掺杂Co的纳米TiO2光催化降解水中五氯苯酚的研究

采用溶胶-凝胶法制备的掺杂Co纳米TiO2粉体(Co/TiO2),在紫外光照射下光催化降解水中五氯苯酚(PCP).研究了光照反应时间、催化剂加入量、PCP溶液初始浓度等因素对纳米Co/TiO2光催化降解五氯苯酚的影响.在溶液中五氯苯酚初始浓度为0.01 mg/mL,pH=9～10,纳米Co/TiO2加入量达到0.25 ...     

原子吸收光谱法测定铜精矿中锑

铜精矿中锑作为杂质元素在铜精矿化验分析中是必检项目。微量锑的测定一般采用萃取富集后用分光光度法测定。但是该方法要使用苯或甲苯等有机试剂,这些有机试剂会对人员和环境造成伤害和污染。在国家标准铜精矿化学分析法中采用原子荧光光谱法测定微量锑。但许多中、小化验室因缺乏原子荧光光谱仪而无法开展。本方法充分利用铜精矿的铁,使其形成氢氧化铁与少量锑共沉淀而与铜、镍等元素分离,在稀盐酸介质中用原子吸收光谱法测定。方法简单快速,便于掌握。     

矿石品位仪的测量结构优化

为实现矿石品位仪的结构优化,利用蒙特卡罗（MCNP）软件,构建几何模型,模拟伽马射线在矿石品位仪系统内的输运过程。比较两种伽马放射源^60Co和^226Ra的测量效果差异,并分析了放射源与伽马探测器安装位置对测量效果的影响。结果表明,提高矿石品位仪测量效果的有效手段主要有：采用^226Ra放射源取代^60Co放射源;减小探测器与放射源距离;放射源与物料的距离调整为约30cm。     

Co_3O_4/介孔SiO_2复合体的制备及其介观结构的调控

以合成的螯合型表面活性剂N-月桂酰基乙二胺三乙酸(LED3A)为模板剂,利用其与Co2+的配位作用,一步法制备了Co3O4/介孔SiO2复合体。借助紫外光谱验证了LED3A与Co2+间的配位作用,热重分析仪测定样品合适的煅烧温度,通过傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、高分辨透射电子显微镜以及N2吸附-脱附等方法对制备的Co3O4/介孔SiO2复合体进行了组分分析和结构表征。发现所形成的Co3O4纳米颗粒分布于SiO2孔道中,并可通过调节Co2+的加入量来控制LED3A极性头电负性,分别得到Pm3n立方相、p6mm二维六方相和Ia3d立方相等不同的介观结构。     

石墨镶嵌Co纳米晶的形成及其特性

用直流碳弧法在阳极石墨棒中加入金属Ｃｏ产生石墨镶嵌Ｃｏ纳米晶,研究在复合石墨棒中加入不同的Ｃｏ含量对石墨镶嵌Ｃｏ纳米晶的形貌、结构特性及晶粒尺寸分布的影响,探讨石墨镶嵌Ｃｏ纳米晶的形成原因及碳弧法中氦气压力和Ｃｏ含量对掺Ｃｏ阳极石墨棒所产生的碳灰的Ｃ６０／７０产率的影响。结果表明,复合阳极棒中的Ｃｏ含量决定了石墨镶嵌Ｃｏ纳米晶的数量和晶凿直径分布,碳弧法中的Ｈｅ气压力仍是影响掺Ｃｏ阳极棒所产生的碳     

光纤的总剂量效应分析研究

对光纤的总剂量效应进行了研究.介绍了光纤结构及传输特性,分析了光纤的总剂量效应.讨论了60Co-γ射线辐照条件下的试验结果.分析表明,在空间辐射环境中,光纤的传输性能在长波段受影响较小.对光纤在空间的应用有参考意义.     

Co_3O_4纳米粒子的表面接枝改性研究

以含乙烯基的硅烷偶联剂(A-151)处理Co3O4纳米粒子,在Co3O4粒子表面引入乙烯基,然后以K2S2O8为引发剂,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为乳化剂,采用乳液聚合,在Co3O4粒子表面接枝甲基丙烯酸丁酯,研究了影响Co3O4纳米粒子表面接枝的有关因素,并优化工艺参数。采用红外光谱、X射线光电子能谱等手段对表面接枝进行了表征。结果表明,甲基丙烯酸丁酯已经被成功地接枝到纳米Co3O4粒子的表面。热流传感器的热流灵敏度测试结果表明,Co3O4粒子表面改性后,它与硅树脂的复合涂层提高了热流传感器的热流灵敏度,相对于未处理的Co3O4粒子涂层,传感器灵敏度从0.052 mV.cm2/W提高到了0.065 mV.cm2/W。     

[60]富勒烯环加成反应研究进展

综述了[60]富勒烯[2 1]环加成反应、[2 2]环加成反应、[2 3]环加成反应以及[4 2]环加成反应的典型反应、反应试剂以及反应机理,并展望了富勒烯的研究前景和发展方向.     

BN包覆Co纳米胶囊的制备和性能

用直流电弧等离子法蒸发Co-B非晶合金,以Co-B非晶合金靶材,制备了BN包裹Co和少量CoB合金的纳米颗粒,用高分辨电镜、X-Ray衍射及选区电子衍射和光致发光光谱及红外光谱对其进行了表征.结果表明,所制备的纳米颗粒是一种具有核壳结构的纳米胶囊,尺寸为10-100 nm,核由Co和少量CoB合金组成,壳是厚度为3～5 am的BN;Co/CoB作为催化剂在蒸发时促使B与N反应,生成BN包覆在其表面形成纳米胶囊.壳核结构能防止纳米Co颗粒的氧化和团聚.这种纳米胶囊的饱和磁化强度为63.16 Am2/kg,矫顽力为23.16 kA/m.其矫顽力比相应的块体材料提高的主要原因,是颗粒尺寸变小和多畴粒子畴壁的钉扎作用.