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51.
为了研究非均匀偏振光束在海洋湍流中的光强特性,采用广义的惠更斯-菲涅耳原理,得到非均匀偏振光束经过海洋湍流传输后的光强分布, 并对非均匀偏振光束在海水中传播的传输特性进行了研究。结果表明,非均匀偏振光束的参量n和K越大,其光强分布偏离高斯分布越明显,但随着传输距离的增大,海洋湍流对光束的影响也增大,光强分布又回到高斯分布;随着均方温度耗散率χT或温度与盐度波动的相对强度w的增大,或者单位质量液体中的湍流动能的耗散率ε的减小,非均匀偏振光束的光强分布就会更趋于高斯分布。该研究结果在海洋光通信以及成像方面存在潜在的应用价值。 相似文献
52.
53.
设计出了一种用于光强检测的前置放大及量程自动转换电路。许多光强信号放大电路仅追求高增益,忽略了对测量范围的考虑。本文采用同轴尾纤型光电探测器把光强信号转换成光电流信号,精密截波稳定型运算放大器ICL7652把光电流信号转化为电压信号,量程转换电路74HC4052受单片机控制可在4个量程之间自动转换,通过调节暗电流补偿电路减小光电二极管暗电流所产生的影响。仿真测试结果表明,电路参数选择合理、电路模块性能稳定,并且很好地降低了噪声的影响,设计的电路具有低噪声、高增益、高共模抑制比、失调小等优点,探测光强动态范围可达76 d B。 相似文献
54.
55.
根据Maggi-Rub inowic边界衍射波理论和亥姆霍兹-基尔霍夫积分定理,给出了平面波圆环边界衍射波积分公式.圆孔、圆屏衍射以及轴上光场分布可作为其特例得到.分析了衍射场的轴上光强分布特点.数值计算比较表明,使用文中所给公式与直接用基尔霍夫衍射积分公式作数值计算的结果完全一致,而在近场使用瑞利衍射积分与文中结果有较大差异. 相似文献
56.
57.
在实验测量的基础上形成了一种在高斯光束几何反射模型下的一维数值计算方法,可以在计算机上对反射式横向位移光纤传感器的特性进行计算分析,为该传感器的优化设计提供了一个必要工具.对用62.5/125多模光纤组成的并列反射式横向位移光纤传感器的计算分析结果表明:接收光纤端面处的反射光斑半径在180 μm附近时有最大的接收光强和最佳信噪比;反射光斑半径在180 μm~600 μm时接收光强对反射条边缘的横向位移或横向振动的动态范围、线性关系和信噪比都较佳;接收光强对反射条横向位移的分布宽度主要取决于反射条的宽度和接收光纤的芯径. 相似文献
58.
将 3个品种的烟草 (NicotianatabacumL .)叶片在不同光照强度下处理 ,研究了光强对烟叶光合作用的影响。结果表明 ,随着处理光强的增加 ,烟叶的光系统Ⅰ (PSⅠ )、光系统Ⅱ (PSⅡ )及全电子传递活性和碳酸酐酶 (CA)活性变化呈现先上升后下降趋势 ,6 0 0 μmol·m-2 ·s-1光强下达到最大值。其中PSⅡ电子传递活性及CA活性在 6 0 0 μmol·m-2 ·s-1后下降迅速。RuBP羧化酶 (RuBPCase)初始活性先上升直至光强达到 40 0 μmol·m-2 ·s-1,之后随光强增加而下降 ,RuBP Case总活性则随光强增加变化不大。表明烟叶光合机构及RuBPCase、CA活性下降略早于光饱和点 (6 0 0~ 80 0 μmol·m-2·s-1) ,30 0~ 6 0 0 μmol·m-2 ·s-1为烟叶光合机构运转及酶活性的最适光强 ,强光下 (大于 90 0 μmol·m-2 ·s-1光强 )烟叶发生光抑制。 相似文献
59.
60.
文章主要针对绿藻蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)进行了有硫和无硫培养,并对其低光强产氢及重复产氢进行了研究。研究发现,蛋白核小球藻在低光强下可持续产氢,且利用重复产氢的方法可以提高蛋白核小球藻的总累积产氢量,延长产氢时间。蛋白核小球藻在有硫和无硫培养条件下的产氢明显不同,在有硫产氢条件下,蛋白核小球藻停止产氢后,可在加入乙酸钠培养后重复产氢;在无硫产氢条件下,蛋白核小球藻可在培养24 h后,不需添加乙酸钠而产氢,且经重复培养一次后,第二次产氢阶段的蛋白核小球藻的单次产氢量仍比第一次的产氢量高,说明蛋白核小球藻在有硫和无硫产氢条件下存在两种不同的代谢途径。 相似文献