respectively. This tendency is enhanced by increasing the complexation temperature. From these results, it is indicated that the complexation between PEO and PAA deals with an equilibrium reaction, and the equilibrium constant is dependent on the chain length of both polymer components and also on the complexation temperature.